2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺氧化合成热危险性研究

为研究2-氨基-23,-二甲基丁酰胺氧化合成的热危险性,采用差示扫描量热仪(DSC)测试2-氨基-2,3-二甲基丁腈和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的热分解情况,采用反应量热仪(RC1)研究反应温度、双氧水滴加速度和氢氧化钠用量对反应的影响。研究结果显示,2-氨基-2,3-二甲基丁腈吸热热分解温度为149.5℃2,-氨基-2,3-二甲基丁酰胺表现为吸热和放热2段分解过程,吸热和放热分解温度分别为234.4℃和456℃。反应放热速率主要为加料控制,但是,存在一定的热累积。热失控体系最高温度(MTSR)低于2-氨基-23,-二甲基丁腈和2-氨基-23,-二甲基丁酰胺的分解温度,高于体系沸腾温度,在热失控的条件下,反应体系容易导致冲料危险;在优惠的工艺条件范围内,提高反应温度,延长滴加时间,可降低反应的MTSR,提高热转化率和反应安全性。

C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成热风险研究

为研究中间体C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮合成的热风险性,采用绝热加速量热仪(ARC)研究硝酮合成反应原料及产物的热分解情况,再通过反应量热仪(RC1)分析试验,得到硝酮合成反应动力学方程。结果表明,N-甲羟胺硫酸盐的分解温度为378.15 K,硝酮的分解温度为373.15 K,分解过程有气体放出。合成反应为放热反应,反应放热量Δr H m为-46.17 kJ/mol,绝热温升ΔT ad为27.10 K。热失控条件下,体系最高反应温度(MTSR)为336.60 K,低于体系沸点和N-甲羟胺硫酸盐和硝酮分解温度,合成工艺热危险性较小。合成反应对主要中间体3-乙酰基吡啶的反应级数为0.62。

浅析如何做好企事业单位的内部保卫工作

在我国,事业单位与企业单位实行划分式管理。企事业内部保卫工作是维护单位内部治安秩序和正常生产经营活动的,保障内部人员以及财产安全的前提和基础。因此,企事业单位领导要加强内部保卫工作,确保人身财产安全。本文就新时期我国国有企业和事业单位的内保工作做深层的分析和研究,并提出了一系列有效措施。

浅谈国有企事业单位安全保卫工作的重点

国有企事业单位作为我国社会主义市场经济的重要组成部分,关系到我国市场经济的正常发展。而国有企事业单位的安全保卫工作与事业单位的安全生产工作联系紧密,具有重要性、紧迫性以及长期性的特点,它关系着我国的社会稳定和长治久安。因此,加强我国国有企事业单位的安全保卫工作是构建社会主义和谐社会,发展社会主义市场经济的必然要求。本文就如何加强国有企事业单位的安全保卫工作以及在此环节中应注意哪些问题,提出了自己的看法。

C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮的安全性及分解机理

[目的]C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮(简称硝酮)是一种非常重要的中间体,对其热稳定性、分解动力学和分解机理进行研究。[方法]采用差示扫描量热技术(DSC)测试了硝酮的热稳定性,研究了硝酮的分解动力学特性,采用热重-红外-质谱(STA-FTIR-MS)同步联合测试方法研究了硝酮的热分解机理。[结果]硝酮具有热敏性,升温速率在0.5~8.0℃/min之间时,起始分解温度范围为146.86~189.38℃,平均分解放热量为(808.05±17.88) J/g,分解活化能为86.59~92.93 kJ/mol;硝酮分解最大反应速率到达时间TMR_(ad)为24 h,对应的温度TD24为94.3℃,TD8为105.6℃;硝酮分解为多步复杂反应,分解产物包含3-乙酰基吡啶、N-甲基-1-(3-吡啶基)乙基-1-亚胺、氨气、水及二氧化碳。[结论]获取了硝酮的安全性数据,为安全生产奠定基础。

氟吗啉合成工艺热危险性及动力学研究

氟吗啉是一种新型杀菌剂,合成工艺热危险性和动力学研究将解决工程问题,并保障安全生产.采用差示扫描量热-热重分析仪(DSC-TG)测试主要原料、中间体和产品的热稳定性,采用反应量热仪(RC1)研究反应热行为,同时开展反应动力学研究.研究结果显示,主要中间体(3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮吸热分解温度为559.3 K,乙酰吗啉吸热分解温度为478.2 K,氟吗啉吸热分解温度为638.6 K.氟吗啉合成反应摩尔放热量为15.44 kJ/mol,绝热温升Tad为9.1 K,本研究合成工艺的热危险性较小.氟吗啉合成反应动力学方程为:3 0.57A A Ar kC 8.34×10Cα-==,对主要中间体(3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮的反应级数为0.57级.

烯草酮合成工艺热危险性及动力学

[目的]通过差示扫描量热-热重(DSC-TG)分析和反应量热(RC1),开展烯草酮合成工艺的热危险性和反应动力学研究。[结果]中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺分解温度为106.9℃,5-(2-乙硫基丙基)-2-丙酰基-3-羟基-2-环己烯-1-酮的吸热分解温度为273.3℃,烯草酮表现为吸热和放热2段分解过程,放热和吸热分解温度分别为120、268.2℃。烯草酮合成反应摩尔放热量为-49.03 kJ/mol,绝热温升为21.27 K,反应存在大量热累积。热失控条件下,反应体系最高温度(MTSR)为54.27℃,小于中间体、产品的分解温度和体系沸点,合成工艺的热危险性较小。烯草酮合成反应对O-3-氯-2-丙烯基羟胺的反应级数为1.21。

硝磺草酮危险性研究

[目的]研究了硝磺草酮的危险性。[方法]采用差示扫描量热-热重分析(DSC-TG)研究硝磺草酮的热分解情况,并对其燃烧特性进行了研究。[结果]分析和研究结果表明:硝磺草酮氧平衡值为-129.7,潜在燃爆危险性。干品硝磺草酮放热分解温度为170℃,分解导致热失控的危险性较高。干品硝磺草酮室温下具有堆积燃烧特性,物料温度达到50℃时,10 s内火焰传播距离达到100 mm,建议硝磺草酮以湿品形式储运。

5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热风险及动力学模型建立

[目的]通过反应量热和绝热加速量热,对关键中间体5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成进行反应风险研究,建立动力学模型。[结果]5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯热稳定性差,热分解温度为372.48 K,分解过程放出气体。摩尔反应热△rH_m为253.65 kJ/mol,反应的绝热温升△T_(ad)为88.35 K,热失控情况下体系最高温度MTSR可达366.30 K,存在潜在热失控乃至爆炸风险。合成反应动力学方程为r_A=5.60×10^(-1)C_A^(1.01)。合成反应对α-氯代草酰乙酸二乙酯的反应级数为1.01。

过氧马来酸制备历程与安全性

[目的]过氧化马来酸稳定性差,研究其制备历程和过程安全有助于实施风险控制。[方法]采用原位拉曼光谱测试技术跟踪过氧化反应过程;通过绝热测试,研究反应物料和反应体系安全性。[结果]过氧化反应过程中,水解反应和氧化反应同时发生;反应后混合体系起始放热分解温度为36.2℃,并伴随气体产生,低于50%双氧水起始分解温度57.6℃。[结论]马来酸酐和双氧水反应生成稳定性差的过氧马来酸,潜在安全隐患;通过原位拉曼可有效实时监测过氧马来酸合成反应,有利于实施针对性的风险控制措施。

化工安全技术与工程及其在绿色制造中的应用

化工产业是国民经济的支柱性产业,属于高风险制造业。随着化工产业的高速发展,与人们生活息息相关的化工新材料与日俱增,新化合物的增加、化合物结构的优化变更,伴随化学合成工艺的复杂程度不断提高,同时,在化工生产过程中,危险化学品的使用又进一步增加了化工危险事故发生的可能性,尤其是精细品制造工艺复杂、多变,以间歇或半间歇操作为主,事故多、消耗高、污染重成为行业可持续发展的瓶颈,导致人们谈化色变。