铬(Ⅵ)-硫脲体系的极谱吸附波及其用于土壤中总铬和有效铬(Ⅵ)的测定

在稀硫酸介质中，在加热条件下．铬（Ⅵ）氧化硫脲的产物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波，峰电位为-0．33V（vs.SCE），检出限为0．1μg／L．铬（Ⅵ）浓度在0．2～200μg／L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于土壤中总铬和有效铬（Ⅵ）的测定，结果满意。

土壤中砷的吸附行为及其形态分布研究

本文研究了土壤中砷的吸附行为、影响砷吸附的主要因素，以及砷的吸附行为对土壤中砷的形态分布、有效性、迁移性和缓冲性的影响。为降低土壤中砷的有效性和减轻砷对植物毒性提供依据。

土壤中硒的形态分布及有效态研究

对３种不同类型土壤中硒的形态分布和有效硒的提取进行了研究。并做了原土硒和外加硒形态转化对照试验。研究结果表明，土壤硒的形态分布受土壤性质、组成和ｐＨ值等的影响，可为改良缺硒土壤和提高土壤硒的有效性提供依据。作物盆栽试验表明，土壤有效硒的ＮａＨＣＯ３溶液浸提法可以作为评价土壤对作物有效态硒的指标。

单扫示波极谱法同时测定土壤中有效态铜铅镉

在 PH 5. 4的硝酸-乙酸钠介质中,Cu^(2+)（Pb^(2+)、Cd^(2+)）-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-氯化四苯胂络合物产生灵敏络合吸附波。比较了五种浸提剂对不同土壤中有效态铜、铅、镉的浸提能力。在PH 4.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,用巯基棉富集分离铜、铅、镉。用本法测定土壤中有效态铜、铅、镉,结果满意。

锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)体系的极谱吸附催化波研究

在０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－邻苯二酚紫（ＰＶ）－Ｖ（Ⅳ）体系产生一灵敏的吸附催化波，峰电位在－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处．锗浓度在２．２×１０－１０～２．８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系．检出限为１．１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质．本法用于土壤中痕量锗的测定，结果满意．

钴(Ⅱ)-β-巯基丙酸-NaNO_2体系的极谱催化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系。检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨。本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。

土壤中铍的存在形态及提取研究

本文对三种不同类型土壤中铍的存在形态及提取进行了研究,并做了原土铍和外加铍形态提取对照试验,选择了各形态合适的提取剂,建立了土壤铍形态连续提取方法,对提取机理和形态分布规律进行了探讨。此外,还对土壤提取的有效铍与盆栽植物吸收铍量的相关性进行了初步研究。

锑（锡）－Ferron－Se（Ⅳ）络合吸附催化波研究及应用

在ｐＨ１．８的Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用单扫示波极谱法，Ｓｂ（Ⅲ）或者Ｓｎ（Ⅳ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－Ｓｅ（Ⅳ）体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在０．４～２００μｇ／Ｌ和０．８～１８０μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检测限分别为０．２μｇ／Ｌ和０．４μｇ／Ｌ，并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。

硒(Ⅳ)-四乙基碘化铵-砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用

报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在 ０． ７ ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）－ （Ｃ２Ｈ５）４ＮＩ－Ａｓ（Ⅲ）体系于－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Ｓｅ （ Ⅳ）浓度在 ０． １～４０ μｇ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为 ０． ０５ μｇ／Ｌ。研究了极谱波的性质。 用本法测定了土壤中的全硒和有效硒，结果满意。

亚硝酸根-巯基乙酸-钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究

提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系．在含有巯基乙酸（ＴＧＡ）和钻．（Ⅱ）的 ｐＨ ４．４的 Ｈ２ＳＯ４－ＮａＡｃ介质中，得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波，峰电位为－０．７５ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电位与亚硝酸根浓度在１．１× １０－３－８．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系．检出限为 ５． ５×１０－９ ｍｏｌ／Ｌ．本法简便快速，选择性好，用于水样和食品中痕量ＮＯ-２的测定，结果满意。

铟(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元络合物吸附波研究

在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^(-10)mol/L～8.8×10^(-7)mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10^(-10)mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意.

单扫示波极谱法连续测定水样中锑和锡

在pH 2.1的H_2SO_4-NaOAc介质中,有微量Se(Ⅳ)存在时,Sb(Ⅱ)或Sn(Ⅳ)—草酸铵—α,α′-联吡啶络合物产生灵敏的络合吸附催化波。锑和锡浓度分别在0.5～200ng·ml^(-1)和0.8～250ng·ml^(-1)范围内与峰高呈线性关系。锑和锡的检出限分别为0.2ng·ml^(-1)和0.4ng·ml^(-1)。方法用于水样中痕量锑、锡的连续测定,结果满意。

铟（Ⅲ）－PMBP－Ferron极谱络合吸附波研究

在ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质（ｐＨ２．５）中，可获得灵敏的Ｉｎ（Ⅲ）－ＰＭＢＰ－Ｆｅｒｒｏｎ极谱络合吸附波，峰电位在－０．６５Ｖ处（ｖｓ·ＳＣＥ），检出限为０．０４ｎｇ／ｍＬＩｎ。峰电流与铟浓度在０．０８～２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。本法测定工业废水中的痕量铟，结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。

锡-β-巯基丙酸极谱络合吸附波的研究及在食品分析中的应用

在ｐＨ４．２的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｓｎ（Ⅳ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）络合物产生一灵敏的极谱吸附波，峰电位在－０．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｓｎ浓度在４．２×１０－９～３．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。本文对极谱波的性质和电极反应机理进行了研究。本法用于罐头食品中痕量锡的测定，结果满意。

极谱法测定天然水样中痕量钼

极谱法测定天然水样中痕量钼魏显有河北农业大学食品科学系保定０７１００１Ｍｏ是重要的生命活性元素之一，痕量Ｍｏ的测定已引起人们的重视￣［１］。Ｍｏ的灵敏极谱催化波和络合吸附波已有报道￣［２～４］。本文提出一个Ｍｏ的络合吸附波新体系，即在ｐＨ１．５的Ｈ＿...

镉（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波．峰电流在－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０－９～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系．检出限为９×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质和电极过程机理．本法用于食品中痕量镉的测定。

Mo(V1)—α,α′—联吡啶—NH_4NO_3体系的极谱催化波研究及应用

在pH2.3～3.5的H_2SO_4—NH_4AC缓冲溶液中,有NH_4NO_3存在时,Mo(V1)-α,α′—联吡啶络合物在—0.75V(vs·SCE)左右产生一灵敏的极谱催化波。检测下限为0.1ng/mL,峰高与Mo浓度在0.2～50ng/mL之间呈线性关系。该波具有吸附性质的催化波。方法用于天然水和地下水中痕量Mo测定,获得满意结果。

土壤中铅镉的作物效应研究

研究了有效铅、镉与玉米根、茎、叶的吸收相关性，及有效镉与水稻生长发育和产量的相关性，通过玉米根、茎、叶的伤流、蒸腾等试验，探讨了玉米对铅、镉的吸收和运输机制。水稻体内对镉的积累与分布规律为根＞茎叶＞籽粒，当镉质量比为３２ｍｇ／ｋｇ时，水稻糙米里镉质量比超标，测出了褐土有效镉临界质量比：水稻为５９４ｍｇ／ｋｇ。

荧光分光光度法测定中药对过氧化氢的清除率

基于苯胺被Ｈ２Ｏ２氧化为硝基苯使其荧光猝灭的原理建立了一种测定中药对Ｈ２Ｏ２清除率的新方法。研究表明：苯胺荧光在ｐＨ７～８之间有最大强度；乙醇浓度为５０％（Ｖ／Ｖ）时，瑞利散射干扰最小．荧光强度最大；苯胺浓度为１１０ ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２的浓度小于１ｍｍｏｌ／Ｌ时，苯胺荧光猝灭程度与Ｈ２Ｏ２浓度呈线性关系。测定了中药厚朴和杜仲对Ｈ２Ｏ２＝的清除率，结果与鲁米诺化学发光法测定值一致。