保健食品原料大黄及其制剂的质量一致性研究

目的优化保健食品原料大黄水提取工艺及胶囊制剂工艺,开展原料及其制剂的质量一致性研究。方法以大黄出膏率为考察指标进行正交设计,对大黄水提取工艺进行优化;通过浓缩液比重、物料细粉的流动性、堆密度和振实密度的考察,优化制剂成型工艺;以总蒽醌含量为指标,评价大黄原料及其制剂的质量一致性。结果大黄提取工艺为:水提3次,每次1.5 h,加水量分别为11倍、8倍、8倍。制剂工艺为浓缩液相对密度1.10(50℃),浓缩温度70℃以下,采用喷雾干燥,进风温度170℃,出风温度90℃,直接装0号胶囊。有效成分总蒽醌的转移率为50.67%,与出膏率为55.09%接近。结论大黄水提取和制剂工艺合理,稳定可行;大黄从原料到制剂具有良好的质量一致性。

审计学双语教学模式浅析

文章在简要分析我国审计学课程的特点基础上,从教学目标、教学内容、教学方式与语言选择、教学考核等方面研究了适合我国实际的审计学双语教学模式,并提出了相应的建议。

固网与移动融合的趋势分析

固网和移动融合（FMC）是全球所有电信运营商和系统设备供应商都非常关注的话题，已成为行业主流趋势。融合无论对用户来说，还是对运营商来说，都是有利的，即方便了用户的业务便利，又助于运营商降低成本，因而固网和移动网融合符合电信企业战略转型的需要。本文就固定通信网络和移动通信网络的融合趋势作简要分析，对未来网络通信发展坐了简单构想。

固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的含量

创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取,过OnGuard II RP固相萃取小柱净化,以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱,淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇,25 mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmol/L甘露醇为抑制器再生液,抑制型电导检测器检测。结果表明,硼酸在1~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为1.0000,检出限为32.7 mg/kg,定量限为62.9 mg/kg,均低于标准规定检出限和定量限。加标回收率为95.6%~104.0%,相对标准偏差(n=6)为0.60%~1.68%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可满足爽身粉产品中硼酸和硼酸盐的检测需求。

淋洗类化妆品中异噻唑啉酮类防腐剂使用情况分析

为进一步了解淋洗类化妆品中异噻唑啉酮类防腐剂使用情况,按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中甲基异噻唑啉酮等23个组分的测定方法,对抽检的214批淋洗类化妆品进行检验。对防腐剂的使用量、配比范围进行统计分析,并比对标签标识与实际检出防腐剂种类的一致性。检测结果表明,214批产品中有75批使用了异噻唑啉酮类防腐剂,其中8批产品的卡松成分超出《化妆品安全技术规范》(2015年版)中的规定限值,不合格率达到3.8%;超过2/3的含有卡松的产品中存在配比范围超出标准规定的情况;有30批次产品存在检测结果与标签标识比对不一致的情况,不一致率达到14.0%。目前淋洗类化妆品中异噻唑淋酮类防腐剂使用情况仍存在较多风险点,建议监管部门持续加强监督管理。

黄精多糖的制备及延缓皮肤衰老活性研究

目的制备多花黄精和长梗黄精2种来源黄精的多糖,优化提取工艺,对其进行理化性质分析,并评价其延缓皮肤衰老的活性。方法采用水提醇沉法,以提取温度、料液比、提取时间为考察因素,采用单因素试验及正交试验优化黄精多糖的提取条件,通过除蛋白和透析纯化多糖,采用HPLC和傅里叶红外光谱法(FT-IR)分析单糖组成及其结构,并结合体外自由基清除试验和H_(2)O_(2)诱导人皮肤成纤维细胞(HFF-1)衰老试验评价其抗氧化和延缓皮肤衰老的活性。结果黄精多糖的最佳提取工艺为提取温度80℃、料液比1∶25,提取时间1.0 h。多花黄精纯化多糖(Polygonatum cyrtonema Hua.polysaccharide,PCP)和长梗黄精纯化多糖(Polygonatum filipes Merr.polysaccharide,PFP)均含D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-(+)-无水葡萄糖、D-半乳糖和DL-阿拉伯糖等5种单糖,而PFP含特征单糖鼠李糖;PCP中D-甘露糖和D-(+)-无水葡萄糖摩尔百分比较高,而PFP中D-甘露糖、D-半乳糖和D-半乳糖醛酸摩尔百分比较高,且均高于PCP。PCP中含有α和β构型的糖苷键,PFP中糖醛酸的特征显著。PCP和PFP均具有较好的自由基清除能力和延缓皮肤细胞衰老的作用,且PFP的活性更强。结论本实验通过工艺优化获得了单糖组成和含量均有所不同的PCP和PFP,两者均具有较好的延缓皮肤衰老活性,该研究结果可为黄精多糖在抗衰老化妆品中的开发应用提供科学依据。

QuECHERS-液相色谱-串联质谱同时测定去屑类发用产品中8种抗感染药物

目的 建立QuECHERS-液相色谱-串联质谱法同时检测去屑类发用产品中3种三唑类抗真菌药(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)和5种硝基咪唑类药物(洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑、替硝唑、奥硝唑)的方法。方法 样品加入1 mL饱和氯化钠溶液并用乙腈提取,通过QuEChERS净化后过滤膜上机检测,以ZORBAXSB-C18色谱柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式(ESI+),多重反应监测扫描,基质外标法定量。结果 8种抗感染药物在20.0~1 000.0 ng·mL^(–1)内与峰面积均呈良好线性关系,相关系数均>0.995,在3个不同浓度添加水平下,平均加样回收率为90.3%~113.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为0.4%~2.6%。方法的定量限为0.056~1.89μg·g^(–1),检出限为0.014~0.56μg·g^(–1)。结论 该方法具有快速简便,净化效果好的特点,可用于去屑类发用产品中8种抗感染药物的检测。