浅析新时期党的科学理论建设

纵观党的科学理论建设的历程,高山仰止,景行行止。在成就中总结经验,从经验中取得成就。要把党的科学理论建设贯穿于党的建设新的伟大工程的各个方面,要坚持用邓小平理论、"三个代表"重要思想、科学发展观武装全党,引导全体党员坚定共产主义理想和中国特色社会主义信念。要坚持立党为公、执政为民,牢记"两个务必",大兴求真务实之风,始终保持同人民群众的血肉联系。

思连康治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床分析

探讨思连康对于因为各种感染性疾病而使用抗生素导致的儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的治疗效果。方法:将武汉市阳逻中心医院儿科住院部收治的由2019年1月至2019年12月的细菌感染性疾病包括急性支气管炎和急性支气管肺炎的患儿共160例,随机分为治疗组(80)例和对照组(80)例,均给予阿莫西林克拉维酸钾或者头孢类抗生素静脉应用及抗炎、扩管及化痰等雾化治疗,治疗组在常规治疗基础上口服思连康,对照组予以常规治疗,比较二组患儿抗生素相关性腹泻发生情况。结果:治疗组23例(28.75)%发生抗生素相关性腹泻,对照组34例(42.5)%发生抗生素相关性腹泻,二组患儿抗生素相关性腹泻发生率差异性具有统计学意义(x=4.079,P<0.05);治疗组抗生素相关性腹泻患儿腹泻持续时间(3.19±0.68)d,对照组抗生素相关性腹泻患儿腹泻持续时间(5.25±0.79)d,二组比较差异有统计学意义(t=-10.113,p<0.05)。结论:思连康不仅能有效控制儿童抗生素相关性腹泻的发生率,而且能够缩短儿童抗生素相关性腹泻的病程。

武汉阳逻地区2008至2012年手足口病流行特征分析

目的探讨武汉市阳逻地区2008至2012年儿童手足口病流行病学和病原学特征,为手足口病的防治提供科学依据。方法收集2008至2012年在湖北省中山医院阳逻院区儿科治疗的874例手足口病病案资料,对其进行描述性流行病学方法分析。结果在874例手足口病例中,男584例,女290例。2008至2011年武汉阳逻地区手足口病发病人数呈逐年上升趋势(x^2=36.54,P<0.001),2012年有所下降。发病高峰集中在4~9月份;发病年龄以5岁以下幼儿为主;发病人群以散居儿童或幼托儿童为主。2011年报告的病重率明显高于其它年份(x^2=16.92,P<0.001)。男性儿童发病率高于女性儿童,每年性别比平均维持在1.50:1以上。普通病例为肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(coxA16)共同主导流行。重症和死亡病例以EV71为流行优势株。结论武汉市阳逻地区手足口病流行有明显季节性、人群性以及地区性,引起手足口病普通病例流行的病原体主要为EV71和CoxA16,且不同年份流行优势株有所不同,重症病例和死亡病例的流行优势毒株均为EV71。

武汉市阳逻地区2005至2010年儿童腹泻病回顾性分析

目的 对武汉市阳逻地区2005至2010年儿童腹泻病进行回顾性分析.方法 通过随机调查武汉市阳逻地区儿童腹泻病的情况,分析该地区儿童腹泻病的种类、发病原因、发病特点、季节、临床症状及治疗情况.结果 1 800例儿童腹泻病中男1 240例,女560例,发病年龄1天～5岁.发现轮状病毒性腹泻共882例,占49.0%,主要发生在10月至次年3月;食饵性腹泻360例,占20.0%;细菌性腹泻252例,占14.0%,明显在每年6～10月高发;肠外感染导致的症状性腹泻234例,占13.0%;真菌性腹泻无明显季节性,共45例,占2.5%.腹泻最高发年龄段为6～12月龄,占48.0%;〈6月龄组为最低年龄组,占2.3%.结论 婴幼儿腹泻存在明显季节性、感染性及多发年龄段等特点.因此提倡母乳喂养、合理添加辅食、加强饮食与环境卫生、加强护理、切断传播途径是预防急性腹泻的重要手段;积极控制原发病是治疗肠外感染所致症状性腹泻的有效措施;而控制抗生素滥用是治疗真菌性腹泻的有效措施.

羧甲淀粉钠治疗儿童反复呼吸道感染的临床分析

目的:为获取羧甲淀粉钠口服液(CMS-Na)治疗和预防儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床效果。方法:特选取195名RRI患儿分成治疗组和对照组,在进行相同条件的常规治疗基础上,治疗组加用羧甲淀粉钠口服液。临床诊断结果表明,治疗组显效率77%,有效率19%,总有效率96%,对照组显效率50.53%,有效率26.32%,总有效率76.84%。结论:羧甲淀粉钠口服液对治疗及预防儿童RRI有较好疗效,既可促进急性期呼吸道感染恢复,缩短治疗时间,还可提高机体免疫力,降低RRI的发生率。

一例甲羟戊酸激酶缺乏导致的高IgD综合征患儿的MVK基因变异分析

目的探讨甲羟戊酸激酶缺乏症的临床表型及遗传学特点,明确其可能的致病原因。方法应用高通量测序进行trio全外显子组测序。应用Sanger测序对检出的变异进行验证。结果测序结果显示患儿MVK基因存在c.248C>T(p.Phe83Cys)和c.971C>T(p.Ala324Val)复合杂合变异,父亲携带c.248C>T(p.Phe83Cys)杂合杂合变异,母亲携带c.971C>T(p.Ala324Val)杂合变异,2个变异均未见报道。根据根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,这2个变异均判定为可能致病变异(PM1+PM2+PM3+PP3)。结论MVK基因c.248C>T(p.Phe83Cys)和c.971C>T(p.Ala324Val)复合杂合变异可能为患儿的致病原因,新变异的检出丰富了MVK基因变异谱。