蜂胶化学成分与地理源、植物源的研究进展

本文对于蜂胶的来源、类型、化学组成以及与植物源相关性进行的研究,通过查阅国内外研究文献,对蜂胶的地理来源、化学成分和胶源植物进行总结,发现蜂胶的化学成分取决于蜜蜂采集的树脂的地区和植物,由于不同地区的树脂化学成分存在差异,所以不同胶源植物的蜂胶化学成分也存在差异。同时发现虽然蜂胶来源广泛,化学组成复杂,但是与其植物源的特征性成分具有明显相关性,所以可根据胶源植物对蜂胶进行分类。通过对蜂胶进行分类,可以更有针对性地对不同类型的蜂胶化学成分进行研究,为蜂胶质量的标准化提供基础与依据,同时可以带动胶源植物化学成分的研究,进而极大地促进蜂胶及胶源植物的开发与利用。

3种不同产地蜂胶的成分差异

采用紫外分光光度法对马来西亚、巴西、中国3种不同产地的33个蜂胶样品的总酚、黄酮、萜类含量进行检测并进行聚类分析,结果表明不同产地蜂胶3类成分含量有明显差异,中国蜂胶以高含量的总酚和黄酮为特征,高萜类含量是马来西亚无刺蜂蜂胶的特征,而巴西绿蜂胶3类成分含量较为均衡。聚类分析可以将3地蜂胶加以区分,其中萜类的聚类分析可以明确将马来西亚蜂胶、巴西绿蜂胶和中国蜂胶加以区分。

汽车半主动悬架数学模型与模糊控制分析

由于生产技术的迅速发展和科技水平的极大提高,对汽车悬架系统的研究越来越深入,人们对悬架系统的响应速度、控制精度、系统稳定性和适应性的要求也相应提高。悬架系统具有非线性、外部干扰以及时变参数等因素的影响,采用常规控制算法实现对悬架系统的控制时,很难满足性能提高的要求。针对悬架控制系统的上述问题,本论文以模糊控制理论为主要框架,分析了车辆悬架技术的现状、半主动悬架系统模型以及模糊控制系统的设计。

油菜蜂花粉活性成分对体外肝细胞损伤的保护作用

本文通过对油菜蜂花粉的分离纯化,得到槲皮素苷QMP、山奈酚苷KMG和KMP三个化合物。通过体外培养L-02细胞,建立四氯化碳损伤模型,采用MTT实验,来研究QMP、KMG和KMP抑制四氯化碳诱导L-02细胞损伤的作用。并选用丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)作为特征性指标,从氧化应激角度探究保肝作用机制。结果表明,槲皮素苷QMP处理组(200μg/m L)细胞相对存活率分别是模型组的2.64和2.66倍,说明QMP能够明显抑制四氯化碳对L-02细胞造成的损伤,山奈酚苷KMP和KMG抗L-02细胞的损伤作用不明显。QMP、山奈酚和槲皮素显著降低细胞内MDA含量,其中300μm剂量组MDA含量分别为模型组的0.65、0.60、0.59和0.52倍;LDH漏出率分别降低了23.82%、27.69%、30.11%和32.77%;同时SOD含量分别提高了1.45、1.61、1.58和1.65倍。这些体外实验证明了QMP具有显著的体外抗氧化和保肝作用,且其抗氧化作用是保肝作用机制之一,为开发治疗肝损伤性疾病的药物提供了选择。

蜂胶抗脑缺血再灌注损伤作用及机制

脑缺血再灌注损伤是指脑组织缺血后恢复血液灌注,导致脑组织损伤加重的现象,主要表现为神经损伤较恢复血供前更加明显。蜂胶具有广泛的生物活性,其成分复杂,含有丰富的活性化合物。白杨素、高良姜素和咖啡酸苯乙酯等抗脑缺血再灌注损伤作用显著。本文综述蜂胶抗脑缺血再灌注损伤作用及其机制,不仅为脑缺血再灌注损伤的防治提供理论依据。

蜂胶的神经保护作用及成分研究

目的:探讨蜂胶对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)致损N2a细胞的神经保护作用。方法:用体积分数70%的乙醇提取蜂胶,浓缩的乙醇浸膏依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和丙酮萃取,检测各萃取组分总酚、黄酮/醇、二氢黄酮/醇的含量;将N2a细胞随机分为正常组、OGD/R组、阳性对照组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及丙酮萃取物组,采用CCK-8法检测对细胞存活率的影响,并以吉姆萨染色法检测细胞凋亡情况。结果:不同萃取物组分中,二氯甲烷组分黄酮和二氢黄酮含量最高,分别达到15%和19%,其对受损N2a细胞保护作用也最强;乙酸乙酯组分的总酚含量最高,达到58%,也具有很好的神经保护作用。结论 :通过总酚、黄酮、二氢黄酮含量与受损N2a细胞保护作用的比较,发现神经保护作用与总酚、黄酮、二氢黄酮含量呈正相关,由此判断蜂胶提取物的神经保护作用成分主要为黄酮和二氢黄酮类成分。总酚中非黄酮类酚性成分也有神经保护作用。蜂胶提取物中多酚类物质含量很高,具有开发意义。