CPA矩阵法测定肺保三效片中六组分含量

本文采用ＣＰＡ矩阵法测定肺保三效片中六种组分的含量．计算程序采用ＢＡＳＩＣ语言编制．扑热息痛、苯妥英钠、咖啡因、茶碱、扑尔敏和盐酸麻黄碱的平均回收率和相对标准偏差分别为９６．１５％，０．７７％；９６．１５％，０．７２％；９６．４１％，０．６１％；９６．２２％，０．７１％；９６．１３％，０．７４％；９６．１６％，０．７７％．结果较满意．

裸花紫珠挥发油微乳的制备

目的制备裸花紫珠挥发油(EOC)微乳,探求其较优处方配比。方法通过伪三元相图的绘制,以形成微乳区域的大小为指标,对裸花紫珠挥发油微乳中的油相、表面活性剂及助表面活性剂的组成及配比进行筛选,优选出较优处方。结果以油酸乙酯与挥发油的混合物(1∶1)为油相,聚山梨酯-80为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂时制备的裸花紫珠挥发油微乳区域最大。结论裸花紫珠挥发油微乳制备工艺简单、含量均一、性质稳定,为裸花紫珠的应用提供了广阔的前景。

CPA矩阵法测定肺宝三效片中四组分含量

采用ＣＰＡ矩阵法，不经分离直接测定了肺宝三效片中四个主要组分：朴热息痛、苯妥英钠、茶碱和咖啡因的含量。它们的平均回收率和相对标准偏差分别为：９９．９４％，０．６５％；９９．９３％，０．６６％；９９．９３％，０．５７％和９９．８８％，０．６４％（ｎ＝１５）。本法简便、快速、准确。

壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶的制备及释药性能

目的制备壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶,并以5-氟尿嘧啶(5-FU)为模型药物考察其释药性能。方法分别考察水凝胶体系形成的影响因素,测定凝胶时间和溶胀度,以5-FU为模型药物,考察所制备的CS/PVA混合水凝胶的释药性能。结果 NaHCO3浓度、壳聚糖浓度、PVA浓度及壳聚糖与PVA体积比对水凝胶体系形成都有较大影响。体外释放实验结果表明壳聚糖水凝胶对5-FU有缓释作用。结论壳聚糖/聚乙烯醇混合水凝胶具有良好的溶胀性和凝胶时间,对5-FU有一定的缓释作用,是一种有前景新型的药物载体。

注射用盐酸头孢唑兰无菌检查法验证

目的建立注射用盐酸头孢唑兰的无菌检查方法 ,保证检验结果的准确性和可靠性。方法按中国药典2010年版二部(附录ⅪH)无菌检查法,采用酶中和结合薄膜过滤法消除头孢唑兰的抑菌活性。结果注射用盐酸头孢唑兰的抑菌活性被消除。样品管无菌生长,六株阳性对照菌生长良好。结论酶中和薄膜过滤法可作为注射用盐酸头孢唑兰无菌检查的常规方法 。

罗红霉素分散片的稳定性研究

目的观察罗红霉素分散片的稳定性。方法通过影响因素试验、加速试验和室温留样试验,观察其质量变化情况。结果罗红霉素分散片经过上述各种试验后,其质量未见明显改变。结论罗红霉素分散片室温放置2 a质量稳定。