溃疡性结肠炎炎症介质与免疫应答的研究

慢性溃疡性结肠炎是一种常见的慢性非特异性肠道疾病,主要累及结直肠,易反复发作,其发病机制目前尚不明确,可能与免疫、环境、遗传、微生物等多种因素有关。其中,免疫异常被认为是溃疡性结肠炎发病的重要因素,涉及多种免疫细胞及相应细胞因子水平的改变或失衡。本文主要阐述了溃疡性结肠炎发病过程中炎症介质与免疫应答的研究。

冲击波下固相HMX的初始反应机理

通过Car-Parrinello软件包,利用分子动力学方法及多尺度冲击技术(MSST)研究固相HMX晶体在冲击波加载下的分解过程。结果显示,冲击下固相HMX的初始分解路径与冲击波速度有关,在8km/s的低冲击下,分解反应源于N-NO2键的断裂。然而,值得注意的是,当冲击波速度提升到11km/s时,本文中的模拟结果却是C-H反而先于N-NO2断裂,同时伴随大量H离子转移。模拟结果反映出固相HMX在冲击作用下初始起爆反应过程的新机理,为在极端高温高压条件下含能材料的理论及实验研究提供宝贵的参考数据,同时对研制预测和开发更高性能的炸药也具有重要意义。

热力学·统计物理课程线上线下混合教学的尝试与实践

热力学·统计物理课程是高等院校物理学和应用物理学专业本科生的一门必不可少的专业必修课,它对于后续的量子力学、固体物理等课程学习具有非常重要的作用。我们采用线上线下混合式教学模式对本门课程的教学内容进行了重构,对教学过程进行重新设计,针对每一个教学模块设置讨论专题,使用超星教学辅助平台等改革教学环节,对热力学·统计物理课程进行了积极的探索与实践,探讨如何线上线下合理结合来提高本门课程的教学效率。

溃疡性结肠炎肠黏膜屏障损伤机制的研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的病因及其发病机制尚未有明确的定位,研究显示肠道黏膜屏障的损伤在UC的发生和发展中有着重要的作用,肠黏膜屏障不是单一的成分,而是由多种物质组成的保护肠道黏膜不受病原体侵染的物质。本文就溃疡性结肠炎黏膜屏障的损伤及相关机制的研究进行综述,为溃疡性结肠炎新的治疗途径及抗UC新药的研究提供依据。

美沙拉嗪、柳氮磺胺吡啶对葡聚糖硫酸钠诱导的Balb/c小鼠急性溃疡性结肠炎的治疗和免疫影响

目的:探讨美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶对葡聚糖硫酸钠(DSS)致Balb/c小鼠急性溃疡性结肠炎的作用效果和对急性溃疡性结肠炎免疫功能的影响。方法:Balb/c小鼠给予3.5%DSS水溶液自由饮用7 d建立溃疡性结肠炎模型,通过测定小鼠DAI指数、脏器指数、血清IL-4、结肠组织匀浆液IL-8的表达水平和小鼠体内CD4^+细胞、CD8+细胞、CD4^+CD25^+细胞的变化,来评价两种药物对小鼠急性溃疡性结肠炎的作用。结果:给药治疗后,美沙拉嗪组和柳氮磺胺吡啶组的DAI评分和CMDI评分均降低(P<0.01或者P<0.05),小鼠症状缓解。结肠黏膜充血水肿减轻,且两种药物均能\有效抑制病灶部位炎细胞的浸润。与模型组相比,美沙拉嗪组和SASP组CD3^+细胞数增加,CD8^+细胞数明显上升,CD4^+CD25^+细胞占CD4^+细胞比例增加,血清中IL-4含量显著上升(P<0.01),组织中IL-8含量显著下降(P<0.01);而美沙拉嗪组CD4^+细胞数目略有增加,SASP组CD4^+细胞数增加比较明显。结论:美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶可减轻DSS诱导的UC小鼠稀便、血便症状;两种药物对UC疾病的治疗可能与提高CD4^+细胞水平和IL-4含量及上调CD8+细胞水平有关。

美洲大蠊提取物Ento-D对醋酸诱导的急性溃疡性结肠炎大鼠的作用及机制研究

目的:美洲大蠊提取物Ento-D对醋酸诱导的急性溃疡性结肠炎(UC)大鼠的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用醋酸刺激法建立大鼠急性UC模型,分别给予美沙拉嗪,Ento-D高、低剂量进行灌肠,通过对大鼠DAI、CMDI、HS评分,检测血清TNF-α、CRP,结肠组织中COX-2、MPO的含量,比较结肠组织的病理改变,评价Ento-D对UC大鼠的影响。结果:与模型组比较,Ento-D高、低剂量组能降低UC大鼠的CMDI、HS的评分(P<0.05,P<0.01),减少造模大鼠血清TNF-α、CRP和结肠组织COX-2、MPO的表达量(P<0.01,P<0.05),能明显改善UC大鼠结肠组织的病变程度,Ento-D高剂量组在给药第4、7天DAI评分降低(P<0.05)。结论:Ento-D对醋酸诱导的大鼠急性UC有治疗作用,机制可能与降低大鼠体内TNF-α、CRP、COX-2、MPO的表达水平有关。

美洲大蠊的乙醇提取物对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究美洲大蠊提取物(Ento-A)对正常小鼠免疫功能的影响。方法按照体重将小鼠随机分为5组:空白组、对照组和低、中、高3个剂量实验组,每组12只。空白组灌胃给予等量0.9%Na Cl,对照组腹腔注射黄芪多糖160mg·kg^(-1),低、中、高3个剂量实验组灌胃给予100,200,400 mg·kg^(-1)Ento-A;均每日1次,连续10 d。于给药第1,3,5天,各组均腹腔注射2%绵羊红细胞(SRBC)0.2 m L致敏。称重法计算小鼠脏器指数;以中性红法检测Ento-A对正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用;以MTT法检测Con A诱导的T细胞增殖率的影响;以绵羊红细胞为免疫原测试小鼠血清溶血素生成能力。结果给药后,空白组、对照组和高、中、低3个剂量组溶血素水平(OD值)分别是329.69±58.35,379.26±11.08,385.43±16.01,363.96±11.47,361.04±3.75,对照组和高、中2个剂量实验组与空白比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。这5组的吞噬率分别为0.39±0.03,0.42±0.04,0.42±0.04,0.41±0.04,0.39±0.03,对照组和高剂量实验组与空白比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。除上述指标外,给药组与空白组比较,各指标有增高趋势,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 Ento-A对正常小鼠免疫功能具有增强作用。