具有磁弹耦合的本征多铁半导体:单分子层MoTeX(X=F,Cl,Br,I)

同时具有铁磁性与铁弹性的二维材料为磁性控制提供了全新机制,即通过切换材料的铁弹态控制磁化方向.源自半填充3d轨道的大磁矩和自发结构极化,使单分子层MoTeX(X=F,Cl,Br,I)成为潜在的磁弹性多铁材料.本文基于第一性原理计算,系统地研究了单分子层MoTeX (X=F,Cl,Br,I)的铁磁性、铁弹性以及磁弹耦合性质.计算结果表明单分子层MoTeX为本征半导体,同时具有铁磁性和铁弹性.单分子层MoTeX的面内磁晶各向异性能显著,较高的磁晶各向异性能表明其具有抵抗热扰动的能力,能在有限温度下维持长程磁有序.另外,单分子层MoTeX的易磁化轴均沿着平面内方向.单分子层MoTeX在铁弹性转变过程中表现出相同幅度但符号相反的平面内磁各向异性能,意味着面内易磁化轴随铁弹态的转换旋转了90°.另外,其铁弹转换势垒(0.180—0.226 eV/atom)适中,表明单分子层MoTeX在室温下的可逆铁弹性转换和平面内易磁化轴的可逆转换.本文提出了一种二维本征多铁半导体材料,为多功能自旋电子器件提供了新候选材料.

嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治进展

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种罕见的系统性小血管炎,可累及中等大小血管,属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)中最少见的一种。EGPA以哮喘、肺部非固定浸润影、紫癜样皮疹、神经系统病变和胃肠道系统病变等多系统受累为突出临床特点,以外周血嗜酸粒细胞百分比和绝对计数显著升高为突出实验室检查特征,受累组织活检结果可见血管炎和血管周围嗜酸粒细胞浸润。EGPA的治疗分为诱导缓解与维持缓解两个阶段,诱导缓解治疗以糖皮质激素联合环磷酰胺或利妥昔单抗为主,维持缓解治疗则以小剂量糖皮质激素联合传统的改善病情药物(DMARDs)为主。近年来,EGPA的发病机制研究进展显示,除传统的ANCA抗体和中性粒细胞外,IL-5是另一个重要的致病因子,以IL-5为靶点的生物制剂经临床研究证实对复发或难治的EGPA具有很好的疗效,在一定程度上改善了EGPA患者的预后。本文将对近年来EGPA的诊疗进展进行综述。