miR-210通过NF-κB信号通路对胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭及转移的影响

目的 研究miR-210通过核转录因子(NF-κB)信号通路对胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移的影响。方法 使用qRT-PCR检测并比较正常胃黏膜上皮细胞和MGC803胃癌细胞中miR-210的表达水平,根据不同的处理方式,将胃癌细胞分为空白对照组、阴性对照组(miR-210 inhibitor control)及实验组(miR-210 inhibitor),使用qRT-PCR检测各组细胞中miR-210水平,比较转染后各组细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移情况,比较各组细胞中人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、磷酸化-人核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)、NF-κB、磷酸化核转录因子(p-NF-κB)蛋白水平。结果 与正常胃黏膜上皮细胞相比,MGC803胃癌细胞中miR-210水平升高(P<0.05);与空白对照组和阴性对照组细胞相比,实验组细胞中miR-210表达水平、细胞增殖能力、侵袭和迁移能力均降低,细胞凋亡率升高(P<0.05),实验组细胞中IκBα、p-IκBα、NF-κB和p-NF-κB蛋白水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MGC803胃癌细胞内miR-210的表达明显升高,miR-210可通过抑制NF-κB信号通路抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移,并促进胃癌细胞凋亡。

NLR、LDH、CEA、NSE及CYFRA21-1单独及联合检测对非小细胞肺癌患者预后的预测价值

目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、乳酸脱氢酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)单独或联合检测对放化疗治疗后非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的预测价值。方法选取行根治性放化疗治疗的进展期NSCLC患者125例,根据患者3年生存预后分为生存组(n=44)和死亡组(n=81);使用单因素及多因素logistic回归分析评价影响NSCLC根治性放化疗预后的相关因素,绘制受试者工作特性曲线(ROC)曲线下面积(AUC)评价NLR、LDH、CEA、NSE及CYFRA21-1单独或联合对NSCLC根治性放化疗预后的预测效能。结果单因素分析结果显示,生存组的高分化肿瘤、靶向治疗占比高于死亡组(P<0.05),肿瘤淋巴结转移(TNM)分期为Ⅳ期占比低于死亡组(P<0.05),NLR、LDH、CEA、NSE及CYFRA21-1低于死亡组(P<0.05);logistic回归分析结果显示,TNM分期和NLR、LDH、CEA、NSE、CYFRA21-1是NSCLC根治性放化疗预后的独立危险因素(P<0.05),肿瘤分化程度、靶向治疗是NSCLC根治性放化疗预后的独立保护因素(P<0.05);ROC结果发现NLR、LDH、CEA、NSE、CYFRA21-1水平对NSCLC根治性放化疗预后均有一定预测效能,AUC分别为0.780、0.886、0.863、0.766及0.779,5项指标联合的AUC最高(0.946)。结论外周血NLR、LDH、CEA、NSE及CYFRA21-1升高对进展期NSCLC根治性放化疗患者不良预后有一定的预测价值,5项指标联合检测具有更高的预测价值。