沥青四组分构成与疲劳特性的相关性研究

为了揭示沥青四组分与疲劳特性的相关性,采用棒状色谱分析仪对同厂源的基质沥青进行四组分含量测试,通过DSR时间扫描试验进行疲劳特性分析,通过灰色关联分析方法对四组分与疲劳特性的相关性进行计算。结果表明,90#沥青含有较多轻质组分、较少沥青质,较多的轻质组分使90#沥青有更好的延展性和柔性;90#沥青的疲劳特性优于70#沥青;芳烃、饱和烃与沥青疲劳判断指标的关联度较大,是影响疲劳特性的关键指标。

同步扫描荧光光谱法同时测定阿司匹林和水杨酸

建立了同步扫描荧光光谱法单次扫描同时测定阿司匹林和水杨酸双组分的方法。荧光光度计同步扫描时,得到两组分互不干扰的荧光峰,借此分别测定两组分的含量。阿司匹林和水杨酸浓度分别在4 . 0×10 -6～1. 0×10 -4mol·L-1,8 0×10 -7～1 .0×10 -4mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数分别为0 .994 9和0. 9975 ,水杨酸的检测限为4 . 0×10 -7mol·L-1。该法简单、快速准确、易操作,可用于药物制剂中阿司匹林和水杨酸的同时测定。

在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯

建立了在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯的新方法。研究了多贝斯与Fe3 + 的反应摩尔比和各种影响因素 ,发现Fe3 + 可以定量氧化多贝斯。产生的Fe2 + 与邻菲咯啉在弱酸性介质中生成稳定的红色络合物 ,该络合物在 5 12nm处的最大吸收与多贝斯浓度在 4 .2 4× 10 -6～ 4 .6 6× 10 -5mol/L范围内呈线性关系。回归系数为 0 .9987;方法的检出限为 5 .3× 10 -7mol/L ;相对标准偏差为 0 .5 % (n =8) ;采样率为 30次/h。

壳聚糖Cu(Ⅱ)配合物的合成及吸附性能

目的研究高脱乙酰度壳聚糖对Cu(Ⅱ)离子的吸附动力学,并对吸附条件进行优化。方法用红外光谱、元素分析对配合物的组成进行表征。结果壳聚糖与Cu(Ⅱ)离子的吸附配位反应符合一级反应动力学方程,25℃时其吸附反应速率常数为0.068 5 h-1,吸附反应的表观活化能Ea为5.60 kJ/mol。结论壳聚糖与Cu(Ⅱ)能发生吸附反应,形成2∶1(物质的量比)的配合物。

催化分光光度法测定辣根过氧化物酶新方法研究

本文基于微量辣根过氧化物酶 (HRP)对过氧化氢氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用 ,建立了一个高灵敏度测定HRP及其酶标记结合物的催化光度新方法 ,探讨了该催化反应体系的反应条件及干扰情况 ,实验表明 β CD能显著增强还原型罗丹明B的稳定性 ,邻苯二胺对该催化反应有催化诱导作用。应用于测定痕量辣根过氧化物酶 ,其检出限为 12pg·mL-1,其线性范围为 15～ 2 5 0pg·10mL-1,RSD为4 2 5 % (n =10 )。

具有包络作用的壳聚糖的合成及其吸附性能

以壳聚糖与β环糊精为原料,合成了一种具有包络作用的壳聚糖衍生物CTSβCD。研究了不同条件下该衍生物对p硝基苯酚(pNP)的吸附行为。结果表明,该衍生物对p硝基苯酚具有良好的吸附能力。当p硝基苯酚的初始质量浓度在50～350mg/L范围内时,其吸附曲线符合Langmuir等温吸附方程;最佳吸附条件为:p硝基苯酚150mg/L,pH=11.2,35℃,此时吸附量为83.76mg/g,比未衍生的壳聚糖的最大吸附量29.20mg/g增加了54.56mg/g。

比值导数紫外吸收光谱法同时测定复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因

文中叙述了比值导数光谱法的原理。借助比值导数光谱和选择合适的零交点波长 ,可以消除干扰组分对吸光度的贡献 ,可对三组分体系进行同时分析。利用此方法对复方阿斯匹林片中的阿斯匹林、非那西丁和咖啡因进行了同时测定 ,均获得了较满意的结果。线性回归系数高于 0 9992 ,相对标准偏差 (RSD)小于 3 2 % ,测定样品时的回收率介于 93 3%～ 10 6 3%之间。

催化荧光光度法测定辣根过氧化物酶及甲胎蛋白

建立了催化动力学荧光光度法测定辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）及人甲胎蛋白（ＡＦＰ）的新方法。在含ＴｒｉｔｏｒＸ－１００的磷酸盐缓冲溶液中，辣根过氧化氢氧化邻苯二胺的产物２，３－二氨基吩嗪的荧光强度有明显的增强。在一定的实验条件下，该产物的荧光强度与ＨＲＰ的量成正比，方法对ＨＲＰ的线性范围为１０～２００pg，线性相关系数为０．９９５６，最低检出下限可达８pg，其相对标准偏差为３．２％（n＝１０）。

壳聚糖固定化脲酶的制备和废水中的尿素分析

研究了多孔壳聚糖球珠的制备条件,壳聚糖球珠的活化以及酶在球珠上的固定化条件;对固定化酶和游离酶的活性等进行了比较,发现壳聚糖球珠固定化脲酶的储藏稳定性优于游离酶,但催化活性小于游离酶,其米氏常数小于游离酶。应用所制备的固定化酶于流动注射分析废水中的尿素,线性范围为1.0×10^(-5)～5.0×10^(-3)g/mL,平均回收率(100±3.2)％,检出限1.0×10^(-5)g/mL。

比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸

建立了比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法。在比值导数荧光光谱法中，色氨酸浓度在4．0×10^-6～2．0×10^-5mol／L范围内比值导数荧光光谱峰高与其浓度成正比，线性相关系数为0．9901，检出限为1．3×10^-7mol／L。5一羟基色氨酸浓度在4．0×10^-8～2．0×10^-5mol／L范围内比值导数光谱峰高与其浓度成正比．线性相关系数为0．9996．检出限为1．3×10^-8mol／L。同时测定了实际样品中的色氨酸和5-羟基色氨酸，测定结果与高效液相色谱法有良好的一致性．

乌拉地尔的荧光光谱研究及测定

建立了一种测定制剂中乌拉地尔的荧光分光光度法。用荧光分光光度法研究了不同溶剂和pH下乌拉地尔的荧光光谱性质。在pH5.0缓冲溶液中,在3.30×10-7～1.65×10-5mol/L浓度范围内,285nm紫外光的激发下,乌拉地尔在365nm处的荧光强度与浓度呈良好的线性关系。线性相关系数为0 9975,测定片剂和针剂的平均回收率分别为99.0%和99.8%,相对标准偏差小于3 0%。

比值导数紫外吸收光谱法测定阿司匹林中的微量水杨酸

本文应用比值导数吸收光谱法于药物阿司匹林中微量水杨酸含量的测定。在 0 .0 1～ 0 .1 2 %浓度范围内比值导数光谱峰高与水杨酸浓度成正比。线性相关系数为 0 .9994 ,检出限为 0 .0 0 5% ,样品测定回收率为 95.0 %～ 1 0 2 .5%。将其用于阿司匹林原料中微量水杨酸杂质含量的测定 ,乙酰水杨酸含量在 90 .0 %～ 99.0 %范围内 ,不干扰微量水杨酸的测定。

在线萃取流动注射分光光度法测定二羟基苯磺酸钙中微量对苯二酚

用在线萃取-流动注射分光光度法（FISP）测定了作为杂质与2，5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路，对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297．5nm波长处测定其吸光度，通过萃取基体成分，即2，5-二羟基苯磺酸钙的干扰，由于其在乙醚中不溶解而得以消除。对苯二酚的吸光度与其相应浓度在3．5×10^-6-5．0×10^-4mol·L^-1之间呈线性关系，相关系数达0．9994。该方法的检出限为2．53×10^-6mol·L^-1。应用此方法分析了来自不同批次的3个试样，所得结果的RSD在0．69％～1．65%之间，且其值与药典法所测得结果相符。

粉煤灰-石灰活化反应动力学的研究

对室温（25℃）养护压实试件及80℃蒸气浴养护压实试件的粉煤灰-石灰活化反应进行相关研究。通过石灰反应量随养护时间与温度的变化,研究粉煤灰-石灰反应动力学特征;通过对各试件性能的对比分析,研究粉煤灰含量、石灰含量以及干密度的变化对强度形成的影响;同时该文也对粉煤灰-石灰反应的热力学参数进行相关研究分析。试验结果表明：80℃蒸气浴养护（SC）可促进粉煤灰-石灰反应,且80℃蒸气浴养护（SC）24h试件强度是25℃室温养护（RTC）28d试件强度的1.2～2.44倍;热力学参数的分析表明：在粉煤灰掺量为50%和70%和石灰掺量为16%和20%时,粉煤灰-石灰反应属于热力学自发过程,且反应为吸热反应。

喜树碱异构体形态分布的研究

为了研究喜树碱的药理性质 ,用比导数荧光光谱和紫外吸收光谱法分析了喜树碱在不同 p H介质中的形态分布。结果表明 ,在体液介质 ( p H7.4)中 。

辣根过氧化物酶催化反应产物的电化学行为

用多种电化学分析方法研究了辣根过氧化物酶催化反应产物 2 ,3-二氨基吩嗪 (DAP)的电化学行为。在不同介质中探讨了测定 DAP的灵敏度 ,并在 p H9.1 5的 Britton- Robinson缓冲溶液中研究了 DAP电化学还原的电极过程。实验表明 ,在 p H9.1 5的 Briton- Robinson缓冲溶液中 ,DAP在滴汞电极上的还原为一不可逆的 。

壳聚糖-Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成及其性能表征

本文探讨了壳聚糖对Ca(Ⅱ)的吸附条件,并对其吸附行为进行了详细研究,发现Ca(Ⅱ)与壳聚糖在发生配位反应形成壳聚糖-钙(Ⅱ)配位聚合物的同时,也产生了吸附作用。动用元素分析法、红外光谱法和紫外吸收法对原料及配合物的结构及光学性能进行了表征。

壳聚糖亚铁螯合物的合成及吸附动力学

研究了壳聚糖对Fe2 + 离子的吸附动力学行为和吸附条件优化 ,得到了较为理想的合成产物。用紫外光谱、红外光谱、元素分析和热分析对配合物的组成进行了表征。结果表明 ,壳聚糖与Fe2 + 之间发生了配位作用 ,其吸附行为可用Langmuir单分子层吸附机理解释 ,且求得吸附表观活化能为 2 0 2 3kJ mol和Lagergren一级速率常数为 0 2 5h- 1 。