噻吩磺酰喹喔啉酮衍生物的抗HIV-1的作用机制和特点研究

目的：喹喔酮啉类化合物是一类具有抗HIV-1活性的化合物，该类化合物具有较好的口服生物利用度和药代动力学性质，是开发抗HIV药物的重要结构来源。本课题发现N一4取代的噻吩磺酰喹喔啉酮衍生物6-氯-3-甲基-4-（2-甲氧羧基噻吩-3-磺酰基）-3，

H7N9禽流感病毒野生或突变神经氨酸酶对奥司他韦及扎那米韦敏感性的研究

本文研究了野生和突变H7N9禽流感病毒神经氨酸酶（Neuraminidase,NA）对奥司他韦羧酸盐及扎那米韦的敏感性。将密码子优化的H7N9（A/Hangzhou/1/2013）病毒神经氨酸酶DNA克隆到pcDNA3.1/His载体（简称NAH7N9-WT质粒）后,将该质粒转染293T细胞,48h后裂解收集上清液,得到野生型H7N9神经氨酸酶。利用一步PCR突变法,在NAH7N9-WT质粒中引入H274Y和R292K突变（NA以N2编号）,简称NAH7N9-H274Y、NAH7N9-R292K质粒,测序确认正确后将两种突变质粒转染293T细胞,48h后裂解收集上清液,获得突变H7N9神经氨酸酶。Western blot鉴定野生和突变NA的表达。以4-MUNANA为底物检测野生及突变NA活性,检测奥司他韦羧酸盐和扎那米韦对野生及突变NA的抑制活性。结果显示,野生及突变NA质粒转染细胞后均获得了分子量约为70kD的目标蛋白,但H274Y突变酶的表达量显著低于野生酶及R292K突变酶;所表达的NAH7N9-WT、NAH7N9-H274Y和NAH7N9-R292K均有活性;奥司他韦羧酸盐对NAH7N9-WT、NAH7N9-H274Y和NAH7N9-R292K的半数抑制浓度分别为1.6nM、15.1nM和大于1 000nM,耐药倍数分别为9和大于625倍;扎那米韦对NAH7N9-WT、NAH7N9-H274Y和NAH7N9-R292K的半数抑制浓度分别为1.1nM、1.4nM和38.0nM,耐药倍数分别为1.3和34倍。本研究结果表明奥司他韦和扎那米韦可显著抑制NAH7N9-WT活性,NAH7N9-R292K对奥司他韦和扎那米韦有显著的耐药性（耐药倍数34~625倍）,NAH7N9-H274Y对奥司他韦和扎那米韦敏感（耐药倍数1~9倍）。结果提示,临床感染H7N9的患者可用扎那米韦或奥司他韦治疗,但当该病毒发生NAH7N9-R292K突变时,建议停止使用这两种药物。