科研事业单位财会信息化建设中的问题及对策研究

信息技术的迅猛发展给科研事业单位带来了较多的发展机遇,但是,科研事业单位规模的持续扩大,使其财务管理中的信息化弊端也逐渐暴露出来,科研事业单位要想获得更好的发展,需要加快信息化的建设,引进信息系统,为高效传递财务信息提供平台。

财政政策对我国经济结构调整的影响研究

近年来,我国经济发展逐渐步入新常态,经济结构调整成为实现经济可持续发展的重要环节。在这一背景下,财政政策作为进行经济调控的重要手段之一,在经济结构调整中发挥着关键性作用。文章旨在深入探讨财政政策对我国经济结构调整的影响及其内在机制,并在此基础上提出有针对性的政策建议,以期为我国经济结构调整提供有力支持,推动经济持续健康发展。文章通过对财政政策在经济结构调整中的作用及其机制的深入研究,为政策制定者和相关部门提供有针对性的政策建议,以期促进经济结构优化升级,推动我国经济的可持续发展。

控释缓释微球制剂的研究进展

讨论了国内外用白蛋白、明胶、聚丙交酯、聚乙烯、萄聚精与乙基纤维素等所制微球的研究进展情况。

注射用硫酸链霉素白蛋白微球的研究

用分散剂法制备了链霉素白蛋白微球,并测定了微球一些物理性质包括微球大小、分布与表面状态。结果表明微球在10～30μm范围内,药物含量为20.3±0.16%。完成了体外释药试验,同时用荧光素异硫氰酸盐与^(125)Ⅰ标记微球进行大鼠体内分布实验。实验证实微球主要集中在肺组织,这对于提高链霉素的疗效降低其毒副作用有重要的意义。

顺铂乙基纤维素微球在狗颌面部动脉栓塞的药代动力学研究

报道了顺铂乙基纤维素微球的研制与药代动力学研究。对狗进行颌面部动脉栓塞实验,并与静脉滴注对照,用非火焰原子吸收分光光度法测定了外周静脉及组织的药物浓度。结果表明外周静脉血药浓度栓塞组低于对照组,而组织中的浓度则相反。故动脉栓塞化疗可提高药物在靶组织中的浓度,降低药物的全身毒副反应,从而达到靶向治疗的目的。

聚乙烯醇微球的研究

用乳化聚合法制备了聚乙烯醇(PVA)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)PVA微球。微球平均直径为71.5μm。用扫描电镜考察了微球的表面结构。5-FuPVA微球体外释放93％的药物为300小时,含药量为17.34％。将PVA微球进行狗肝动脉栓塞实验,同时对11名肝癌患者用PVA微球实施肝动脉栓塞,结果提示PVA微球动脉栓塞治疗肝癌获得满意疗效。

丝裂霉素C白蛋白微球的研究

本文报道了丝裂霉素C白蛋白微球的研制方法,测定了微球的大小、表面状态与释放特性,同时探讨了用γ射线灭菌微球的稳定性,并对实验动物进行肾动脉与肝动脉灌注栓塞,血管放射线照像显示肾动脉末梢血管有明显减少。临床应用19例肝癌病人,效果明显,肿瘤缩小。本实验为肝癌的治疗提供了一个有效的途径。

Studies on Mitomycin C Dextran-microspheres

In this paper,the preparation and properties of mitomycin C dextran-microspheres(MMC-DMS)were reported.The characteristics of pharmacokinetics and embolization effects of MMC-DMS in vivo were studied in dogs.The average diameter of the microspheres was 75±19μm and the content was 5% of MMC.In in vitro experiment, the release rate of drug demonstrated that the microspheres had sustained-release properties. The microspheres and conventional MMC were infused into the hepatic artery of dogs through a catheter for embolization,respectively.The plasma concentration of MMC was de- termined by HPLC.Results showed that the peak concentration of conventional MMC was 2.6 times as much as MMC-DMS.Angiograms revealed that peripheral blood vessels de- creased obviously in liver.The histopathologic examination showed that the microspheres lodged in the hepatic artery and displayed nodular necrosis in the embolized segment.The MMC-DMS were used in clinical trial in 100 patients with hepatic cancer.The tumor reduc- tion and improvement of symptoms in patients were observed after hepatic arterial embolization.The survival duration was prolonged.Results showed that the MMC-DMS is a promising embolic agent for treatment of hepatic cancer.It could aid in the use of intensive chemotherapy with minimum systemic side effect.

山梨醇铁口服制剂生物利用度的研究

通过贫血大鼠模型血红蛋白恢复效应,研究了山梨醇铁片剂与口服液的相对生物利用度。实验结果表明,山梨醇铁片剂和口服液可分别使贫血大鼠血红蛋白提升4.86％和4.48％,相对生物利用度分别为103.6％和109％。临床初步应用表明,本品口服吸收良好,患者血红蛋白明显上升。

硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究

目的 :比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性 ,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制。方法 :测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率。采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置 ,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数。结果 :硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢 ,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少 ,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的 5 % ;其凝胶制剂在皮肤层内的滞留百分数 (2 6 % )高于其霜剂在皮肤层内的滞留百分数(11% ) ,2种不同制剂的经皮渗透性均符合Higuchi方程。 结论 :脂质体有促进药物进入皮肤的能力 。

顺铂缓释多囊脂质体的制备和体外释放性能研究

目的 制备包封率高和缓释作用好的顺铂缓释多囊脂质体 ,并与反相蒸发法制备的顺铂普通脂质体比较其体外释药性能。方法 用复乳法制备顺铂多囊脂质体 ,非火焰原子吸收分光光度法测定顺铂含量 ,磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度。测定包封率和体外释药性。结果 顺铂多囊脂质体平均粒径为 16 6μm ,跨距为 1 0。顺铂包封率可高达 80 %以上。顺铂缓释多囊脂质体的体外释药符合一级释药规律 ,释药t1 2 为 3 7 7h ,比反相蒸发法制备的顺铂普通脂质体延长 8 4倍。经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用。结论 顺铂多囊脂质体包封率高 。

阿霉素隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤活性比较

目的 比较阿霉素隐形脂质体与普通脂质体的抗肿瘤活性。方法 将聚乙二醇 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 (PEG DSPE)同磷脂酰胆碱和胆固醇材料加在一起 ,用硫酸铵梯度法制备阿霉素隐形脂质体 ,参照同法制备阿霉素普通脂质体 (但脂膜中不含PEG DSPE) ;采用动物移植性肿瘤实验法 ,用H2 2 小鼠肝癌细胞接种于小鼠右侧腋皮下形成实体瘤 ,考察阿霉素隐形脂质体和普通脂质体给药后对实体瘤的瘤重抑制率。结果 按 5mg·kg-1剂量治疗 ,第 2天给药和第 7天给药治疗方案 ,阿霉素隐形脂质体给药组的瘤重抑制率均显著高于普通脂质体给药组的瘤重抑制率 ;按 10mg·kg-1剂量治疗 ,隐形脂质体给药组的瘤重抑制率比普通脂质体给药组的瘤重抑制率稍高。结论 同普通脂质体给药组相比 ,阿霉素隐形脂质体给药组的抗肿瘤活性显著地提高。

口服胰岛素毫微球的体外释药及对糖尿病大鼠的降血糖作用

为研制一种生物利用度较高而降血作用时间短的口服ＩＮＳ制剂。制备了胰岛素聚氰基丙烯酸烷基酯毫微球（ＩＮＳＮＰ）。其平均粒径为２５２４ｎｍ，胰岛素的结合率为７０１％±２３％。ＩＮＳＮＰ的体外释药符合双指数函数式，酸性介质中释放更快。Ｗｉｓｔａｒ大鼠ｐｏ不同剂量的ＩＮＳＮＰ和胰岛素溶液（ＩＮＳＳＯＬ），结果显示１０ｕ·ｋｇ－１和２０ｕ·ｋｇ－１的ＩＮＳＮＰ可显著降低血糖，但两个剂量间无显著性差异而ＩＮＳＳＯＬ无降糖作用。用曲线上面积比较ｐｏＩＮＳＮＰ和ｓｃＩＮＳＳＯＬ后的降糖作用，结果前者的相对生物利用度为７５８％。在血糖下降的时间范围内，体外释药的百分率与降糖速率间有一定相关性。

RP-HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的 :建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,硝酸咪康唑为内标。结果 :硝酸益康唑在 4～ 12 0 μg·mL-1(r =0 .99998,n =7)浓度范围内呈线性关系 ,硝酸益康唑的平均回收率为 98.0 %～ 10 0 .3 % ;RSD为 0 .2 4%～1.43% (n =5 )。结论 :此方法简便、快速、准确 。

磁性明胶微球体内分布实验研究

对磁性明胶微球进行了同位素标记。用γ-闪烁照相技术观察了磁性明胶微球在兔体内的分布。结果表明:靶部位的放射活性加磁场是未加磁场的15倍,而且施加磁场时间长和磁场强度大有利于磁性明胶微球定位于靶区。文中也介绍了自行设计的外加磁场装置。

环孢菌素A聚乳酸纳米粒胶体的制备和大鼠的口服吸收

目的：研究环孢菌素Ａ（多肽类药物）纳米粒胶体的口服吸收效果。方法：以溶媒非溶媒法制备聚乳酸纳米球胶体和纳米囊胶体，进行了形态、大小和动态载药的考察；并以ＳａｎｄｉｍｍｕｎＮｅｏｒａｌ为参比制剂，大鼠灌胃给药，用ＨＰＬＣ测定全血药物浓度，考察二者口服的药代动力学特征和相对生物利用度。结果：胶体中的纳米球或纳米囊均匀圆整，粒径分别为（５８．８±１１．３）ｎｍ和（８１．７±３６．７）ｎｍ，药物包载率大于９７％，纳米粒上含药量大于１９％。与Ｎｅｏｒａｌ相比，纳米球胶体和纳米囊胶体的相对生物利用度分别为１１２．３９％和１００．３５％；二者峰浓度较小（Ｐ＜０．０５），分布和消除较慢（Ｐ＜０．０５）。结论：环孢菌素纳米粒胶体口服吸收好，生物利用度高，且改变了药物的体内分布和消除特征。

用免疫磁性微球从骨髓中分离癌细胞

用物理吸附结合化学键共价结合的方法，将抗人膀胱癌单克隆抗体连接到预先制备的聚苯乙烯磁性微球表面，构建了能特异地与靶细胞结合并赋予其以磁响应性的免疫磁性微球（ｉｍｍｕｎｏｍａｇｎｅｔｉｃｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ，ＩＭＭＳ）。间接免疫荧光检测和ＩＭＭＳ与细胞的结合实验证明，所构建的ＩＭＭＳ可有效地和靶细胞结合。研究了聚苯乙烯磁性微球和抗体反应的质量比、ＩＭＭＳ与靶细胞比例对ＩＭＭＳ与细胞结合效果的影响。用ＩＭＭＳ从动物骨髓中分离癌细胞的初步实验表明，ＩＭＭＳ可有效清除癌细胞，而骨髓细胞仅有很少量的损失。

磁性微球的磁响应性及狗肾动脉栓塞实验研究

研究了磁性明胶微球（ＭＧ－ｍｓ）的磁响应性及狗肾动脉栓塞效果。磁响应性实验表明，介质流速越慢，磁场强度越大，磁性微球中磁铁粒子含量越高，越容易定位磁性微球。狗肾动脉灌注１０～３０ｕｍ磁性微球，血管造影和病理切片结果表明：磁性微球在外磁场作用下可以进一步栓塞至肾小球、肾脏的微细动脉，而且栓塞均匀、完全，而不加磁场时栓塞不完全。这些结果提示磁性明胶微球可以作为治疗肾癌的栓塞剂，将有利于增强化疗效果、减少毒副反应。

阿霉素隐形脂质体的研制及其在小鼠体内的组织分布

目的：研制出包封率高，逃避体内网状内皮系统捕获的“隐形”（ｓｔｅａｌｔｈ）脂质体并考察其在生物体内的组织分布。方法：以化学梯度法包封脂质体，用两亲性聚乙二醇－二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（ＰＥＧ－ＤＳＰＥ）对脂质体膜进行修饰以制备隐形脂质体；用ＨＰＬＣ－ＵＶ法测定给药后小鼠体内组织中的药物浓度。结果：制备的阿霉素隐形脂质体包封率达９７％以上；与普通脂质体及游离的阿霉素相对照，隐形脂质体在血液中循环时间显著地延长，血药浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ）显著增加，三种制剂在小鼠的心、肝、脾、肺、肾组织中的分布特性有不同程度的改变。结论：这种化学梯度法可以较大地提高包封率。隐形脂质体血液ＡＵＣ增加，可延长药物在体内循环时间；心脏组织分布浓度低，可降低心脏毒性。