肠衣出口把“四关”

肠衣是我国创汇农业的传统出口商品,据中国肠衣协会统计,目前,我国肠衣出口企业150多家,近两年,全国肠衣年出口量在41万桶左右.随着国际贸易保护主义的加强,以安全卫生、特别是以农兽药残留为主的技术壁垒已成为制约肠衣出口的首要因素.

《进出镜动物隔离检疫场管理办法》修订会

2004年10月10-11日,江苏检验检疫局动植物监管处组织全省检验检疫系统内的12位动检专家在南通检验检疫局召开《进出境动物隔离检疫场管理办法》修订会,以进一步规范对动物隔离检疫场的管理。为了使管理办法既能满足隔离检疫的要求,又能切合实际,保证有效运行,会议还认真听取了相关企业人士对修订管理办法的建议和要求。

冷冻原肠中肠出血性大肠杆菌O157:H7的研究

目的检测分析进出境冷冻原肠携带肠出血性大肠杆菌O157∶H7的情况。方法对2010-2011年进境或国产的35份冷冻原肠样品(包括19份冷冻羊原肠和16份冷冻猪原肠)进行检测,根据细菌的培养特性、生化鉴定和血清学鉴定,同时设立标准菌株作为对照。结果 2份原肠样品检出肠出血性大肠杆菌O157∶H7,检出率为5.71%。结论进境和国产原肠均有可能携带肠出血性大肠杆菌O157∶H7,应该加强监测。

鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症的国内流行情况及防控对策

为了解鼠痘、小鼠肝炎和鼠仙台病毒感染症这3种新纳入《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》鼠病在国内的流行情况,对这3种鼠病的文献资料进行了收集和分析。重点分析了3种鼠病在国内清洁级及以上级别的实验大、小鼠中的流行情况,同时对如何防控提出了建议和对策。这3种鼠病在国内清洁级或以上级别的实验大、小鼠中均有检出,应进一步提高实验大、小鼠屏障设施建设和管理的标准化和规范化水平,重视微生物监测的作用,有效提高实验大、小鼠的质量。

猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌的生化及分子鉴定

为了建立胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌这3种猪常见呼吸道致病菌的区分鉴定方法,比较分析了3种细菌的生化特性,总结挑选出具有区分鉴定意义的生化项目,并从每种细菌中分别选择2个已知菌株进行生化反应的平行试验,同时用16SrDNA技术对细菌进行鉴定。通过对6株已知菌株的区分鉴定表明,细菌生化鉴定和16SrDNA鉴定均可用于3种猪呼吸道致病菌的鉴定,但两种方法配合使用,可以提高区别鉴定的效率和准确性。

肠衣携带细菌情况的分析及对策

通过对肠衣携带细菌的细菌总数、细菌多样性、致病菌情况和细菌对肠衣品质的影响等几个方面的分析,论述了肠衣携带细菌的安全隐患,全面分析所述隐患未引起重视的原因,并提出了相应的应对措施。

影响我国肠衣出口的因素及对策

我国是世界上最大的肠衣加工出口基地，据统计2008年全国共出口肠衣148995吨，总金额9．52亿美元。虽然出口产品质量平稳，出口数量稳中有升，但仍面临着严峻的出口形势，笔者认为主要有以下几个因素给我国肠衣出口带来影响。

大批量进口奶牛入境应当慎用空运

随着改革开放的发展和人民生活水平的提高，百姓的膳食结构也发生了巨大的调整，肉、蛋、奶等高营养、高蛋白食品在膳食中的比重正在逐年提高。这在增强国民体质、保障人民健康的同时，也给畜牧养殖业带来了巨大的压力。在我国，牛奶生产行业本来就是高要求、高投入、高风险的行业，特别是在“三聚氰胺事件”发生以后，国内牛奶市场面临从新洗牌、国外牛奶借机挤占中国市场并见风起价的特殊时期。引进高产、优良的奶牛保证奶源供给，

进境奶牛隔离检疫期间出血性肠炎的诊疗

2008年12月,我国某国际贸易公司从澳大利亚通过空运进口一批奶牛,在国内隔离检疫初期,数10头奶牛发生腹泻,其中最严重的20多头为出血性腹泻。根据临床症状、病理剖检,结合流行病学调查及病因分析,诊断为急性出血性结肠炎。经采取综合防治措施后,病情得到有效控制,牛群恢复健康。

猪圆环病毒多重PCR检测方法的建立

设计合成 2对PCV型特异性引物 ,其中C1、C2扩增PCV1和PCV2共有的 938bp特异性片段 ,C3、C4只扩增PCV2特异性的 4 90bp片段。在对该多重PCR的反应条件进行优化后 ,建立了猪圆环病毒多重PCR诊断方法 ,既可对PCV进行定性检测 ,又可对PCV1和PCV2进行定型 ,便于口岸检疫和养殖场的临床诊断。

马冠状病毒核衣壳蛋白基因片段的克隆及其表达

根据NCBI发表ECV核衣壳基因序列,用PCR方法扩增出ECV核衣壳基因片段,插入表达型载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX-ECV-N。以IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE凝胶电泳分析,结果成功表达了42KD GST-ECV-N融合蛋白。将ECV-N从pGEX-ECV-N载体亚克隆到的杆状病毒转移载体pFastBac1,筛选出重组转移载体pFastBac-ECV-N,在DH1O细菌的转座子作用下,构建重组穿梭质粒Bacmid-ECV-N。提取正确重组的穿梭质粒DNA转染Sf9昆虫细胞,结果获得了重组杆状病毒rBac-ECV-N。PCR和间接免疫荧光试验结果证明,ECV-N在Sf9细胞中得到了很好的表达。该结果对我国马群中冠状病毒感染的流行病学调查及深入研究有指导意义。

柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因的克隆及分析

根据Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫核糖体蛋白S3a基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从纯化的柔嫩艾美耳球虫第2代裂殖子中提取总RNA,然后应用RT-PCR技术扩增出约810 bp的产物,将其连入p MD18-T载体,经双酶切和PCR鉴定正确后,进一步进行DNA序列测定。将本研究测序结果与Gen Bank收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因进行比对,发现两序列间有6个碱基发生突变,其中3个为无义突变,其余为有义突变,同源性为97.9%;本研究扩增的S3a基因包含了一个全长795 bp的完整开放阅读框(ORF),编码264个氨基酸,蛋白分子量约为29.9 KD,ORF碱基同源性为99.0%,推导氨基酸序列同源性为98.1%。将本研究克隆的核糖体蛋白S3a基因与Gen Bank中收录的人和哺乳动物、植物、真菌、禽鸟等共15种真核生物的核糖体蛋白S3a基因进行比对发现,虽然本研究克隆和Gen Bank中收录的柔嫩艾美耳球虫S3a基因之间同源性最高,但是两者却与硕大利什曼原虫和布氏锥虫这2种原虫的S3a基因同源性较低,反而与禽鸟S3a基因的同源性较高。

关于打造江苏口岸进境活动物隔离检疫基地的设想

近年来,江苏口岸隔离检疫进境活动物的数量出现了急剧增长的态势,本文从打造江苏口岸进境活动物基地的必要性、有利条件和下一步工作的方向几个方面来论述:抓住"十二五"和2014年"青奥会"在南京举行这个机遇,积极打造江苏进境活动物隔离检疫基地的设想,为牢筑"国门生物安全保障体系",圆满完成江苏检验检疫局提出的"打造‘五区’铸强局"等战略目标创造条件。