HPD100大孔吸附树脂分离纯化香青兰中木犀草素的研究

目的：进行不同型号大孔吸附树脂分离纯化香青兰总黄酮的工艺研究。方法：比较了7种不同型号大孔吸附树脂对香青兰中木犀草素的吸附性质。结果：HPD100树脂对香青兰中木犀草素具有很好的吸附特性，并对其吸附动力学特性进行了系统的研究，确定其工艺参数为上样液浓度240ug／mL，吸附时间不低于6h，吸附速度1—2BV／h，洗脱速度1—5BV／h，70％乙醇洗脱4BV。结论：HPD100树脂最适合于香青兰中黄酮的纯化。

香青兰滴丸制备工艺的研究

目的研究香青兰滴丸的最佳成型工艺。方法通过对香青兰滴丸制备过程的试验,以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以药液的油浴温度、冷却剂的冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对香青兰滴丸的制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为1∶2.5,药液油浴温度为75～80℃,冷却剂的冷凝温度10～15℃为最佳制备工艺条件。按照此优化条件制备香青兰滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得香青兰滴丸,其外观呈黑褐色,味微苦,表面光滑,大小一致,符合《中国药典》规定。

复方通淋栓质量标准的研究

目的:建立复方通淋栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方通淋栓中紫草、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其君药雪莲中的绿原酸进行含量测定。结果:复方通淋栓中的紫草、红花薄层色谱中,在与对照品(对照药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在1.44μg/mL～12.96μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.67%(n=9),RSD为1.02%(n=9),稳定性试验RSD为0.68%(n=5),重复性试验RSD为0.83%(n=5),精密度试验RSD为0.67%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方通淋栓质量的有效方法。

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-pack ODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL/min,柱温为35℃。结果:黄芩苷在10.8μg/mL～54μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.55%(n= 9),稳定性RSD为1.07%(n=5),重复性RSD为1.74%(n=5),精密度RSD为1.55%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩胶囊质量的有效方法。

大孔吸附树脂纯化天山雪莲中有效成分的研究

目的研究大孔树脂纯化天山雪莲有效成分的工艺条件。方法以紫丁香苷、绿原酸和芦丁的吸附量和解吸率为评价指标,筛选树脂,并优化了吸附和洗脱条件。结果HPD400型树脂对天山雪莲各有效成分具有较好的吸附分离性能,适于纯化天山雪莲有效部位。最佳工艺条件为:雪莲样品溶液4BV,上样液的pH值为2～3,吸附流速1BV/h,吸附时间为12h,先用4BV水洗涤,再用30%、50%乙醇各6、4BV进行梯度洗脱,流速1BV/h,合并30%、50%乙醇洗脱液,即为目标产品。各有效成分的质量分数均提高了5倍左右。结论采用HPD400树脂分离纯化天山雪莲中有效成分是可行的。