水蛭丹参合剂预防急性肺损伤的实验研究

目的：探讨水蛭丹参合剂对急性肺损伤（ＡＬＩ）的保护作用，为临床预防ＡＬＩ寻找新的途径。方法：将４０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成４组。生理盐水组（静注生理盐水０．１ｍｌ／ｋｇ），油酸模型组（静注油酸０．１ｍｌ／ｋｇ，复制ＡＬＩ模型），水蛭预防组（静注油酸前２４小时、１２小时、１小时取水蛭０．５ｇ／ｋｇ灌胃），水蛭丹参合剂预防组（静注油酸前２４小时、１２小时、１小时用水蛭丹参合剂１．０ｇ／ｋｇ灌胃）。以上各组均在静注油酸后４小时采血测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６酮前列腺素Ｆ１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α），观察肺组织病理形态学变化。结果：水蛭丹参预防组血浆ＳＯＤ和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量〔（２９９５±２７９）ｋＵ／Ｌ和（５８５±１２３）ｎｇ／Ｌ〕与油酸模型组ＳＯＤ和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α〔（２０９５±３３９）ｋＵ／Ｌ和（４７１±９０）ｎｇ／Ｌ〕比较均明显增高（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０５）。水蛭丹参预防组血浆ＬＰＯ和ＴＸＢ２含量〔（７．６３±１．３５）μｍｏｌ／Ｌ和（４０１±７８）ｎｇ／Ｌ〕与油酸模型组〔（１２．１８±１．６７）μｍｏｌ／Ｌ和（５８７±１２０）ｎｇ／Ｌ〕?

基于ZnS量子点荧光淬灭-恢复方法测定还原型谷胱甘肽

水相中合成了3-巯基丙酸保护的非重金属ZnS量子点。根据Ni2+存在的情况下,ZnS量子点荧光强度的恢复程度与谷胱甘肽浓度成正比的现象,建立了基于ZnS量子点荧光淬灭-恢复测定谷胱甘肽的新方法。考察了溶液pH值以及Ni2+浓度对检测体系的影响。在pH 8.5,Ni2+60μmol/L条件下,谷胱甘肽在0～600μmol/L浓度范围内与量子点荧光恢复程度呈良好的线性关系,检出限为3.3μmol/L。本方法可用于实际样品中谷胱甘肽的检测,回收率为94.0%～102.0%。

樟柳碱和山莨菪碱预防急性肺损伤的实验研究

目的 探讨樟柳碱和山莨菪碱对急性肺损伤（ＡＬＩ） 的预防作用及其机制。方法 将５０ 只Ｗｉｓｔａｒ 大鼠随机分成５ 组：生理盐水组，油酸模型组，地塞米松预防组，樟柳碱预防组，山莨菪碱预防组。各预防组在注入油酸前３０ 分钟分别于腹腔内注入地塞米松２ ｍｇ／ｋｇ，樟柳碱２ ｍｇ／ｋｇ，山莨菪碱１０ ｍｇ／ｋｇ。以上各组均在注油酸后４ 小时采血测超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 、脂质过氧化物（ＬＰＯ），观察肺组织病理形态学变化。结果 樟柳碱和山莨菪碱预防组血浆ＬＰＯ含量［（９－０９ ±２－０７）μｍｏＩ／Ｌ和（８－６７±２－１０）μｍｏＩ／Ｌ］ 与油酸模型组血浆ＬＰＯ含量［（１２－１８±１－６７）μｍｏＩ／Ｌ］ 比较均明显降低（ Ｐ均＜ ０－０１）。病理组织学观察示樟柳碱和山莨菪碱预防组肺组织病理改变较油酸模型组减轻。结论 樟柳碱、山莨菪碱能改善油酸致ＡＬＩ的氧自由基及肺的病理形态学变化，对ＡＬＩ有预防作用。

水蛭丹参合剂预防急性肺损伤的实验研究

目的:为临床预防急性肺损伤寻找新的途径。方法:将40只Wistar大鼠随机分成4组:生理盐水组及油酸模型组(作为对照);水蛭预防组,注油酸前24h,12h,1h水蛭0.5g/kg灌胃;水蛭丹参预防组,注油酸前24h,12h,1h水蛭丹参合剂1.0g/kg灌胃。以上各组均在注油酸后4小时采血测SOD、LPO、TXB_2、6-keto-PGF_(1α),观察肺组织病理形态学变化、客观地评价药物的预防效果。结果:水蛭预防组及水蛭丹参预防组较油酸模型组SOD、6-keto-PGF_1α明显增高(P<0.01.P<0.05),LPO、TXB_2明显降低(P<0.01),肺组织病理改变明显减轻。结论:提示水蛭丹参能改善油酸致急性肺损伤的氧自由基、花生四烯酸及肺的病理形态学变化,为中药预防急性肺损伤提供了理论依据。

在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱快速测定地表水中磺胺类抗生素

建立了在线固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定地表水中痕量磺胺类抗生素的方法。样品经滤膜过滤,HLB在线固相萃取小柱富集纯化,以Acquity BEH 130为分析柱,三重四极杆质谱进行检测,外标法定量。通过在线固相萃取,并对色谱和质谱等条件进行优化,该方法检出限为0.2~1.1 ng/L,回收率为80.6%~113%,相对标准偏差<10.6%,浓度范围内线性良好(r>0.9972),满足了磺胺类抗生素痕量分析测试的要求,且分析时间仅需17 min。该方法灵敏度高、分析速度快,对于保障水环境安全,及时提供污染信息,有效应对环境应急突发事件具有十分重要的意义。