超大基坑多种标高支护及土方施工技术研究

本文以超大基坑施工为研究对象,针对基坑的不同标高及土方施工问题展开研究。通过对宏观角度和微观角度的分析,结合现有文献和实际工程案例,探讨了多种标高支护及土方施工技术在超大基坑中的适用性和优缺点。主要研究内容包括:标高选择、支护形式、土方施工工艺及其影响因素等方面。通过对相关参数的数值模拟和工程实例的分析,得出相应的结论和建议,为超大基坑施工提供科学有效的技术指导。

组蛋白H2A与染色质的动态结合

在真核细胞中 ,核小体的核心结构组蛋白被DNA紧密缠绕 ,但是这种紧密的结合有时也可能变得松散 ,以利于其他蛋白与DNA的结合。将组蛋白H2A与绿色荧光蛋白的融合表达载体和核仁纤维蛋白 (fibrillarin)与红色荧光蛋白的融合表达载体共转染COS 7细胞 ,利用荧光漂白恢复(FRAP)技术研究了H2A在细胞核内的动态变化。结果显示 ,在少数间期细胞的核仁区有组蛋白聚集现象 ,且此区域内H2A的运动速度显著地高于非核仁区的H2A ,推测该现象仅出现于细胞周期的某个时期。

功能与疾病中的RBFox蛋白家族

RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs)是细胞内一类能与单链或双链核糖核酸(ribonuleic acid,RNA)结合并形成核糖核蛋白复合体的一类蛋白.RBFox(RNA binding proteins feminine gene on X chromosome)蛋白是RNA结合蛋白家族中的重要成员,在多种动物体内的特定组织细胞中表达并发挥生物学功能.已发现的RBFox蛋白包括RBFox1、RBFox2和RBFox3,均含有进化上高度保守的RNA识别结构基序(RNA recognition motif,RRM),能特异性地与(U)GCAUG序列结合并发挥作用.目前研究揭示了RBFox蛋白是一类多功能蛋白,除了调控RNA加工过程中的经典功能可变剪接之外,还广泛参与基因转录、mRNA稳定性调节、miRNA代谢以及蛋白翻译等过程,在心脏疾病、神经系统疾病、糖尿病和癌症等疾病的发生发展过程中起重要调控作用.本文概述了目前RBFox家族在调节剪接、转录、miRNA代谢和mRNA稳定性的4个功能及其在心脏疾病、神经系统疾病、糖尿病和癌症等多种疾病方面的研究进展,为RBFox蛋白的作用机制及其对疾病调控的进一步研究提供借鉴.

猪传染性胃肠炎的临床诊断及防治

猪传染性胃肠炎是由于猪传染性胃肠炎病毒引起的,经常会出现泻肚、吐逆和脱水等症状,猪发病是不分年龄和时间的。本文分析了猪传染性胃肠炎的流行特点和临床症状,提出主要的病变和临床鉴别诊断,探讨可行的治疗方法和预防措施,减轻发病率和阻断传播途径,提升养殖户的经济效益。

猪呼吸道疫病原因与防治方法探析

当前在我国生猪养殖中主要的感染性疾病之一是呼吸道疾病。该疫病在猪群中的传播会对生猪正常生长造成严重危害,更严重的会导致猪死亡。本文对呼吸道疫病在猪养殖中的原因进行分析,并对防治方法进行探讨。

2003年聊城市东昌府区城区部分中小学生沙眼患病调查

[目的 ]了解聊城市东昌府区城区中小学生沙眼患病情况。 [方法 ] 2 0 0 3年 10～ 11月对 5所中小学的学生进行沙眼患病情况调查。 [结果 ]调查 95 41人 ,沙眼患病率为 2 1 5 7%。 5所学校学生分别为 2 5 47%、14 0 6%、2 0 68%、2 1 41%、2 3 5 0 % ,各学校间患病率差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;男生为 2 2 45 % ,女生为 2 0 62 % ,差异有统计学意义(P <0 0 5 ) ;5～ 14岁学生患病率分别为 14 18%、2 6 2 8%、2 2 5 3 %、2 2 0 3 %、2 4 0 1%、18 0 9%、16 5 9%、2 1 61%、2 2 16%、2 0 85 % ,各年龄组间的差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;患者中 ,I期占 94 3 2 % ,Ⅱ期占 4 3 2 % ,Ⅲ期占 1 3 6%。 [结论 ]东昌府区城区中小学学生沙眼患病率较高 ,应加强防治。

钙闪烁引导细胞迁移

细胞迁移在个体发育、组织重塑、损伤后再生以及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。细胞迁移过程受钙信号调控,但长期困扰这一领域的一个悖论是,为何引导迁移的细胞前沿区钙信号反而较低。本研究采用高分辨率共聚焦钙离子荧光成像技术,在迁移的成纤维细胞中首次探测到动态微区钙信号——"钙闪烁"(calcium flickers)。钙闪烁富集于细胞迁移前沿,与静态钙离子梯度恰恰相反。产生钙闪烁的分子机制涉及两类钙离子通道,即细胞表面TRPM7牵张激活通道和内质网膜上的IP3受体。在趋化因子PDGF作用下,引导前沿中钙闪烁呈不对称分布,从而促进迁移细胞的转向。研究结果不仅完美地解释了上述悖论,同时揭示了微区钙信号如何通过精细的时空整合调节细胞迁移、趋化反应等复杂的生命过程。

fibrillarin在有丝分裂过程中分布于纺锤体两极

fibrillarin是核仁的一个主要蛋白成分,细胞分裂时它要经历从核仁到细胞质的重新分布过程,并且与细胞分裂后核仁的重新组装有着密切的关系.为了研究有丝分裂过程中fibrillarin的动态变化及与其他细胞结构的关系,构建了fibrillarin的真核表达载体,采用cDNA转染、免疫荧光标记和免疫共沉淀等方法证明了处于分裂期的HeLa细胞中fibrillarin不但分布于细胞质,而且还有一部分定位于纺锤体两极的中心体部位,并且与NuMA蛋白共定位.当使用药物将分裂期细胞的微管结构解聚后,fibrillarin在两极聚集的现象消失,而后随着纺锤体的重新组装,fibrillarin又在两极重新出现.体外非细胞体系的实验也证明了fibrillarin和分裂期细胞中微管中心体结构结合在一起.

钙闪烁——引导细胞定向运动的微区钙信号

细胞迁移在机体发育、器官重塑以及损伤修复等过程中都起着重要作用。在极化的迁移细胞中,存在"前沿低、后沿高"的胞内钙离子浓度梯度,但是,长期以来一直困扰人们的一个问题是:在迁移细胞的引导前沿,钙信号如何控制细胞的定向运动呢?我们发现,前沿低钙信号背景中,存在大量随机发生的微区、动态高钙信号——钙闪烁(Calcium flickers)。钙闪烁由细胞膜上牵张通道TRPM7所介导的钙内流,经内质网膜钙释放通道——Ⅱ型IP3受体——的放大而产生。在趋化运动中,钙闪烁集中于趋化因子浓度较高的一侧,引导细胞转向该侧。阻断钙闪烁,细胞仍能直线迁移,但丧失了在趋化因子作用下转向的能力。因此,钙闪烁的发现及相关研究揭示了微区钙信号是如何通过时空整合,并最终精细地调节细胞转向等复杂的生物学过程。