双贝糖浆和君药板蓝根的入血成分及抗炎活性成分

为了研究双贝糖浆的抗炎物质基础,利用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS识别鉴定双贝糖浆与组方君药板蓝根的主要化学成分及入血成分。UHPLC-Q-Orbitrap HRMS结果显示,板蓝根提取物中含71个主要的化学成分、其中有46个成分可入血,以上化学成分在双贝糖浆中被检测到66个、其中42个成分可入血。进一步通过网络药理学探讨其君药板蓝根的抗炎活性成分及作用机制,通过Griess法结合MTT法验证双贝糖浆和板蓝根二者共同入血成分的抗炎活性。网络药理学分析结果表明板蓝根抗炎的关键化学成分有金合欢素、异牡荆素、半齿泽兰素等。以LPS诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,5-羟甲基糠醛、胞苷、异牡荆素、丁香酸在100μmol/L时,能够显著抑制炎症介质NO的释放。在大鼠灌胃双贝糖浆与板蓝根提取物的血清样品中均能够检测到异牡荆素,抗炎活性实验结果表明,其对炎症介质NO的抑制作用最强,为双贝糖浆及其君药板蓝根的关键抗炎活性成分。

β-卡波林生物碱Benzalharman和Kumujian C对炎性信号通路NF-κB及MAPK的调控作用机制

通过建立脂多糖激活的RAW 264.7细胞炎症反应模型,研究β-卡波林生物碱Benzalharman和Kumujian C的体外抗炎活性。采用Griess法、ELISA法和Western Blot法对其抗炎活性和抗炎分子机制进行研究,并使用分子对接法验证活性化合物和炎症靶标蛋白(iNOS和COX-2)之间的相互作用。研究结果表明,Benzalharman和Kumujian C能抑制NO、TNF-α、IL-6的过量产生,但对PGE 2的过量产生无抑制作用。同时这两个化合物选择性地下调炎性蛋白iNOS的高表达,对COX-2蛋白高表达无抑制作用,这与分子对接的结果一致。Benzalharman抑制了NF-κB信号通路中IκB-α的降解,但是Kumujian C对IκB-α的降解无抑制作用。两个化合物对MAPK通路中的JNK,ERK,p38蛋白磷酸化均无抑制作用。综上,Benzalharman阻断了NF-κB信号通路的激活,Kumujian C对NF-κB和MAPK通路均无阻断作用。

连花清瘟胶囊干预新冠肺炎炎症机制的网络药理学研究

通过网络药理学的方法,从炎症角度探讨连花清瘟胶囊干预新型冠状病毒肺炎可能的作用机制。借助TCMSP数据库和GeneCards数据库分别检索化学活性成分和相关靶点,运用Cytoscape软件和STRING数据库构建活性成分和靶点的网络,通过富集分析筛选连花清瘟胶囊中的药物针对新冠肺炎病毒的通路,采用分子对接技术将活性化合物和核心靶点进行对接打分。结果表明,通过数据库从连花清瘟胶囊含有的中药里获得活性成分174个、药物靶点907个,潜在靶点57个,其中关键靶点涉及IL6, TNF, TLR4,CXCL8和NOS2等,分子对接结果显示山奈酚、槲皮素和芫花素可能在新型冠状病毒肺炎治疗中起关键作用,三者均可抑制炎症介质NO的表达。本研究筛选了连花清瘟胶囊干预新冠肺炎的关键靶点和化合物,为连花清瘟胶囊药效和机制研究提供新的认识。

基于网络药理学探讨乳香的抗炎作用机制

目的:乳香是橄榄科乳香属植物乳香树树皮渗出的树脂。现代临床研究表明,乳香的主要药理有抗炎活性、抗肿瘤活性、神经保护活性及抗病毒、抗菌活性,但其抗炎活性的机制尚不明确。方法:本研究通过TCMSP、Swiss、Venny2.1、Gene Cards等数据库进行检索,对乳香的有效活性成分,有效活性成分对应的靶点基因及相关的抗炎信号通路进行了研究。构建了“成分–靶点”网络,进行了靶点蛋白的相互作用分析、GO生物功能和KEGG通路富集分析。结果:从乳香中分析筛选出12个活性成分,包括乳香脂酸、因香酚、甘遂醇等;52个靶点基因,包括PRKCH、PRKCG、NOS2、PTPN2、PRKCE等;8条炎症相关的信号通路,如NF-κB信号通路,TRP信号通路等。讨论:乳香可以通过PRKCH、PRKCG等靶点基因,以及NF-κB,TRP等信号通路发挥抗炎作用,乳香“多成分–多靶点–多通路”的作用特点,为乳香及其成分的临床应用提供了研究方向和科学依据。