Ag/Bi_(5)O_(7)I/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及光催化性能研究

结合光还原法和物理混合的方法合成了新型光催化Ag/Bi_(5)O_(7)I/g-C_(3)N_(4)复合材料.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、光致发光光谱(PL)等方法对样品的结构、形貌和光学性能进行了研究.光催化实验结果表明,Ag/Bi_(5)O_(7)I/g-C_(3)N_(4)复合材料的可见光降解能力比纯Bi_(5)O_(7)I,g-C_(3)N_(4)和Bi_(5)O_(7)I/g-C_(3)N_(4)复合材料明显提升.其中样品1wt%-Ag/Bi_(5)O_(7)I/g-C_(3)N_(4)性能最好,在60 min内对甲基橙(MO)的降解效率达到96.4%.

BiOI/KF-KYb_(3)F_(10):Tm/MOF-5复合材料的制备及光催化性能研究

通过水热法制备了新型光催化BiOI/KF-KYb_(3)F_(10)∶Tm/MOF-5复合材料.通过XRD、FT-IR、SEM、BET、DRS和PL等表征手段进一步研究了样品的结构、形态和光学性质,并且研究了BiOI/KF-KYb_(3)F_(10)∶Tm/MOF-5复合材料的光催化性能.实验结果表明,BiOI/KF-KYb_(3)F_(10)∶Tm/MOF-5复合材料在可见光下的降解能力明显优于纯BiOI,其中BiOI/10%KF-KYb_(3)F_(10)∶Tm/20%MOF-5样品性能最好,能够在100min内降解98.81%的罗丹明B(RhB),比纯BiOI的光催化性能提高约5倍.

沉淀型Ni-La_2O_3/ZrO_2催化剂上CO_2甲烷化性能的研究

采用并流共沉淀法将不同量的稀土氧化物La2O3添加到Ni/ZrO2催化剂中,进行了XRD、TPR分析测试。结果表明,添加一定量的La2O3使催化剂的晶体结构发生变化,产生了新的物种,从而使催化剂表面改性,提高了NiO的分散度,有利于活性中心的形成,并且降低了催化剂的还原温度,当n(La)∶n(Ni)∶n(ZrO2)=0 4∶1∶1时效果最好;考察了反应温度和空速对CO2转化率的影响,在反应温度较低时,由于受到反应动力学的限制,CO2的转化率较低。

LiCl-KCl-MgCl_2-Gd_2O_3熔盐共电沉积制备Mg-Li-Gd合金(英文)

在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的浓度调节Mg-Li-Gd合金的组成。XRD分析可知,在Mg-Li-Gd合金中存在Mg3Gd相和Mg2Gd相。从Gd元素的面扫描分析可知,Gd元素主要分布在Mg-Li-Gd合金的晶界处。Gd的添加增强了合金的抗腐蚀能力。

天然气、二氧化碳、空气和水蒸汽转化制备合成气的研究——原料气配比对催化剂性能的影响

本文研究了天然气、二氧化碳、空气和水蒸汽制备合成气中原料气配比对催化性能的影响 ,结果表明 :空气含量的改变并不影响合成气中H/C值 ;而二氧化碳和水蒸汽的含量可以调节合成气中H/C值。

天然气二氧化碳空气和水蒸汽制合成气的热力学研究

采用化学热力学的方法对天然气、二氧化碳、空气和水蒸汽制合成气反应体系进行计算 ,分别计算了反应温度、原料气组成以及反应压力的影响。计算结果表明 :升高反应温度 ,有利于该反应的进行 ;原料气各物质的比例不同 ,可以制备不同C/H比的合成气 ;升高压力对该反应不利。

第三组分修饰的CuO-ZnO/HZSM-5对合成气制二甲醚催化性能的影响

本文采用XRD和TPR技术及固定床反应装置对第三组分改性的CuO-ZnO/HZSM-5催化剂的特性和合成气制二甲醚的催化性能进行考察.结果表明:通过对CuO-ZnO/HZSM-5添加第三组分金属氧化物,能有效的促进氧化锌的分散,同时也能够抑制催化剂在使用过程中活性中心的长大,另外,MnO2和ZrO2的加入,能加强活性中心与HZSM-5之间的相互作用,因而提高了催化剂的活性、选择性和稳定性.其中以MnO2改性的效果最好,其最佳含量为CuO/MnO2=10∶.1.

CuO-ZnO/HZSM-5催化剂制备条件对其活性的影响

本文采用固定床反应装置对共沉淀法制备的二甲醚合成催化剂CuO-ZnO/HZSM-5制备条件进行考察,结果表明:CuO/ZnO=1(摩尔比)、沉淀温度在68～75℃之间、共沉淀时的pH值为9左右时,催化剂的活性最好.

复合金属氧化物修饰的CuO-ZnO/HZSM-5催化性能的研究

本文采用XRD、BET和TPR技术及固定床反应装置对改性的CuO-ZnO/HZSM-5榷化剂进行考察.结果表明:通过添加ZrO2、MnO2和Al2O3,能够有效地促进催化剂活性组分的分散,能加强活性中心与HZSM-5之间的相互作用,提高了催化剂的活性.其最佳含量为:CuO/ZnO/ZrO2/MnO2/A12O3=1∶1∶0.033∶0.033∶0.033(摩尔比).

稀土氧化物修饰的Cu-ZnO-Al_2O_3/HZSM-5催化剂二氧化碳加氢一步制备二甲醚的研究

本文采用高压固定床反应装置考察了添加2%稀土氧化物(La2O3和CeO2)的Cu-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂CO2加氢一步合成二甲醚的催化性能。XRD和H2-TPR结果分析发现,添加稀土氧化物后阻止了部分Cu2+还原为非晶态Cu。在513K,反应压力为3.0MPa,反应空速为1000h-1的条件下,考察了CO2加氢一步合成二甲醚的催化性能。结果表明,添加La2O3和CeO2后,催化剂的催化活性以及二甲醚的选择性均大幅提高,反应20h,CO2转化率以及二甲醚选择性变化较小,说明该催化剂稳定性较好。

网络多媒体素材库的通用建设规程研究

构建网络多媒体素材库系统是现在远程教育技术的关键课题,本文从网络多媒体素材库的设计准则,功能设计,建设方案等方面对实现一个网络多媒体素材库的设计进行通用的一般性的规范探讨。

熔盐电解法制备医用Mg-Ca-Zn-Li合金及机理研究

在673 K和773 K采用惰性金属电极,应用多种电化学测试方法研究了Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)和Li(Ⅰ)离子在LiCl–KCl熔盐中的电化学行为.结果表明:当阴极电位达到-1. 40 V(vs. Ag/AgCl)时,Mg(Ⅱ)离子在先沉积的Zn表面发生反应,生成MgxZny金属间化合物,而Ca(Ⅱ)离子和Li(Ⅰ)离子同样在金属Mg表面发生欠电位沉积现象.当阴极电位达到-2. 5V(vs. Ag/AgCl)或电流达到-1. 27 A/cm^2时,熔盐共电沉积可以制备Mg-Ca-Zn-Li合金.

用VB实现数据库图像数据的转换

本文就从Access2000数据库导入图像数据到SQL Server2000数据库中遇到的问题,在介绍这两种数据库平台存放图像数据的不同方式后,提出了一种使用VB解决该问题的方法。

浅析IPv4/IPv6过渡阶段的校园网改造

探讨了高校校园网的IPv6改造,分析了改造过程中的几个关键问题,并提出了相应的措施。

MCM-49分子筛的合成及催化性能

以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用水热合成法合成了MCM-49分子筛,考察了静态合成条件对合成的影响.用XRD,IR和NH3-TPD等测试手段对合成产品的物相和酸性进行分析和表征,结果表明:n(H2O)∶n(SiO2)=35～40,n(HMI)∶n(SiO2)=0.5和n(SiO2)∶n(Al2O3)=20～35,晶化72h可以稳定合成出MCM-49分子筛,合成的样品在1-丁烯骨架异构化反应中表现出良好的催化性能.

远程教育中教学资源—素材库建设的研究与实践

本文指出了当前远程教育在网络教学资源开发和利用中存在的问题,论述了多媒体教学素材库在远程教育教学资源共享与交流中的优越性。通过建立一个具有16门课的多媒体教学素材库及其管理平台,提供了开发和利用网络教学资源的一种方式。

天然气和二氧化碳转化制合成气的研究 Ⅶ.氧气的影响

采用固定床流动反应装置,考察了镍负载型催化剂上氧气对天然气和CO_2转化制合成气催化性能的影响,测定了催化剂的床层温度分布曲线.发现,随镍负载量增大,产物合成气摩尔百分含量迅速增大,当镍负载量达到一定值后,合成气含量保持不变.当原料气按化学计量比进料时,在800℃产物合成气的干基组成可以达到95%～96%(mol).氧气的加入对合成气含量影响较小,但可以在较宽范围(1.07～0.50)调节CO/H_2的比例.在800℃,CH_4:CO_2:O_2=35:35:17.5(ml/min)条件下,Ni-5催化剂连续使用280h,其活性和选择性几乎保持不变,说明催化剂具有良好的稳定性.在天然气和二氧化碳转化反应体系引入氧气,可以明显地缓和反应体系的强吸热效应,为降低能耗和增大反应器直径从而提高产量提供了可行性.

工业低镍催化剂上天然气-CO_2-水蒸气和氧气转化制备合成气的研究

假设密置单层排布模型 ,在理论上探讨了高温、高压下低镍催化剂应用的可行性。并采用低比表面积工业α Al2 O3 载体 ,经CeO2 和MgO改性研制工业低镍HSD - 2催化剂。HSD - 2催化剂在 112 3K、1.0MPa下 ,与天然气、氧气、二氧化碳、水蒸气转化制合成气反应体系在n(naturalgas)∶n(CO2 )∶n(O2 )∶n(H2 O) =1∶0 .1∶0 .3∶1.3 ,空速为GHSV =1182 2h 1条件下连续反应 12 5h ,CH4 转化率始终保持在 90 %～ 94% ,H2 的选择性为 94%～ 96 %左右。较相同镍含量的Ni/α Al2 O3 催化剂活性高 。

Ni/Al_2O_3上甲烷二氧化碳氧气转化制备合成气的研究

在固定床流动反应装置上，从活性组分的负载量、载体的焙烧温度、反应温度、空速等几个方面考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４ＣＯ２Ｏ２转化制备合成气的催化活性，发现采用１１００℃焙烧的γＡｌ２Ｏ３载体制备的镍负载量为９．１７ｗ％的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，在原料气配比为ＣＨ４∶ＣＯ２∶Ｏ２＝１∶１∶０．５时，低温高空速有利于甲烷部分氧化反应的进行，而高温低空速却有利于甲烷二氧化碳重整反应的进行。通过对催化剂的寿命考察可知，Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４ＣＯ２Ｏ２转化制备合成气具有较好的选择性和稳定性。

CH_4-CO_2-O_2反应体系中失活CN-16催化剂的再生

以ＣＨ４ＣＯ２Ｏ２反应为探针，对从天然气水蒸气转化工业装置上卸下的失活ＣＮ１６催化剂进行了再生研究．结果表明，当失活ＣＮ１６催化剂先经氢气还原，再在不同温度下通入再生剂，然后升温至９００℃时，起始再生温度对催化剂的活性影响很小；而当失活ＣＮ１６催化剂不经氢气还原，在不同温度下通入再生剂，然后升温至９００℃时，随起始再生温度的升高，再生催化剂的活性增大．ＸＲＤ和分散度测试结果表明，失活催化剂表面大部分是ＮｉＯ，８００℃以下直接通入再生剂很难使其分散；而将ＮｉＯ先还原为单质Ｎｉ，然后通入再生剂，可以使Ｎｉ重新分散，镍的分散度、比表面积和再生效果能够接近新鲜ＣＮ１６催化剂的水平．失活催化剂经氢气还原，９００℃下通入再生剂，再生后的催化剂在ｎ（ＣＨ４）∶ｎ（ＣＯ２）∶ｎ（Ｏ２）＝１∶０４∶０５，温度为６００℃，空速为８００００ｈ－１的条件下运行１４０ｈ，产物合成气的摩尔分数始终保持在８１％左右，再生催化剂具有良好的活性、选择性、抗积炭性和稳定性．