黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究

目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:治疗1周后,观察组总有效率92.68%,高于对照组78.05%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC均升高(P<0.05),对照组FEV_(1)/FVC升高(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均上升(P<0.05),CD8^(+)下降(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答,提高免疫功能有关。

重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗类百日咳综合征患儿的临床效果

目的分析和探讨重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗类百日咳综合征患儿的临床效果。方法选取2018年2月至2020年8月该院儿科收治的类百日咳综合征患儿90例作为研究对象,采用随机数字表分为研究组和对照组,每组45例。2组患儿均给予抗感染、吸氧、促排痰、维持体液电解质平衡、营养支持、饮食指导、健康教育等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗,研究组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗。2组患儿治疗周期为2周。比较2组患儿痉挛性咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、症状缓解时间、憋闷缓解时间、住院时间、住院费用及临床疗效。结果研究组患儿痉挛性咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、症状缓解时间、憋闷缓解时间、住院时间均明显短于对照组,住院费用明显少于对照组,总有效率、转化因子β水平均明显高于对照组,治疗后淋巴细胞百分比、辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞、白细胞介素-17水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗类百日咳综合征患儿的临床效果显著,可提高总有效率,具有一定的应用价值。

硫必利对抽动症患儿的效果以及患者家属抑郁、焦虑的变化

目的观察硫必利对小儿抽动症(TS)的临床效果以及患儿家属抑郁、焦虑情绪的相应变化。方法选择2019年3月~2021年3月接诊的106例TS患儿,随机分为:观察组(纳入53例,行硫必利治疗)、对照组(纳入53例,行氟哌啶醇治疗),评价两组患儿耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、家属抑郁及焦虑评分、药物副反应量表(TESS)、临床有效率。结果(1)组间治疗前、治疗10周时的YGTSS评分均无明显差异,P>0.05;(2)治疗前,组间家属抑郁及焦虑评分无明显差异,P>0.05;治疗10周后,观察组家属抑郁及焦虑评分较低,P<0.05;(3)观察组TESS评分治疗2周(0.41±0.11)分、4周(0.68±0.19)分、6周(1.11±0.15)分、8周(1.58±0.32)分、10周(1.86±0.34)分均低于对照组(0.68±0.13)分、(1.03±0.37)分、(1.58±0.22)分、(1.95±0.41)分、(2.36±0.33)分,P<0.05;(4)组间临床有效率无明显差异,P>0.05。结论对TS患儿采用硫必利、氟哌啶醇治疗,二者疗效相当,不过前者不良反应少,能够减轻家属抑郁、焦虑情绪。