HPLC测定苦参素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

苦参素葡萄糖注射液在配制和放置中产生葡萄糖的降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF),5-HMF可发生聚合反应而由聚合物可导致制剂变色,且葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产生的量成正比。并且其过量对人体有一定损害。为保证制剂的质量及临床用药安全,需加以控制。我们用HPLC法对苦参素葡萄糖注射液(含5%葡萄糖)中的5-HMF含量进行定量测定,方法简便、准确。

三种吸入法治疗支气管哮喘临床观察

当前,吸入疗法已成为治疗哮喘的主要手段,吸入皮质类固醇为治疗哮喘气道炎症的主要药物。但治疗的有效剂量、方案各不相同。本研究目的在于观察必可酮和喘康速联合应用吸入治疗的最佳剂量和用药方案。

通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝模型的影响

目的:观察通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝的影响。方法:Wister大鼠灌胃高脂乳剂建立大鼠脂肪肝模型,设空白组、模型组、通脉降脂软胶囊低、中、高剂量组、血脂康对照组,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白(LPα)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)及丙氨酸氨基转移酶(AST);计算肝脏系数,测定血清及肝组织脂质TC、TG、HDL、LDL并行肝脏病理组织学检查。结果:①血清脂质,血脂康对照组、高剂量组TC、TG、LDL与模型组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);②肝组织脂质含量,高剂量组与模型组比较有下降的趋势,但无显著性差异(P<0.05);③肝组织病理学中肝脂肪性变评分值,血脂康对照组、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);④肝脏系数,血脂康对照组、高剂量组与对照组比较有显著性差异(P<0.01);⑤肝肾功能指标显示,各组ALT和AST之间比较无显著性差异。结论:通脉降脂软胶囊具有降低高血脂大鼠血脂作用,减轻脂肪在肝细胞中的堆积。

测定醋酸氯己定溶液(0.1%)含量低于0.095%的原因分析

目的排除干扰因素,使测定值更加接近准确值。方法根据山东省药品监督管理局医疗机构制剂标准进行含量测定,选用两个不同的容量瓶测定。结果一个值低于合格值最低限,一个值在合格范围内。结论洗刷容量瓶含有洗洁精残留,与醋酸氯己定溶液发生反应,使所测的醋酸氯己定含量下降。试验用具的洗刷一定要要干净、彻底;严格遵行双人核对制度,对出现的问题及时查找原因,并马上改正,以此为鉴。

他洛沙酯的合成

他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法较多,国内尚未见报道。我们以邻苯二甲酰亚胺为原料,经还原、溴化、酯化而得。其合成路线见下页。改变最后一步的部分反应条件,乙酰水杨酸-溴苯酞-三乙胺摩尔比为1∶1∶1.2,控温65~70℃,并延长反应时间,以乙醇重结晶,敢率可较文献报道有所提高。

青岛地区3种根除幽门螺杆菌治疗方法的临床观察比较

目的:通过观察奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、呋喃唑酮不同分组短程三联疗法的临床疗效,确定青岛地区用于治疗幽门螺杆菌抗生素的耐药率,选择最合适的三联治疗方案,避免新的耐药菌株的出现。方法:396例消化性溃疡或浅表性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者,随机分为3组:①奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg组,132例;②奥美拉唑20mg+阿莫西林1000mg+甲硝唑400mg组,132例;③奥美拉唑20mg+阿莫西林1000mg+呋喃唑酮100mg组,132例。2次/d,每个疗程7d。抗幽门螺杆菌治疗结束后1个月,全部做胃镜检查。结果:3组幽门螺杆菌的根除率分别为86.12%(112/130)、59.23%(77/130)和92.24%(122/132),耐药率分别为13.88%、40.77%和7.58%,①组和③组间差异无统计学意义(χ2=2.7,P>0.05),而②组的根除率、耐药率与①组和③组间经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.01)。3组的消化性溃疡愈合率分别为61.11%、48.64%和82.86%,①组和②间差异无统计学意义(χ2=1.14,P>0.05),③组与①组和②组间经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率分别为2.3%(3/130)、8.5%(11/130)和6.1%(8/132)。结论:青岛地区根除幽门螺杆菌的三联疗法首选方案为:①奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg组和③奥美拉唑20mg+阿莫西林1000mg+呋喃唑酮100mg组。

青岛市幽门螺杆菌耐药性研究

目的：通过对青岛地区幽门螺杆菌（HP）临床分离株的培养，分析青岛地区多种抗幽门螺杆菌抗生素的耐药情况。方法：采用琼脂稀释法检测临床分离幽门螺杆菌菌株对阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素、左氧氟沙星、头孢氨苄、呋喃唑酮的耐药性。结果：MIC范围：阿莫西林0．43-6．5mg／L，甲硝唑15．0-120．0mg／L，克拉霉素0．012-1．42mg／L；左氧氟沙星0．5-8．0mg／L，头孢氨苄0．35-5．6mg／L，呋喃唑酮1．48-46．5mg／L；耐药情况：甲硝唑65．79％，左氧氟沙星39．47％，阿莫西林23．68％，克拉霉素5．26％，头孢氨苄5．26％，呋喃唑酮7．89％。结论：青岛地区幽门螺杆菌对甲硝唑、左氧氟沙星、阿莫西林耐药率较高，对克拉霉素、呋喃唑酮、头孢氨苄耐药率较低。

通脉降脂软胶囊Wistar大鼠毒性实验

目的观察通脉降脂软胶囊对Wistar大鼠的毒性。方法将Wistar大鼠分为空白对照组、通脉降脂软胶囊36、72、144g/kg四个剂量组连续给大鼠灌胃1个月。于实验中期、结束期和恢复期分别进行血液、生化及病理组织学检查。结果实验结束时低剂量组部分生化学检查异常,中剂量组血小板稍低,但恢复期低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义。其他血液学、生化学及病理组织学检测与对照组比较均差异无统计学意义。结论通脉降脂软胶囊无蓄积性毒性作用。

通脉降脂软胶囊对大鼠高血脂症模型血脂的影响

目的通脉降脂软胶囊对大鼠高血脂症模型血脂的影响。方法通过高脂饮食建立大鼠高血脂模型,设空白组、模型组、通脉降脂软胶囊低剂量组(低剂量组)、通脉降脂软胶囊中剂量组(中剂量组)、通脉降脂软胶囊高剂量组(高剂量组)、血脂康对照组,测定血清TC、TG、HDL、LDL、脂蛋白(LPα)、ALT及AST。结果空白组与模型组比较TG、LDL及血清脂蛋白(LPα)明显升高(P<0.05),各试验组与模型组TG比较明显降低(P<0.01),高剂量组TC与模型组的比较亦明显降低(P<0.05),高剂量组和血脂康对照组与模型组的LDL比较明显降低(P<0.01),各试验组对HDL作用不明显,各试验组和血脂康对照组对血清脂蛋白(LPα)无明显影响,各试验组与空白对照组的ALT、AST比较差异无统计学意义。结论通脉降脂软胶囊量具有降低高血脂大鼠血脂的作用,对肝功能没有显著影响。