栀子苷对慢性脑缺血大鼠神经元凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响

目的:观察栀子苷对慢性脑缺血大鼠抗凋亡作用和对Bcl-2、Bax蛋白的阳性表达的影响,从抗凋亡的角度探讨栀子苷的神经保护作用及机制。方法:将清洁级雄性SD大鼠分为假手术组、模型对照组、栀子苷口服给药组、安理申对照组。采用双侧颈总动脉永久性结扎法制作阳性脑缺血的动物模型,运用TUNEL和免疫组织化学方法检测大脑海马和皮质相关区域Bcl-2及Bax蛋白表达阳性神经元变化两种检测手段。结果:通过光镜下视野的阳性细胞查数比较,口服给药组相对于模型组、假手术组均有极显著性差异(P<0.01),相对于安理申组均无显著性差异(P>0.05)。结论:栀子苷具有对慢性脑缺血大鼠的神经细胞具有抗凋亡作用,机制与栀子苷对大鼠神经细胞的Bax蛋白表达具有抑制作用,而对于Bcl-2的蛋白表达则具有增强作用有关。

参苓白术散辅助FOLFOX6化疗治疗中晚期结直肠癌临床观察

目的:探讨参苓白术散辅助FOLFOX6化疗治疗在中晚期结直肠癌(CRC)患者中的应用效果。方法:回顾性选取2017年6月—2019年8月我院中晚期CRC患者81例进行病例对照研究,按治疗方案不同分观察组(n=44)、对照组(n=37)。对照组予以FOLFOX6化疗,观察组采用参苓白术散辅助FOLFOX6化疗治疗。比较2组客观缓解率(ORR)、毒副反应、治疗前后中医证候积分、生存质量(KPS评分)、血清miR-103和miR-107相对表达量。结果:观察组ORR 45.45%与对照组43.24%差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后中医证候积分较对照组低,KPS评分较对照组高(P<0.05);治疗后2组血清miR-103和miR-107相对表达量低于治疗前(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、腹痛腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参苓白术散辅助FOLFOX6化疗治疗中晚期CRC具有减少毒副反应的作用,可减轻患者症状,改善生存质量,但其增效、抗肿瘤作用不明显。

和胃止呕、健脾理气中药辅助治疗中晚期胃癌患者的疗效及KPS评分分析

目的:探讨和胃止呕、健脾理气中药辅助治疗中晚期胃癌患者的疗效及对KPS评分的影响。方法:选取2019年1月—2020年8月该院收治的72例中晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组36例、对照组36例,其中对照组给予常规化疗,观察组给予和胃止呕、健脾理气中药+常规化疗,对比两组疗效、中医证候积分、毒性反应、生存质量[KPS(Karnofsky功能状态评分)]及免疫功能[CD4^(+)(T淋巴细胞)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]。结果:观察组总有效率80.56%(29/36)显著高于对照组50.00%(18/36)(P<0.05);治疗后观察组胃痛、恶心、呕吐中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组恶心呕吐、血小板减少、白细胞降低等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)明显低于对照组(P<0.05)。结论:和胃止呕、健脾理气中药辅助治疗中晚期胃癌患者的疗效确切,可有效缓解临床症状,减少毒副反应,提高患者免疫功能及生存质量。

益气散结汤对Ⅲ/Ⅳ期食管癌患者疾病控制率及血清相关细胞因子水平的影响

目的分析益气散结汤对Ⅲ/Ⅳ期食管癌(EC)患者疾病控制率及血清相关细胞因子水平的影响。方法选取新郑市中医院66例Ⅲ/Ⅳ期EC患者(2018年4月~2020年10月),依照随机数字表法分为2组,各33例。对照组接受艾迪注射液、氟尿嘧啶、亚叶酸钙、吉西他滨治疗,观察组在对照组基础上接受益气散结汤治疗,比较2组治疗效果。结果疾病控制率:观察组疾病控制率较对照组高(P<0.05);血清相关细胞因子水平:治疗后,2组胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);免疫功能:治疗后,2组免疫功能均得到改善,且观察组CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)均较对照组高,CD^(8+)较对照组低(P<0.05);毒副反应:观察组毒副反应发生率(21.21%)较对照组(45.45%)低(P<0.05)。结论益气散结汤治疗Ⅲ/Ⅳ期EC,能提高疾病控制率,降低肿瘤细胞因子水平,提高患者免疫功能。

京尼平苷四种不同给药途径的肝毒性初步研究

目的:依据临床的几种常规的给药方式,对比研究京尼平苷不同给药途径对肝脏的毒性作用,为其进一步研究开发及临床应用提供依据。方法:应用SD大鼠,采用口服(ig)、静注(iv)、肌注(im)、鼻腔(ns)四种给药途径给予京尼平苷溶液一个月。以肝脏指数、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)为指标,考察不同给药途径下京尼平苷的肝脏毒性作用。结果:由肝脏指数得出:口服(ig)>静注(iv)>鼻腔(ns)≈肌注(im)>空白(P<0.05);由血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性得出:静注(iv)>口服(ig)>肌注(im)>鼻腔(ns)>空白(P<0.01)。结论:综合上述指标分析,口服(ig)、静注(iv)、肌注(im)、鼻腔(ns)四种给药途径中,鼻腔(ns)给药方式的京尼平苷对肝脏的毒性作用较小。