重症肌无力患者临床特征与褪黑素水平及受体表达相关性研究

目的研究重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者褪黑素水平及其受体的表达并探讨其临床意义。方法收集MG患者和健康对照各15名,采用定量MG评分系统(quantitative MG scoring system,QMGs)对MG病情的严重程度进行评估;酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测MG患者及健康对照血清褪黑素水平;流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测外周CD4+辅助T 细胞褪黑素核受体RORɑ的表达;蛋白质印迹(Western blot,WB)对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)褪黑素膜受体MT1及核受体RORɑ进行半定量检测;比较分析MG 患者及健康对照褪黑素水平及其受体表达的差异;并将其与QMGs评分进行相关性分析。结果 MG患者血清褪黑素水平〔(381.2±79.34)pg/mLvs.(403.8±43.07)pg/mL;t=0.34,P >0.05〕以及外周CD4^+辅助T 细胞褪黑素核受体RORɑ的表达〔(0.68±0.45)%vs.(0.92±0.57)%;t=1.25,P >0.05〕与健康对照相比无显著差异。WB结果显示MG患者PBMCs中褪黑素膜受体MT1的表达较健康对照显著下降〔(0.35±0.16)%vs.(0.55±0.21)%;t=1.25,P <0.05〕;患者和健康对照PBMCs中RORɑ表达〔(0.57±0.23)%vs.(0.45±0.15)%;t=1.38,P >0.05〕比较无显著差异。相关性分析结果显示:MG患者血清褪黑素水平(r=0.43,P >0.05)、CD4+辅助T细胞RORɑ表达(r=0.30,P >0.05)、PBMCs中褪黑素膜表面受体MT1(r=-0.23,P >0.05)及核受体RORɑ(r=0.17,P >0.05)表达与QMGs评分无相关性。结论 MG 患者褪黑素水平无明显改变,然而褪黑素膜受体MT1表达减少,提示褪黑素通过MT1发挥调节功能在MG患者中可能存在缺陷。

集体资产经营平台的特性分析

集体企业有两种组织形式：集体所有制企业和由集体资本设立的公司制企业。随着社会经济的发展，现代企业制度的建立，集体企业产权不清晰弊端日益彰显，经过近10年的改革后，不同行业的集体企业在法人治理、经营管控形成各具特色的模式。