目的研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的患者84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分析。结果所选84例患者中,羊水穿刺培养和染色体核型分析成功...目的研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的患者84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分析。结果所选84例患者中,羊水穿刺培养和染色体核型分析成功率100.00%。84例胎儿NT增厚患者中,染色体核型异常16例(19.05%)。16例染色体异常核型中,有21-三体6例(7.14%),20-三体1例(1.19%),18-三体3例(3.57%),47XXY3例(3.57%),45XO3例(3.57%)。3-4 mm NT42例中异常核型4例(9.52%),4-5mm NT21例中异常核型3例(14.29%),5-6 mm NT14例中异常核型4例(28.57%),6-7 mm NT7例中异常核型5例(71.43%)。结论胎儿NT增厚,与染色体异常之间具有明显的关系,染色体异常会造成NT增加。对于妊娠期超声检查发现胎儿NT超过3 mm的患者,应及时进行染色体核型分析,尽早诊断和处理。展开更多
文摘目的研究胎儿NT增厚与染色体异常的关系。方法选择2015年6月至2017年6月医院收治的确诊为胎儿NTD增厚的患者84例,在中孕期行羊水穿刺取样,细胞培养常规制片,G限贷染色体核型分析。结果所选84例患者中,羊水穿刺培养和染色体核型分析成功率100.00%。84例胎儿NT增厚患者中,染色体核型异常16例(19.05%)。16例染色体异常核型中,有21-三体6例(7.14%),20-三体1例(1.19%),18-三体3例(3.57%),47XXY3例(3.57%),45XO3例(3.57%)。3-4 mm NT42例中异常核型4例(9.52%),4-5mm NT21例中异常核型3例(14.29%),5-6 mm NT14例中异常核型4例(28.57%),6-7 mm NT7例中异常核型5例(71.43%)。结论胎儿NT增厚,与染色体异常之间具有明显的关系,染色体异常会造成NT增加。对于妊娠期超声检查发现胎儿NT超过3 mm的患者,应及时进行染色体核型分析,尽早诊断和处理。