不同地区毛鸡骨草与鸡骨草rbcL序列差异分析

应用改良CTAB法提取不同产地毛鸡骨草与鸡骨草的总DNA,PCR扩增其rbcL序列并测序,应用MEGE5.1软件作序列同源性分析,计算遗传距离并构建系统发育邻接树。结果表明,毛鸡骨草与鸡骨草各具为一支,有亲缘关系,可见rbcL序列可成功区分两者。因此,rbcL序列可以作为鸡骨草的DNA条形码。

珠海淇澳岛4种红树植物ITS区段的序列测定

以改良的CTAB法提取珠海淇澳岛4种红树植物的总DNA,使用通用引物分别对其ITS区段的序列进行PCR扩增及测序,并对所测序列进行比对分析。结果表明,桐花树、木榄、杨叶肖槿和海漆的ITS1长度分别为404、362、460、439 bp;ITS2长度分别为219、208、231、226 bp;将4种红树植物ITS区段的序列测定结果提交到GenBank,获得了登录号。

应用ITS序列对中药材红芪进行鉴定的有效性分析

目的应用ITS序列对中药材红芪进行鉴别,以验证DNA条形码技术从分子水平鉴定中草药的可行性。方法提取中药材红芪的总DNA,扩增其rDNA中ITS序列并测序,采用软件CodonCode Aligner对测序峰图进行校对拼接。以相似性搜索法,K-2P进行比对分析及用MEGE5.1软件计算种间遗传距离,并构建NJ系统聚类树直观获得鉴定结果。结果中药材红芪与同属物种K-2P遗传距离在0.004,中药材红芪与黄芪的K-2P遗传距离为0.153;所构建的NJ系统发育树能将中药材红芪与其他相关物种进行有效区分。结论中药材红芪的ITS序列可作为其分子水平鉴定依据,验证了ITS条形码技术对中药材鉴定的有效性。

ITS序列作为DNA条形码在中药鸡骨草中的应用

以广西和广东的九种中药鸡骨草（Abrus cantoniensis）为材料,利用改良的 CTAB 法进行总 DNA 的提取,应用通用引物对其 rDNA 的内转录间隔区（ITS）序列进行 PCR 扩增,得到9种植物的 ITS 序列,对所得序列进行分析并申请登录到 GenBank,已获得登录号.结果表明,序列的全长为692~702 bp,其中 ITS2为211~212 bp;中药鸡骨草的混淆品小叶黑面神（Breynia vitis-idaea）和其同科同属植物相思子（Abrus precato-rius）的 ITS2序列与中药鸡骨草差异很大;用遗传距离和建立邻接树这两种方法对序列进行分析,都证明了ITS2序列可以作为豆科植物的 DNA 条形码序列;ITS2序列的种间差异为豆科植物的种间鉴别和建立比较合理的 DNA 条形码体系提供较好的依据.

参松养心胶囊联合环磷腺苷葡胺对慢性心衰保护作用的研究

目的探讨参松养心胶囊和环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其机制。方法将100例慢性心力衰竭患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予常规治疗;实验组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊和环磷腺苷葡胺针剂。观察两组在治疗前后血浆H2S水平、脑钠肽及其它心功能指标的变化。结果实验组治疗前后及与对照组治疗后相比,H2S水平、左心室射血分数、6 min步行距离明显升高;脑钠肽、NYHA分级、左心室舒张末期内径明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);结论参松养心胶囊联合环磷腺苷葡胺能改善慢性心力衰竭患者的心功能其机制可能与提升血中的H2S水平有关,并有望与脑钠肽一样成为评价心衰严重程度和预后的重要指标之一。

抗人蔗糖酶卵黄抗体的制备及其稳定性和体外活性研究

目的：制备抗人蔗糖酶（Sucrase,SUC）卵黄抗体（egg yolk immunoglobulin Y,Ig Y）并对其稳定性、体外活性进行研究。方法：采用人SUC蛋白为抗原,免疫海兰灰蛋鸡,水稀释和盐析法提取纯化Ig Y;间接ELISA法监测抗体效价变化并评价其稳定性;SDS-PAGE和Western blot分析Ig Y的纯度和特异性;PNPG法测Ig Y对α-葡萄糖苷酶的体外抑制效果。结果：初次免疫10 d后检测到Ig Y,40 d后效价最高达到1∶12 800;提取的Ig Y重链和轻链分别在65 k D和25 k D处,且能够与抗原蛋白特异性结合;29~69℃范围内水浴15 min和p H 4~7之间37℃水浴4 h,抗体效价无变化;胰蛋白酶与胃蛋白酶作用Ig Y2 h,抗体效价降至一半,延长作用时间,Ig Y对胃蛋白酶耐受力较胰蛋白酶耐受力更强;Ig Y对α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用,呈现剂量相关性,半抑制浓度（IC50）值为0.540 mg/ml。结论：抗人蔗糖酶卵黄抗体（S-Ig Y）的成功制备为后续用于2型糖尿病大鼠模型体内实验研究奠定基础。

黄连浸出液对脑缺血小鼠海马区细胞总蛋白和SOD的影响

通过黄连浸出液对脑缺血小鼠灌胃,测定海马区细胞总蛋白和SOD的含量变化,探讨黄连对缺血性脑损伤的保护和修复作用。对36只小鼠随机分为实验组、对照组和正常组,以黄连水浸出液(0.1mg/g)灌胃实验组,分别于不同时间段取小鼠海马组织制备组织匀浆,采用BCA法和WST-1法分别测总蛋白含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果显示实验组海马组织中的总蛋白含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力高于对照组低于正常组(p<0.05);在24h时间段实验组两项指标与对照组差距达最高值。由此推测黄连浸出液对提高小鼠脑缺血海马组织总蛋白含量和SOD活力有一定的作用。

心力衰竭家兔心室动作电位时程整复性变化对室性心律失常的影响

目的:探讨压力负荷诱导的兔慢性心力衰竭(CHF)模型离体心室动作电位时程整复性(APDR)变化对室性心律失常(VA)的影响。方法:雄性新西兰大耳兔20只,随机分为对照(CTL)组和CHF组,每组10只。CHF模型制备采用经腹主动脉缩窄术,造模结束4周后行心脏超声检查评价造模结果。在整体心脏Langendorff灌流条件下行离体电生理研究,分别记录和测量心室不同位点的单相动作电位(MAP)及有效不应期(ERP),并绘制APDR曲线;对2组心脏进行快速电刺激,观察室性心律失常(VA)的诱发。结果:与CTL组相比,CHF组心室相同部位90%单相动作电位时程(MAPD90)、ERP及APDR曲线最大斜率(S max)均明显增大(均P<0.01),且VA更容易诱发(均P<0.05);此外,CHF组动物APDR曲线S max的变异系数(COV-S max)均较CTL组增大(均P<0.05)。结论:CHF时心室APDR曲线S max及COV-S max均增大,促进室性心律失常的发生。

纤维素酶法提取天花粉多糖的工艺优化

为综合利用天花粉,在单因素试验的基础上,采取正交试验,以天花粉多糖的得率为指标,对影响天花粉多糖提取的酶用量、pH、提取温度和提取时间进行优化。结果表明:各因素对天花粉多糖提取率影响的顺序为酶用量>提取温度>pH>提取时间。其最佳工艺是提取温度60℃,酶用量0.2%,pH为5.0,提取1.5h,该条件下的天花粉多糖得率为5.48%。

matK序列作为DNA条形码在中药鸡骨草中的应用

采用改良的CTAB法提取来自不同地区的9种中药鸡骨草的总DNA，利用豆科植物通用引物对matK序列进行PCR扩增，将扩增得到的序列提交到GeneBank中获得登录号。最后将所有序列进行聚类分析，计算种问及种内遗传距离．建立系统发育邻接树。结果表明，marK序列的全长为889-895bp；不同植物之间的遗传距离较大，同种植物之间的遗传距离较小，且最大的种内遗传距离小于最小的种间遗传距离。因此，matK序列可以作为豆科植物的DNA条形码。

基于多方向Gabor滤波器的图像分割

针对传统图像分割算法往往受到噪声的影响容易产生过分割问题,提出一种基于多方向Gabor滤波器自适应提取图像粗边缘的区域分割算法。首先,利用多方向Gabor滤波器的虚部对输入图像进行卷积运算提取多方向的幅值,同时提取每个像素点的梯度幅值,再利用自适应阈值法提取图像粗边缘。然后,对粗边缘映射做分水岭变换,得到初始过分割结果。最后,在合并代价的前提下将初始过分割区域进行迭代合并,直到超过合并阈值,得到最终的图像分割结果。实验结果表明,与Canny、区域生长和LOG方法相比,所提出的方法有效地缓解了过分割的问题并且平均计算复杂度降低了约21.5%。

贵州苗药头花蓼rDNA ITS序列分析

以改良CTAB法提取头花蓼的基因组DNA，采用通用引物对不同来源头花蓼的rDNAITS序列进行PCR扩增、测序和聚类分析。结果表明，不同来源头花蓼有13处变异位点，序列长度变异范围为661--666bp，序列差异主要集中在ITSl区与ITS2区。rDNAITS序列可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据。

化学交联影响因素和热性能的研究

以LDPE/LLDPE作为基体树脂,添加两种不同化学交联剂来提高其热性能.通过实验确定了最佳的交联时间、交联温度和交联剂用量.实验表明:随着交联剂添加量的增加,凝胶率上升,热性能提高.当交联时间为5min,交联温度为171℃,交联剂用量为1.5%时为最佳反应条件.

资本形成对辽宁省经济增长的贡献

为了说明资本形成对辽宁省经济增长贡献的关系,采用理论研究与实证分析相结合的方法,利用Eviews计量分析软件,对GDP的增幅、存贷款利率、居民储蓄率、投资流向、财政收入与支出等进行分析,结果表明:辽宁省经济增长与资本形成之间呈现正相关关系,但效果不明显。

DNA条形码与动植物分类学的研究

DNA条形码在动植物分类学中的研究最近几年非常火热。这项技术在国外研究的比较多,国内的许多方面的研究还没达到国际水平。我国的动植物种类比较繁多,地区差异也较大,怎样能将这些物种准确,快速的进行分类,是众多动植物学家一直在研究的难题。针对DNA条形码研究的现状和他在动植物学中应用以及它存在的争议来进一步认识DNA条形码。

贵州苗药头花蓼的rbcL序列分析

为头花蓼的分子生物学鉴定提供依据,用改良的CTAB法提取贵州不同产地野生和栽培的头花蓼基因组DNA,采用通用引物对不同来源的头花蓼的rbcL序列进行PCR扩增,对扩增产物进行碱基序列测定,运用Clustal X和DNAMAN软件对目的序列进行序列比对和聚类分析。结果表明:改良的CTAB法可有效提取植物总DNA(OD260/OD280为1.1~2.0),rbcL序列长度为979~985bp,目的序列具有高度同源性;测序结果提交NCBI获得GenBank序列号为GP215865-870。rbcL序列信息可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据。

变网格高阶有限差分波场数值模拟的研究

提高计算精度和运算效率是地震波场数值模拟一直所追求的目标。近年来地震勘探面临着向地质更复杂常带有低速夹层的区域发展,能够对这些精细岩层准确刻画,又能保证整个模拟的时效性就显得尤为重要。文章将变网格技术引入到基于交错网格的声波方程的高阶差分数值模拟中,针对介质的速度变化采用不同的网格步长进行区域剖分,并对网格过渡带的空间算法进行改进,提高了算法稳定性。实验结果表明:可变交错网格有限差分法能较灵活的适应地下介质层的变化,并且能够在满足模拟精度的前提下减少运算时间,从而实现高精度高效率的波场数值模拟。

广东孑遗植物水松rDNA ITS序列分析

为鉴定广东水松的遗传多样性,应用改良CTAB法分别提取广东不同地区的孑遗植物水松基因组DNA,以真核生物rDNA ITS序列的通用引物分别对其ITS区进行PCR扩增及测序后进行比对、分析,将得到的序列申请登录入GenBank核苷酸数据库。结果表明：广东地区不同来源水松的rDNA ITS序列长度均为988bp,相互之间仅有2~3个碱基差异,说明该序列可作为从分子水平鉴别水松种质资源的参考标记。珠海、中山和广州地区孑遗植物水松GenBank核苷酸数据库登录号分别是KF977874、KF977876和KF977875。

贵州山慈菇及混伪品ITS序列分析

目的提取贵州山慈菇及混伪品的总DNA后,并对ITS序列进行PCR扩增,测序,采用序列对比软件对山慈菇及混伪品的ITS进行聚类分析,寻找出山慈菇的变异位点,为山慈菇的基源鉴定和品质评价提供分子依据。方法运用改良CTAB法提取总DNA,PCR扩增ITS序列后送入公司测序并作序列同源性分析。结果贵州山慈菇及混伪品的ITS、ITS2序列经比对后,存在变异位点。山慈菇与4个金果榄比较,分别有208个、206个、205个、206个突变位点,与2个青牛胆比较分别有187个、194个突变位点,与白及比较有70个突变位点;从ITS序列构建的NJ系统发育树图显示,山慈菇与其混伪品白及、金果榄之间差异较为显著,系统发育树也显示它们聚到不同的分枝上。结论 ITS区序列为中药真品鉴定及道地药材的质量鉴定奠定了理论基础。

新时代党建带团建及团建促党建工作创新对策

党建带团建以“建”为基础,从“带”出发。“建”除了基本的建设管理之外,也包括了人事结构设置、组织结构优化等方面。“带”则是党组织应当积极参与到团的相关事务中,当团组织存在着某些方面的疑问时,及时提供帮助和建议。国有企业要深入推进党建带团建工作,提升凝聚力,深化研究并积极落实习近平新时代中国特色社会主义思想。基于此,本文简单阐述了党建带团建、团建促党建的重要性,分析了相关工作现状,并提出了党建带团建、团建促党建的相关对策,以供参考。