饲粮中添加乳酸菌对鲤鱼生长性能及肠道酶活性的影响

文章旨在探究饲饵中添加不同浓度的乳酸菌对鲤鱼生长性能和肠道酶活性的影响,试验将270尾健康、体重相近的鲤鱼分成3组,每组90尾鱼。对照组投喂基础饵料,试验I组投喂基础饵料+0.5%乳酸菌,试验II组投喂基础饵料+1%乳酸菌,试验为期60 d。试验结束,检测各组鲤鱼的生长性能及肠道酶活性。结果表明,试验I组和试验II组鲤鱼的特定生长率相较于对照组显著提高13.4%和14.3%(P<0.05),试验I组和试验II组鲤鱼的饲料系数比对照组显著降低18.3%和19.8%(P<0.05)。试验组相较于对照组鲤鱼的终末体重、增重率和存活率有一定的提高,但均未达到差异显著水平(P>0.05)。试验I组和试验II组蛋白酶活性比对照组分别显著上升18.3%和19.4%(P<0.05),试验I组和试验II组脂肪酶活性比对照组分别显著提升32.5%和37.0%(P<0.05)。综上所述,鲤鱼饲饵中添加乳酸菌可以改善其生长性能和肠道消化酶活性,在本试验中,1%乳酸菌的添加效果最佳。

虾青素对鲈鱼生长性能肝脏抗氧化及血液指标的影响

文章旨在研究虾青素对鲈鱼生长性能肝脏抗氧化及血液指标的影响,试验选取750尾体重相近的健康鲈鱼,将其随机分为5组,每组5个重复,每个重复30尾。在其基础日粮中分别添加浓度为0 mg/kg(对照组)、40 mg/kg(试验组1)、80 mg/kg(试验组2)、120 mg/kg(试验组3)及160 mg/kg的虾青素(试验组4)。进行为期50 d的试验。试验结果表明,试验组3和4的鲈鱼饵料系数、增重率、特定生长率与存活率方面显著优于对照组(P<0.05)。试验组3和4的鲈鱼抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性与对照组相比显著升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量与对照组相比显著性下降(P<0.05)。试验组3和4鲈鱼的溶菌酶(LZM)、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)显著升高(P<0.05)。结果证实,添加虾青素可以提高鲈鱼生长性能,肝脏抗氧化性能,提高血液中免疫指标水平,并且建议在鲈鱼饵料中添加160 mg/kg的虾青素。

动物检疫实验室安全防控体系构建——以江苏农牧科技职业学院为例

高校实验室是大学教育教学的重要场所,是高质量人才培养和国家创新体系的重要组成部分,其在学生培养、科技创新和社会服务的重要作用日益凸显,但同样面临着巨大的挑战,实验室安全事故时有发生。事故的频发引起社会各界的广泛关注,教育部发布《教育部关于加强高校实验室安全工作的意见》《教育部关于开展加强高校实验室安全专项行动的通知》等多则通知,高度重视实验室安全工作,强化意识确保高校实验室安全工作扎实有效的开展。安全面前无小事,坚决遏制防范安全事故的发生是当前高校安全管理中不容忽视的一条“红线”。保护师生人身安全和健康成为摆在高校管理者和实验室管理人员面前的一道难题,也是一道必须答对的必答题。

一例法斗犬蠕形螨继发脓皮症的诊治

犬蠕形螨病是由蠕形螨寄生于犬的毛囊和皮脂腺内引起的疾病,多发于幼年且皮肤卫生条件较差的犬。患犬感染后主要表现为口、鼻梁、峡部、耳根、腋下乃至全身皮肤发红出现丘疹,进而形成水泡、伴有瘙痒,患犬常搔抓啃咬摩擦患部造成严重脱毛。该病难以彻底治愈,严重危害犬的健康。本医院收治一例由主人涂抹糖皮质激素类药物导致病情加重前来就诊的患犬,通过临床、血常规、伍德式灯、皮肤刮片检查确诊感染蠕形螨继发脓皮症,经注射伊维菌素、口服阿莫西林克拉维酸钾、涂抹蚍虫林莫昔克丁治疗后患犬痊愈,2个月后回访该犬未复发。本文将详细阐述犬蠕形螨继发脓皮症的诊断和治疗过程,希望能对该病的诊治提供参考。

用SMART技术构建猪蛔虫雌虫cDNA文库

为克隆出与猪蛔虫产卵或发育相关基因的全长序列,本研究根据SMART(Switching mechanism at5'end of RNA transcript)技术,采用Clontech公司的CreatorTM SMARTTM cDNA Library Construction Kit构建了猪蛔虫雌虫的全长cDNA文库。用TriPure Isolation Reagent和Poly(A)PuristTM试剂盒提取mRNA后,以逆转录酶PowerScriptTM反转录合成第一链cDNA,然后通过LD-PCR合成并扩增ds cDNA。扩增产物经纯化、SfiⅠ酶切、过CHROMA SPIN-400TM柱去除小片段后,连接到SfiⅠ消化过的pDNR-LIB(带有SfiⅠA和B两个位点)质粒载体中,最后用电转化法将重组质粒转化到E.coli DH5α内得到原始文库,扩增后的文库保存在96孔细胞培养板中。经测定,构建的cDNA文库约含有1.6×106个重组子,重组效率达100%,插入片段多在0.4kb～2kb之间,平均插入片段长度约1.2kb,扩增后文库滴度为3×109CFU/mL。结果表明猪蛔虫雌虫的全长cDNA文库已构建成功,从而为筛选猪蛔虫雌虫的功能基因全长序列奠定了基础。

畜牧业类专业混合式实训教学模式设计与实践

为解决畜牧业类专业的实训教学存在养殖生产任务难以引入课堂、动物疾病诊疗等综合性实训项目难以开展等问题,江苏农牧科技职业学院动物寄生虫病防治课程团队结合国内外实训教学模式相关研究和行业发展动态,修订课程教学目标,重构教学内容,在情境学习理论和基于工作过程的职业教育课程理念的指导下,构建线上线下混合式实训教学模式,并在基层兽医人才培养中实践和优化该模式,为高职实训教学模式创新提供范例。

观赏芍药幼胚不定芽离体诱导研究

通过对芍药幼胚离体培养,可以有效缩短芍药的育种周期。本文以‘粉玉奴’、‘朱砂判’、‘团叶红’三个芍药品种不同采收期的种子为材料,研究不同胚发育时期、不同外殖体类型、消毒方式及启动培养基配方对芍药不定芽诱导的影响。结果表明,‘朱砂判’和‘团叶红’较适合胚培养成苗的发育时期分别为花后50和70 d;‘朱砂判’的合子胚相比于带胚乳胚,更适于启动和成苗培养;外殖体消毒的最佳方法为将心皮用70%酒精处理30~60 s,再用2%NaClO消毒20 min,之后取出胚珠用2%NaClO处理10 min;适宜的启动培养基配方为1/2MS+1.0mg·L^(-1)IAA+0.5 mg·L^(-1)GA_3。

96孔板-PCR排除法筛选猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因

为了从猪蛔虫雌虫cDNA文库中筛选出猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因,本研究根据猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因的EST序列为模板设计引物,采用96孔板-PCR排除法对猪蛔虫雌虫cDNA文库进行筛选,并筛选出阳性克隆F993-G10-A10。测序结果表明,该基因序列长621bp,有完整的3'端。经BLAST分析,其推导的氨基酸序列与秀丽隐杆线虫(C.elegans)的卵黄蛋白原基因(Vit1、Vit2、Vit3、Vit4和Vit5)的氨基酸序列的一致性分别为35%、35%、34%、34%和35%,核苷酸序列相似性分别为55%、57%、54%、54%和53%。该阳性克隆的获得为该基因的深入研究奠定了基础。同时也证明了96孔-PCR排除法是一种高效、简便、低成本的筛选文库方法。

AFLP技术及其在寄生虫学上的应用

扩增片断长度多态性(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AFLP)是1993年由Zabeau和Vos犤1犦发明并发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。它克服了限制性片段长度多态性(RFLP)和PCR的缺点,结合了RFLP技术的可靠性和PCR技术的高效性。该方法问世后很快应用于动物犤2～10犦、植物犤11～14犦、微生物犤15～19犦、寄生虫犤5,16,18,20犦等生物的遗传育种、构建遗传图谱、遗传多样性分析、基因定位、分类等方面的研究。本文简要介绍了这种技术的原理、特点及在寄生虫学上的应用。

1株柔嫩艾美耳球虫ITS-1部分序列测定与分析

根据已发表的柔嫩(Eimeria tenella)、堆型(E.acervulina)、布氏(E.brunetti)、巨型(E.maxima)、和缓(E.mitis)、毒害(E.necatrix)、早熟(E.praecox)艾美耳球虫的ITS-1序列引物,对江苏泰州地区某养鸡场发病鸡粪便中分离的球虫卵囊进行PCR扩增、测序,并用DNAStar软件和MEGA5.05软件对获得的艾美耳球虫ITS-1序列与GenBank中的艾美耳球虫的ITS-1相应序列进行同源性分析和系统进化关系分析。结果显示,柔嫩艾美耳球虫的引物扩增出阳性条带,该分离株的ITS-1部分序列片段长度为279 bp,与已发表的柔嫩艾美耳球虫的ITS-1序列的相似性为99.6%~100%,在构建的系统发育进化树中和柔嫩艾美耳球虫形成一个小分支。

多种教学方法在高职《动物寄生虫病》教学中的应用

《动物寄生虫病》是高等职业院校畜牧兽医类专业的一门核心职业技术课。随着时代的发展,传统的教学形式和方法已经无法适应现在高职院校技能型人才培养的要求,因此,笔者根据新的养殖方式下动物寄生虫病的特点和学情分析,结合多年的教学实践经验,就动物寄生虫病的教学方法的应用和改革谈了自己的看法。文章主要介绍了案例教学法、任务驱动教学法、项目式教学法、探究式教学法、环式教学法、动漫模拟教学法在高职《动物寄生虫病》教学中的应用。通过教学方法的改革和实践,不仅提高了教学效果,还较好的培养了学生的自主学习能力、分析问题和解决问题的能力,提高了学生的综合素养。

鸡球虫病及其防治方法探讨

鸡球虫病（Coccidiosis）是由孢子虫纲（Sporozoa）、艾美耳科（Eimeriidae）、艾美耳属（Eimeria）的一种或多种球虫艾美耳球虫寄生于鸡的肠上皮细胞引起的一种危害极其严重的原虫病。该病呈全世界分布，以出血性肠炎和雏鸡高死亡率为主要特征。本病多发生在温暖季节，以3周龄及2个月龄的雏禽易感染，15～50日龄的鸡发病率高达50％～70％，死亡率为20％～30％．

芍药属组内组间杂交及部分后代核型分析与SSR鉴定

以芍药品种‘朱砂判’为母本,分别与6个芍药组品种和4个牡丹组品种进行杂交,并综合利用核型分析和SSR分子标记法对部分杂交后代进行杂种鉴定,筛选出亲和性较好的远缘杂交组合,并确定杂交后代早期鉴定方法,为芍药属新品种培育提供参考。结果表明:1)芍药组内近缘杂交亲和性好,平均结实率均在5粒/朵以上;芍药组内远缘杂交亲和性较差,但仍有一定结实;芍药组间远缘杂交表现出不亲和性,仅杂交组合‘朱砂判’בDao Da Chen’有较少结实。2)核型分析表明:组内远缘杂交后代ZC4、ZC5、ZC6、ZC7为三倍体(2n=3x=15);从50对芍药SSR引物中筛选出7对多态性引物进行扩增,结果显示杂交后代ZC4、ZC5、ZC6、ZC7含有父母本特异性条带,结合核型分析证明ZC4、ZC5、ZC6、ZC7为真杂种。以上结果表明:组内远缘杂交中‘朱砂判’与‘Garden Peace’、‘Pink Teacup’、‘Cream Delight’杂交均有一定结实,组间远缘杂交中‘朱砂判’בDao Da Chen’可打破杂交不亲和性;SSR分子标记技术可用于芍药属植物杂交后代的早期鉴定。

黑水虻处理规模化猪场粪便效果及工艺研究

本试验旨在研究黑水虻处理规模化猪场粪便的可行性及处理效果。首先选择2、4、6日龄幼虫对鲜粪进行处理,每组3个重复,选出最佳的添加日龄;随后进行粪便堆料厚度试验,堆料厚度为10、15、20 cm,每组3个重复,选出最佳的堆料厚度;最后用黑水虻幼虫对鲜粪、干粪和沉淀粪进行处理,每组5个重复。结果表明:2、4、6日龄黑水虻幼虫分别处理猪粪便10 d,4日龄的黑水虻处理猪粪便后获得的虫重最多,为1.70 kg,剩余的猪粪便最少,为3.83 kg,粪便减重率达61.67%;堆料厚度15 cm时黑水虻处理效果最好,获得的虫重最多,为17.43 kg,猪粪便减重率最高,为65.33%;4日龄黑水虻处理鲜粪后获得虫重最多,为16.64 kg,猪粪便减重率最高,为65.8%,鲜粪处理效果最好。综上,猪场鲜粪可以直接用黑水虻处理,为黑水虻处理规模化猪场粪便提供试验依据。

猪阴沟肠杆菌16SrRNA甲基化酶耐药基因分析

【目的】分析猪阴沟肠杆菌GZL41B中4种质粒介导的16SrRNA甲基化酶耐药基因及其水平传播方式;【方法】采用PCR及序列分析方法检测鉴定猪阴沟肠杆菌中16SrRNA甲基化酶耐药基因。以大肠杆菌E.coli Rif+488(耐利福平)为受体菌进行接合试验研究16SrRNA甲基化酶耐药基因的水平传播方式。用微量稀释法测定原菌株及其接合子对18种抗菌药物的敏感性。用PCR及序列测定法分析比较来自同一猪腹泻直肠拭子阴沟肠杆菌GZL41B和大肠杆菌GZL41H的侧翼序列并对172株动物源大肠杆菌中16SrRNA甲基化酶耐药基因流行情况进行调查。【结果】从阴沟杆菌中成功扩增出目的片段,该片段经限制性内切酶HindⅢ酶切后,出现与预期的531 bp和194 bp相符的两段片段,序列测定结果证实该基因为rmtB,GenBank登录号为EF017943。以E.coli Rif+488(耐利福平)为受体菌,成功地获得了接合子,该接合子经鉴定为大肠杆菌。原菌株和接合子对卡那霉素、阿米卡星、妥布霉素、西梭米星、萘替米星、庆大霉素等4,6-二脱氧链霉胺类高度耐药,其MIC均≥256μg.mL-1。大肠杆菌GZL41H中,rmtB的上游为Tn3转座子的部分序列,下游为肠炎沙门氏菌基因岛SGI1上融合酶编码基因groEL/intI1的部分序列orf1,而来源相同的阴沟肠杆菌GZL41B未扩增到与大肠杆菌GZL41H相同的侧翼序列。172株动物源大肠杆菌中,25株菌(15%)检出rmtB,1株菌(0.6%)检出armA;【结论】16SrRNA甲基化酶耐药基因rmtB首次出现在猪阴沟肠杆菌中,该基因介导猪阴沟肠杆菌对4,6-二脱氧链霉胺类氨基糖苷抗生素的高度耐药,并能通过接合方式在不同种属细菌间进行传播。rmtB在阴沟肠杆菌和大肠杆菌中传播的遗传背景存在差异。动物源大肠杆菌中rmtB广泛流行。

弓首蛔虫及狮弓蛔虫线粒体基因组nad4基因多态性研究

目的比较犬、猫常见蛔虫的线粒体DNA(mtDNA)中烟酰胺脱氢酶亚基Ⅳ基因(nad4)部分序列(pnad4),以期找出它们之间的序列差异和种群遗传关系。方法抽提61个弓首属蛔虫(包括犬弓首蛔虫、猫弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫和犊弓首蛔虫)和狮弓蛔虫虫体的总DNA,用PCR方法扩增mtDNApnad4,然后用SSCP技术和DNA测序对序列进行分析研究。结果犬弓首蛔虫种群内pnad4的序列差异为1.17%,与猫弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫、牛弓首蛔虫和狮弓蛔虫种间的平均序列差异分别为13.92%、16.48%、15.12%和20.32%。猫弓首蛔虫种群内pnad4的序列差异为1.00%,与马来西亚弓首蛔虫、牛弓首蛔虫、狮弓蛔虫平均序列差异分别是17.90%、13.55%和18.50%。马来西亚弓首蛔虫种群内pnad4序列差异为0.13%,与牛弓首蛔虫、狮弓蛔虫序列差异分别为13.50%和20.60%。结论犬弓首蛔虫不同地方虫株的pnad4有一定差异,猫弓首蛔虫种群内差异较小,马来西亚弓首蛔虫种群内差异很小。弓首属各虫种之间的差异以及与狮弓蛔虫的差异都较大。马来西亚弓首蛔虫pnad4序列与其它虫种差异都较大,证明它确为一独立种。pnad4序列是弓首蛔虫和狮弓蛔虫理想的种特异的遗传标记。

92株猪腹泻大肠杆菌的耐药性分析

分析92株猪腹泻大肠杆菌的耐药性,为临床合理用药提供理论依据。采集腹泻病猪直肠拭子,分离、鉴定大肠杆菌,采用微量稀释法测定分离菌对17种抗菌药物的敏感性。结果表明,从92份腹泻直肠拭子样品中共分离鉴定出92株大肠杆菌,对17种抗菌药物的耐药率从高到低依次为磺胺甲噁唑(100%)、甲氧苄啶(100%)、卡那霉素(89%)、庆大霉素(80%)、氯霉素(78%)、链霉素(76%)、新霉素(76%)、四环素(73%)、大观霉素(72%)、恩诺沙星(66%)、氨苄西林(50%)、阿米卡星(45%)、氟苯尼考(32%)、安普霉素(27%)、利福平(23%)、头孢唑啉(22%)、头孢噻呋(0%);所有菌株均为多重耐药菌株,92株菌的耐药谱型为81种,菌株最多对14种药物耐药,最少对3种药物耐药。研究结果表明,92株猪腹泻大肠杆菌耐药谱广,耐药率高。