掺杂La^(3+)纳米ZnO的制备及其光催化性能

采用共沉淀法制备了不同La3+含量的La3+-ZnO催化剂,采用X射线衍射仪、透射电子显微镜等对催化剂的结构、相组成、形貌和粒径进行了表征,比较了不同La3+含量的La3+-ZnO催化剂对罗丹明B降解率的影响。实验结果表明,掺杂La3+导致ZnO粒径减小,比表面积增大,延长了光生电子-空穴对的寿命,提高了ZnO的光量子产率,La3+-ZnO催化剂的光催化活性比ZnO显著增强。La3+质量分数为0.8%时,罗丹明B降解率最高,为92.5%。经La3+质量分数0.8%的La3+-ZnO催化剂降解后罗丹明B已被完全降解为无机小分子。

钙钛矿型La_(1-x)Pb_xCoO_3的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型稀土复合氧化物La1-xPbxCoO3。利用XRD,SEM对纳米颗粒的结构、形貌及粒径大小进行了表征。结果表明,所合成的颗粒为钙钛矿型,呈球形,粒径均匀,约为100nm。通过对活性艳红X-3B的降解情况对其光催化活性进行了研究。结果表明,经过A位掺杂的LaCoO3,光催化活性明显提高,其中La0.6Pb0.4CoO3效果最佳。

固相法制备ZnO纳米粉及其气敏性能研究

以六水合硝酸锌和碳酸氢铵为原料，采用室温固相法制备前驱体碱式碳酸锌，然后在马弗炉中于600℃煅烧，得到ZnO纳米粉体。用XRD，TEM对其形貌、结构进行了表征。结果表明：所制备的ZnO结晶良好，其粒径为20～50nm。用其制成气敏元件，并用静态配气法测试其气敏性能，发现在工作温度为290℃左右，该气敏元件对体积分数为0．001％的Cl2的灵敏度高达288。

In2O3的掺杂及气敏性能研究

较为详尽地论述了n型半导体材料In2O3的掺杂情况,并就不同金属氧化物掺杂引起的气敏性能作了简单的分析,发现不同的金属氧化物掺杂对NO2、O3及一些还原性气体的灵敏度有不同程度的提高,改善了In2O3的气敏性能,同时还探讨了In2O3对不同气体(H2、H2S、NO2、O3、Cl2、C2H5OH)的敏感机理。

柠檬酸络合法制备La_(1-x)Pb_xFeO_3及其光催化性能

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,并按不同比例进行掺杂,制备了La1-xPbxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)。用XRD,SEM,IR,UV-vis等方法对其进行表征,其结构均为钙钛矿型。并测定了其对活性艳红X-3B水溶性染料脱色的光催化活性。实验结果表明:在A位掺杂Pb2+,产生了较多氧空位,降低了光生电子与空穴的复合速率,使LaFeO3的光催化活性明显提高,其中La0.7Pb0.3FeO3效果最佳。

Al_2O_3-La_2O_3共掺杂对ZnO纳米粉体气敏性能的影响

采用溶胶—凝胶法制备了ZnO和掺Al、掺La与Al-La共掺的ZnO纳米粉体。利用X射线衍射仪、透射电镜对材料的结构进行了表征。研究了不同掺杂对材料的气敏性能的影响。研究表明:发现Al或La掺杂均使ZnO对体积分数0.005%的Cl2的灵敏度有很大的提高,但Al-La共掺使ZnO的最佳工作温度从单掺的290℃降到200℃。

柠檬酸络合法制备La_(1-x)Zn_xMnO_3的研究

采用柠檬酸络合法制备了La1-xZnxMnO3(x为0,0.02,0.04,0.06和0.08)复合化合物,并利用XRD,TEM和紫外–可见分光光度分析等手段对其进行了表征。通过其对活性艳红X—3B的降解情况,研究其光催化活性。结果表明:所合成复合化合物为钙钛矿型结构,平均粒径为30nm。在A位掺杂Zn2+后,使LaMnO3对染料的降解率显著提高,其中La0.94Zn0.06MnO3对染料的降解率达到89.46%。

Ni^(2+)掺杂In_2O_3纳米粉体的制备及其气敏性能研究

以InCl3.4H2O、Ni(NO3)2.6H2O和柠檬酸为原料,通过sol-gel法制备了Ni2+掺杂的In2O3纳米粉体,并通过XRD、TEM对产物进行了结构、形貌的测量和表征。结果表明:前驱体经650℃热处理后,得到粒径约为30 nm的粉体。将产物制作成气敏元件,采用静态配气法测试其气敏性能,发现在工作电压为4.5 V时对体积分数为50×10–6的乙醇的灵敏度达到117,响应时间达9 s,而且对其它气体有较好的抗干扰性,有望开发成为对乙醇检测的敏感材料。

双扩散AAO模板法制备AgCl纳米线及其光催化性能

采用二次阳极氧化法,制得具有一定厚度有序性较高的阳极氧化铝(AAO)模板,并结合溶液的双扩散法制备AgCl纳米线,利用XRD、SEM和TEM等分析手段对模板和纳米线进行了表征,结果表明,用该方法制备的AgCl纳米线阵列分布均匀,取向性好,直径与AAO模板的孔径一致。通过纳米线阵列膜对罗丹明B的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明,AgCl纳米线具有良好的光催化性能。

Tm^3＋掺杂纳米In2O3的制备及其气敏性能研究

为了测试Tm3+掺杂纳米In2O3的气敏性能,以InCl3.4H2O、Tm2O3和柠檬酸为原料,通过溶胶凝胶法制备出Tm3+掺杂的In2O3纳米粉体,并通过XRD、TEM对产物进行了结构、形貌的测量和表征。结果表明:前驱体经600℃高温热处理后得到粒径约为33 nm的纳米粉体。将产物制作成气敏元件,采用静态配气法测试了材料的气敏性能,发现元件在工作温度为250℃时对50×10-6的NO2的灵敏度达到128,响应时间达4 s,而且对其他气体有较好的抗干扰性,有望开发成为对NO2检测的敏感材料。

固相研磨法制备LaCoO_3掺杂的TiO_2及其光催化活性

采用固相研磨法制备了LaCoO3掺杂的TiO2纳米粉体(x=0.3%,0.6%,0.9%,1.2%,1.5%).通过XRD,SEM等手段对所合成粉体的晶型、大小和形貌进行了表征.并以罗丹明B为目标污染物,考察了上述样品的光催化活性.结果表明:(1)所合成的粉体为锐钛矿型TiO2,球型,粒径均匀,大约为50nm,掺杂并没有改变粒子的晶型;(2)掺杂LaCoO3后,使TiO2的光催化活性显著提高,当掺杂比例为1.2%时,光催化活性最高.

B位掺杂GdCo_(1-X)Sr_XO_3的制备及其光催化活性

用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型GdCo1-XSrXO3(X=0.00,0.02,0.04,0.06,0.08)复合氧化物,通过XRD,TEM等手段对所生成纳米晶的物相结构、微观形貌、颗粒大小等进行了表征.结果表明,所合成的颗粒为钙钛矿型纳米晶,球形.通过其对活性艳红X-3B降解对其光催化活性进行了研究,实验结果表明在B位掺杂Sr2+后使GdCoO3的光催化活性明显提高,当X=0.06时,即GdCo0.94Sr0.06O3的光催化活性最佳.

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