临床微生物标本采集对微生物检验结果的重要性探析

目的 研究临床微生物标本采集中提升采集技术后对微生物检验结果的影响。方法 选择临床微生物标本质量提升工作开展前和开展后各150例患者,分别取其血培养标本、尿液标本、痰液标本。对比临床微生物标本质量提升工作开展前后标本合格率、微生物阳性检出率、患者满意指数,并分析临床微生物标本质量提升工作开展前标本采集不合格原因。结果 临床微生物标本质量提升工作开展前血培养标本、尿液标本、痰液标本合格率分别为90.00%、80.00%、84.00%,均低于临床微生物标本质量提升工作开展后的100.00%、98.00%、98.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床微生物标本质量提升工作开展前标本采集不合格共23份,其中标本采集量过少2份(8.70%);患者未依从标本采集过程10份(43.48%);患者身体状况不适合采集标本5份(21.74%);采集标本未妥善保管5份(21.74%);采集标本未及时送检1份(4.35%)。临床微生物标本质量提升工作开展前血培养标本、尿液标本、痰液标本微生物阳性检出率均低于临床微生物标本质量提升工作开展后,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床微生物标本质量提升工作开展前患者满意指数74.00%低于临床微生物标本质量提升工作开展后的90.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床微生物标本采集过程中需要对标本质量进行把控,才能够有效保障采集结果的精准性,提升微生物检验结果检出率。

复发性尿路感染患者的细菌检验与药敏研究

目的探讨复发性尿路感染病患的细菌检验、药敏情况。方法选取我院于2014年3月至2016年3月间收治的复发性尿路感染患者120例,经药敏试验,明确患者的细菌耐药状况,为患者选择合适的抗生素治疗。结果 (1)在120例病患中,有108株菌株被检出,其中革兰阴性杆菌71株,革兰式阳性杆菌37株;(2)大肠埃希菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌对头孢类药物有较高的敏感性;(3)患者的治疗总有效率为97.50%(117/120)。结论针对复发性尿路感染患者可采用药敏试验、细菌培养了解细菌耐药性,从而制定针对性的治疗方案。

分析我院呼吸内科与骨科细菌耐药率情况及意义

目的分析本院呼吸内科与骨科细菌耐药率情况,为临床确定药物治疗方案提供重要依据。方法1000份微生物标本,按科室不同分为A组(呼吸内科)与B组(骨科),每组500份。均进行微生物标本检验,比较两组耐药菌株检出情况;分析耐药菌株对抗菌药物的耐药率。结果耐药菌株主要以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及金黄色葡萄球菌为主。B组耐药菌检出率42%高于A组的21%,差异有统计学意义(P<0.05)。大肠埃希菌(107株)对氨苄西林的耐药率为80%(86/107);肺炎克雷伯菌(100株)对头孢唑啉的耐药率为42%(42/100);铜绿假单胞菌(60株)对氨曲南的耐药率为18%(11/60);金黄色葡萄球菌(50株)对青霉素G的耐药率为94%(47/50)。结论在本院临床微生物检验中监测细菌耐药率,能够了解呼吸内科与骨科耐药菌株分布情况,掌握不同耐药菌株对不同药物的耐药情况,指导临床合理使用抗菌药物,减少抗菌药物乱用情况的发生,有助于临床治疗工作开展。