HPLC法测定芍归活血益肝丸中芍药苷含量方法的研究

目的:用HPLC法测定芍归活血益肝丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),流动相是乙腈-0.05%磷酸(V乙腈∶V_(0.05%磷酸)=17∶83),Agilent TC-C_(18)(4.6 nm×250 nm,5.0μm)为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:芍药苷的进样量与峰面积在0.6265~3.1324μg/mL范围内有良好的线性关系,线性回归方程y=437393x-26315,相关系数r=1(n=6),该法专属性良好,精密度、稳定性、重复性较高,加样回收率为96.23%,精密度为0.97%。结论:通过对三批样品的含量测定,暂定芍归活血益肝丸含白芍以芍药苷(C_(23)H_(28)O_(11))计剂量应不少于30.0 mg。验证表明本方法操作简单、快速、灵敏度高,具有良好的准确性和重现性,能够准确分析芍归活血益肝丸中芍药苷的含量,可以作芍归活血益肝丸中芍药苷的定性定量方法。

某些药物对酪氨酸酶的抑制和对O_2^-自由基的清除

酪氨酸酶,又称多酚氧化酶,是一种重要的铜酶。酪氨酸经复杂的氧化,聚合最后生成黑色素的反应是由该酶催化,由O_2^-自由基引发的过程。酶促反应的抑制、受阻,酪氨酸酶的缺乏或失活,均导致色素脱失。

谷胱甘肽、甘露醇对酪氨酸酶的抑制和对O_2~自由基的清除作用

研究酪氨酸酶促反应的抑制对探讨皮肤色素沉着的消失具有临床意义。我们采用光度法和Stemartand Bewley报道的氮兰四唑光还原反应分别对谷胱甘肽、甘露醇对该酶的抑制类型以及对O_2~自由基清除作用进行了研究。试验结果表明:谷胱甘肽、甘露醇对酪氨酸酶的抑制动力学上均属不可逆抑制类型。两种药物对O_2~自由基均有明显地清除作用。这对探讨酪氨酸酶的抑制机理提供了信息。

抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制效应

本文根据J-planta Medical以及化妆品行业提供的信息,探讨了抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制作用及其抑制动力学类型。研究结果表明:抗坏血酸对酪氨酸酶有较强的抑制作用。抑制动力学类型属于不可逆抑制类型。

过氧化氢酶对超氧化物歧化酶清除O_2^（·）作用的影响

采用ＮＢＴ（氮兰四唑）光还原法［１］测定过氧化氨酶（ＣＡＴ）存在下对超氧化物歧化酶清除Ｏ２自由基的影响．结果表明过氧化氢酶对超氧化物歧化酶催化Ｏ２＋Ｏ２＋２Ｈ＋ＳＯＤ→Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２的反应活性增强．

SOD的皮肤增白作用机理

为了进一步探讨超氧化物歧化酶(SOD)的增白机理,我们采用生成DOPA红的方法,测定了SOD存在下酪氨酸酶的活性。实验结果证明SOD明显抑制酪氨酸酶的活性,使生成黑色素反应受阻,从而提供了SOD皮肤增白抗衰老的证据。

某些药物对氧自由基的清除作用

许多低分子化合物和蛋白质自动氧化可产生氧自由基 O_2,天然橡胶自氧化过程也产生O_2。在通常情况下需氧生物在还原 O_2到

SOD与酪氨酸酶共存时各自的活性

本文采用NBT(氮兰四唑)光还原法,测定了在酪氨酸酶存在下SOD酶的活性,并采用生成DOPA红的方法测定了SOD酶存在下酪氨酸酶的活性.并做了一系列干扰实验,实验结果指出:在酪氨酸酶存在下SOD催化O_2~??+O_2~??+2H^+??H_2O_2+O_2的反应活性降低,而在SOD存在下酪氨酸酶催化DOPA生成DOPA红的反应有明显抑制作用.

4种常见洗衣粉对酪氨酸酶的酶效应

通过实验定性分析和比较了“金鱼”“云泉”“活力２８”和“洁王”４种洗衣粉对酪氨酸酶的酶效应。探讨了十二烷基苯磺酸钠、三聚磷酸钠及次氯酸钠对该酶的影响。

氧的生物无机化学(一)

这篇文章从生物无机角度介绍了(1)生物进化与氧;(2)生物体中氧的结构;(3)生物体系中的氧反应;(4)活性氧、活性氧毒性与生物防护,并提出了由活性氧不平衡引起的疾病群治疗的生物无机新途径。

氧的生物无机化学(二)

本文简述了在生物体中氧的运输和贮存的必要性,介绍了天然载氧体的类型、结构和功能的关系。概述了三种主要人工载氧体以及人造载氧血液研究进展。

达玲“速效美容雀斑露”主药的生化动力学研究

完县达玲日化厂张阳同志研制的“速效美容雀斑露”已于1986年10月3日通过省级鉴定,并向中国专利局申报专利。因其效果显著,产品已畅销国内外。为探讨其去斑机理,我们进行了对其配方中主药白芷的生化动力学研究。

高性能指标的多组分纤维面料染整新技术集成化研究

随着新型纤维的出现,多组分纤维面料的开发日新月异,其染整加工技术也越来越受到人们的重视。文章就高性能指标的多组分纤维涤/粘/氨纶面料的染整技术进行了系统的研究,将染整新技术在涤/粘/氨纶复合纤维面料的染整过程中进行集成,主要解决多组分弹力织物低温染色中的涤纶染色牢度、氨纶沾色、高效还原清洗、活性染料固色技术、后固色整理以及增深效应等一系列问题。通过一系列技术集成,使多组分纤维面料染整加工的过程工艺流程合理、产品质量稳定、多种纤维的沾色牢度达到3～4级,染料的利用率得到提高。

美洛昔康片的工艺研究与质量控制

目的制备美洛昔康片，并测定美洛昔康片的含量和溶出度。方法采用正交试验法，以溶出度作为指标，对处方中碱化剂、黏合剂和崩解剂进行筛选，采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量和溶出度。结果美洛昔康片的最佳处方是每片含柠檬酸钠20mg，聚维酮K3018mg，交联聚维酮12mg。美洛昔康线测定性范围为1．96～19．6μg·mL^-1，回收率为99．84％，RSD为0．81％。自制片溶出度能在45min内能达到75％以上，与对照片莫比克相比，两者溶出相似。结论关洛昔康片工艺可行，且质量稳定。

某些二价阳离子对过氧化氢稳定性影响效力的研究

1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度为0.05mol·L^(-1)、pH值为11.0时,相同浓度的Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)在不同温度下对H_2O_2稳定性的影响效力及同一温度下不同浓度5种阳离子对H_2O_2稳定性的影响效力作了对比研究。

浓碱液中H_2O_2稳定性的研究——MgSO_4及某些螯合剂对H_2O_2的稳定作用

研究了MgSO_4和某些螯合剂对H_2O_2稳定性的影响,得出在浓碱液中,当1gC_(Mg)≈3时,MgSO_4对H_2O_2的稳定效果最佳及三聚磷酸钠和MgSO_4的复合物对H_2O_2的稳定作用明显优于MgSO_4。

超氧物岐化酶提纯研究

采用氯仿—乙醇提取液盐析、丙酮沉淀及ＤＥ（３２）纤维素柱层析方法，从牛红细胞中分离得到纯品铜锌超氧物歧化酶（Ｃｕ、Ｚｎ—ＳＯＤ）．纯化的酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳为一条蛋白带，活性染色在蛋白带的位置上呈现表示酶活性的亮斑，比活力为每毫克２４８７３单位，原子吸收测Ｃｕ、Ｚｎ含量及紫外吸收光谱测定结果制备样与标准ＳＯＤ样相同．

HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷含量方法的研究

目的:建立HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法;流动相为(体积比45∶55)甲醇-0.3%磷酸;色谱柱为反相柱C_(18);柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长λ为277 nm。结果:在9.62~38.47μg/mL范围内,黄芩苷线性关系良好(r=0.9999,n=6),回收率99.86%,RSD=0.2%。结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏,能够用于测定柴归夏妇安煎煮茶中的黄芩苷。

HPLC法测定通窍止痛丸中丹酚酸B含量方法的研究

目的:以通窍止痛丸中丹酚酸B为检测对象建立HPLC法测定的含量。方法:用Agilent TCC18(4.6×250nm,5.0µm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸(22-78);流速为1.0mL/min;柱温为40℃;检测波长λ为286nm;进样量为10µl。实验结果显示丹酚酸B在线性范围16.43~136.90μg/mL,其丹酚酸B进样量与峰面积呈现良好线性关系,线性回归相关系数r=0.9999(n=6),该法专属性良好、精密度、稳定性、重复性较高,加样回收率为98.8%,精密度为0.1%。结论:本方法操作简单,具有良好的准确性和重现性,灵敏度较高,能够分析测定通窍止痛丸中的丹酚酸B,可以用于通窍止痛丸主要药效成分丹酚酸B的含量测定,为丹酚酸B物质的基础研究及临床应用提供质量依据。

天然薄木复原染色技术

为使腐蚀色变的天然薄木内外颜色均匀一致,木纹更加明显,对其双氧水氧化交联复原工艺和阳离子染料染色工艺进行了研究。结果表明,天然薄木氧化复原后,毛效可以达到4.5 cm/30 m in。交联后的天然薄木用阳离子染料进行染色,得色量较高,着色薄木反射光谱变化小,摩擦牢度和日晒牢度都能达到3级以上。