注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的 :考察注射用阿魏酸钠 (注射用心血康 )在 4种输液 (即葡萄糖氯化钠注射液 ,0 .9%氯化钠注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液。)中的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定配伍液 0～ 18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线 ,并测定pH值 ,同时观察配伍液的外观。结果 :注射用阿魏酸钠在室温下在 4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变 ,含量在18h内未低于标示量的 95 %。结论 :注射用阿魏酸钠在室温下在 4种输液中配伍是安全可靠的。

新霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研究新霉素凝胶的制备并观察其临床疗效。方法：将新霉素、氢氧化钠、尼泊金混合溶液与溶胀后的聚乙二醇卡波姆相混合，反应生成凝胶剂；随机选取３２例皮肤感染患者，以百多邦为对照组，进行疗效观察。结果：制备的新霉素凝胶，细腻、光洁、透明，稳定性好，释放药物快；１～２个疗程，治愈率为８７．５％，有效率为１００％。结论：新霉素凝胶明显优于新霉素软膏（凡士林基质），与百多邦软膏相比，疗效相当，且价格低廉，易被患者接受。

5%多塞平乳膏的制备及临床试验

盐酸多塞平在美国和英国作为止痒剂外用于慢性湿疹瘙痒,为验证疗效和推广应用。

复方阿昔洛韦擦剂的制备及临床应用

目的：扩大阿昔洛韦的临床应用，满足临床治疗需要。方法：以阿昔洛韦为主药，利巴韦林为辅药，氮酮为透皮吸收促进剂，按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂，并对74例患者进行了临床疗效观察。结果：所得制剂稳定，质量可控，疗效确切。结论：阿昔洛韦可以制成复方擦剂，应用于临床。

复方疱疹乳膏的研制及临床应用

本文报道了复方疱疹乳膏的研制，以及对主药盐酸利多卡因的鉴别及含量测定和对中药成分之一的大黄素的薄层鉴别，以此作为质量控制指标。对１４７例带状疱疹患者作了临床验证；用小鼠和家兔作了动物实验，证明复方疱疹乳膏止痛效果好、起效快、无毒副作用。

双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂含量

目的 :采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量。方法 :以 95 %乙醇为溶媒 ,在波长为 2 5 9,2 92 ,30 3,313nm处进行测定。结果 :鬼臼毒素在 4～ 32 μg·mL-1,水杨酸在 8～ 6 4 μg·mL-1浓度范围内 ,浓度与吸收度差值线性关系良好 ,鬼臼毒素平均回收率为 10 0 2 8% ,RSD为 0 4 3% (n =6 ) ,水杨酸平均回收率为 10 0 72 % ,RSD为 0 38% (n =6 )。结论 :该方法测定简便、快速、准确可靠 。

异烟肼乙酰化代谢分型与临床观察

文献报道某些药物的乙酰化速度因受遗传基因的影响有所不同,慢性者不良反应较多。因此使用该类药物前应先确定患者代谢类型。本文对1986年12月至1987年10月收治的64例肺结核病人,进行了乙酰化代谢分型,并在临床短化方案治疗中,观察了快、中、慢3种代谢类型对肝毒性的影响,现将结果报告如下。

去疣酊治疗扁平疣

近2年来,我科对62例扁平疣采用去疣酊(复方无环鸟苷酊)外擦治疗,其治愈率为88.71%,平均治愈时间为19.18天,疗效较佳,报告如下。1 临床资料本组62例,其中男17例,女45例;年龄10岁～40岁;病程1月～5年。皮疹分布颜面部47例,手背部11例。

松痛活血酊的制备及质量控制

目的:制备松痛活血酊,并制订其质量控制标准。方法:用薄层色谱法对该酊剂中的三七、大黄、虎杖和川乌进行定性鉴别。结果:该酊剂含醇量为57.5%,相对密度为0.92,平均pH值为5.85。结论:该方法可以作为松痛活血酊质量控制的依据。

不同浓度氮酮的去炎松霜临床疗效观察

近年来从一系列N-烃代氮杂环酮的化合物中已开发出新型、高效的皮肤渗透促进剂—氮酮（Azone）。实验证明含1％Azone的透皮增强作用比含50％的二甲基甲酰胺（DMF）或二甲亚砜（DMSO）等的作用大13倍。且对人的皮肤、粘膜几乎没有刺激性。为探索氮酮对激素类药物促进透皮作用的最佳浓度，我科于1988年1～3月采用不同浓度氮酮配制成0.1％去炎松霜进行临床观察。并于1989年1～3月对不加氮酮的去炎松霜进行了对照观察，现报告如下：

盐酸克林霉素乳膏剂的研制和质量控制

目的 建立克林霉素乳膏剂的制备方法和质量标准。方法 采用HPLC测定盐酸克林霉素含量。结果 该法能很好分离被测组分与其它杂质 ,线性范围 5～ 2 5 0 0 μg(r =0 .9985 ) ,平均回收率 98.72 % ,RSD =1.5 2 %。结论此工艺简单 。