双网络水凝胶研究进展

双网络水凝胶由两种或多种聚合物网络交织而成,具有优异的力学性能、可调的相分离结构和良好的环境适应性。本文综述了双网络水凝胶的制备方法、分类、性质及其应用。制备方法主要包括两步聚合法、一锅法等。根据交联方式的不同,双网络水凝胶可分为化学交联双网络水凝胶、全物理交联双网络水凝胶、杂化物理化学交联双网络水凝胶等。双网络水凝胶具有优异的力学性能、吸附性能、自修复性能以及较好的溶胀性能等特点,在医学、电子器件、组织工程、吸附等领域具有重要的应用前景。然而,双网络水凝胶的制备工艺复杂、成本高、环境影响大等问题仍解决。未来的研究方向包括开发新型制备方法、优化材料性能、拓展应用领域等。

氨基三乙酸酐改性多孔双网络水凝胶的制备及吸附性能

设计并合成了氨基三乙酸酐改性的聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/壳聚糖双网络水凝胶,其具有较好的力学性能、吸附性能及较快的吸附速率。十二烷基硫酸钠的加入有助于水凝胶构筑多孔结构,氨基三乙酸酐作为交联剂和改性剂,增强了水凝胶的机械强度、抗溶胀性能和吸附性能。以CrCl_(3)为模型污染物,考察其吸附性能。结果表明,Langmuir等温吸附模型和拟二阶动力学模型更适合拟合Cr^(3+)在水凝胶上的吸附数据,说明改性水凝胶具有非均匀表面和不同结合位点。改性双网络水凝胶对Cr^(3+)的最大吸附容量为570.6mg/g,在pH为4时吸附效果最佳。在经历5次吸附-解吸循环后,Cr^(3+)的去除率为83.3%。改性双网状水凝胶的设计为废水中重金属离子的吸附提供了良好的性能和发展潜力。

大学生挂科探析

高校扩招以后,大学生数量急剧增多,过去大学的高门槛逐渐向平民化发展。但是由于学生的自身素质参差不齐,大学生挂科成为了普遍现象。近几年高校拟新规:学生挂科直接重修。因此,关注大学生挂科现象,采取有效的应对措施显得尤为重要。

国内无障碍设计实施的现状与对策

近年来,随着中国城市化进程的快速发展,国家对城市的建设提出了更高的要求。虽然我国一直严格落实《无障碍建筑环境设计》的要求,但是设施问题仍层出不穷,不能完全满足人们的需求。本文以青海省西宁市为例透视了我国特别是西北地区无障碍设计实施的现状,分析了原因,并提出了相应的实施对策。对于西宁市以及其它城市的无障碍建设有着极大的参考价值。

碳基材料复合水凝胶在吸附中的研究进展

碳基材料比表面积大,孔隙发达,表面有大量的含氧官能团,具有优异的力学性能。将碳基材料引入水凝胶体系中可以增加吸附位点,改善力学性能,丰富网络结构,实现优势互补,是研发高性能水凝胶吸附剂的主要思路。文章总结不同类型的碳基材料复合水凝胶的结构特点,重点介绍碳基材料对水凝胶的性能增强机制,综述复合水凝胶的制备方法及在水质净化领域的应用,分析碳基材料复合水凝胶吸附剂的前景、局限性和未来的研究潜力。

三峡库区澎溪河不同高程消落带土壤磷形态及磷酸酶活性分布特征

磷酸酶可将有机磷矿化为无机磷,对土壤有机磷转化具有重要作用,然而目前鲜见关于三峡库区消落带土壤磷酸酶及其与磷形态转化的相关报道.研究澎溪河流域落干期不同高程消落带土壤磷形态及磷酸酶活性的分布特征,分析了磷酸酶活性与磷形态之间的相关性及其对磷形态的影响.结果表明,不同高程消落带土壤的H_(2)O-P_(i)、NaHCO_(3)-P_(i)和NaOH-P_(i)含量均高于岸边土壤,生物可酶解磷含量和NaOH-P_(o)含量随高程增加而升高.冗余分析显示有机质和无定形铁锰含量是影响不同高程土壤有机磷形态的主要原因.消落带土壤酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、磷酸二酯酶(以p-NP计)和植酸酶(以P计)活性均值分别为1.40、2.60、0.44和11.43μmol·(g·h)^(-1),且消落带土壤各磷酸酶活性随高程增加而增大,植物量和微生物量差异是导致消落带磷酸酶活性空间分布差异的重要原因.整体上消落带土壤磷酸酶活性与各有机磷形态含量呈显著正相关,而与生物可利用磷含量呈负相关.较高高程消落带土壤磷酸酶活性较高而生物可利用磷含量较低,在淹水初期磷酸酶介导的矿化有机磷为无机磷速率相对较高,向上覆水体释放磷的风险也较大.研究成果有助于全面理解三峡库区消落带土壤磷的地球化学循环.