2021—2022年赤羽病通过牛羊调运传入山东省的定量风险评估研究

为分析评估赤羽病通过牛羊调运传入山东省的风险,收集、整理2021—2022年活牛和活羊调入山东省的途径、调出省份、调入数量和批次等信息,利用“情景树”法建立传入风险随机模型进行仿真分析。结果显示:从外省调入感染赤羽病羊的风险值为0.0155(95%CI:0.0118~0.0228);从外省调入感染赤羽病牛的风险值为0.0338(95%CI:0.0225~0.0493)。提示:在进行牛羊调运时,做好启运前的产地检疫和到达后的隔离检疫可降低赤羽病传入的风险。本研究为降低赤羽病传入山东省的风险策略制定提供了参考。

绵羊肺炎支原体研究进展

【现状】绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)是引起绵羊和山羊呼吸系统疾病的主要病原之一,病羊以咳嗽、气喘、流鼻液、消瘦等为主要临床症状。【问题】由于该病原具有广泛的寄主范围,病程长,体外培养困难,对抗菌药物的敏感性难以测定,致使临床选药困难,用药依从性差。因此,目前该病防控缺乏便捷且行之有效的措施,具有较高的病死率,一旦发病对羊产业造成巨大经济损失。【对策】目前有效防控措施为疫苗免疫,但缺乏针对性强的商业化市售疫苗。根据目前抗病育种研究,可以针对绵羊肺炎支原体培育新抗病绵羊品种。【结论】疫苗防控是快速有效的防控措施之一,但由于流行病原无交叉保护性,且成本较高,无法满足新疆羊产业发展需要,因此,培育抗绵羊肺炎支原体的绵羊新品种十分必要且意义深远。

基于F基因的鸽新城疫病毒分子特征分析

试验旨在了解鸽新城疫病毒流行株的分子特征,利用MEGA7.0、Lasergene7.0软件对2020—2022年新疆和田地区规模化养鸽场流行病学调查阳性样品进行了鸽新城疫病毒F基因的测序和序列分析。结果显示,6株F基因属于Ⅵ.2.1.1.2.2基因亚型,F蛋白裂解位点序列均为112R-R-Q-K-R-F117,与基因Ⅱ型疫苗株La Sota株、HB1株、VG/GA株、Clone30株及基因Ⅲ型Mukteswarz株的核苷酸同源性为83.5%~85.7%,与甘肃、宁夏鸽新城疫核苷酸同源性为97.3%~99.5%。6株F蛋白融合肽区均有两处氨基酸突变(V121I、A132S),HRa区均有1处氨基酸突变(V179I),NDV/PIGEON/XJHT/802/2022/F在HRb、HRc和跨膜区还有1~2个氨基酸突变。研究表明,该地区鸽新城疫病毒遗传相对稳定,变异持续存在,定期监测与分析鸽新城疫病毒分子流行特征十分必要。

超声引导髂筋膜间隙阻滞联合骶丛神经阻滞复合喉罩全麻在老年髋关节置换术中的应用

本项研究旨在探讨超声辅助的髂筋膜间隙阻滞和骶丛神经阻滞联合喉罩全麻在老年人进行髋关节置换手术中的麻醉效果。方法 研究团队对2022年1月至2023年1月间在本医院进行髋关节置换手术的100位患者的资料进行了回顾性分析。通过随机化方法,研究对象被分为两组:对照组采用传统的腰硬联合麻醉,而实验组则实施了结合超声引导的髂筋膜间隙阻滞和骶丛神经阻滞的喉罩全身麻醉。主要比较指标包括手术不同阶段的疼痛评分、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸相关指标以及手术后睡眠质量。结果 与对照组相比,实验组在手术初始阶段(T1)的疼痛评分显著降低(P<0.05)。实验组在T1阶段的MAP、HR以及呼吸频率也表现出显著的改善(P<0.05)。此外,实验组在术后的睡眠质量评分也明显优于对照组(P<0.05)。结论 超声引导髂筋膜间隙阻滞联合骶丛神经阻滞复合喉罩全麻在老年髋关节置换术中的应用效果显著,整体镇痛麻醉效果稳定且可靠,并且患者术后睡眠质量相对较好,值得推广。

基于网络药理学和试验验证分析小檗碱治疗鸡沙门菌感染的作用机制

采用网络药理学、分子对接、分子动力学模拟等方法,结合沙门菌攻毒试验初步验证小檗碱(berberine,BBR)干预肉鸡肠炎的潜在靶点及作用机制。首先利用PharMapper数据库和Swisstargets数据库预测药物靶点;通过GeneCards数据库收集疾病靶点,并筛选出药物和疾病靶点的交集,将得到的交集靶点构建蛋白质互作网络及GO与KEGG富集分析;对筛选出的核心靶点进行分子对接验证和动力学模拟;后续建立肉鸡肠道炎症模型,观察其肠道组织形态变化,并利用RT-qPCR验证BBR对靶点蛋白mRNA表达量的影响。结果显示:最终筛选得到BBR潜在靶点374个,与肠炎交集174个;GO与KEGG富集分析分别得到197条目和73条目,主要涉及信号转导、蛋白磷酸化过程及PI3K-Akt、趋化因子及Ras等信号通路;分子对接和动力学模拟结果显示,BBR与核心靶点之间均能较好地结合,主要通过疏水作用力、氢键结合;组织切片结果发现,BBR可显著缓解肠道组织损伤;RT-qPCR结果显示,给药后仔鸡盲肠组织中HSP90AA1表达量显著下降(P<0.001),PIK3CA表达量显著上升(P<0.01)。通过网络药理学和试验验证发现,BBR可能通过调节HSP90AA1和PIK3CA表达量来调控肠道炎症的发生发展,可能涉及PI3K-Akt、cAMP、AMPK等信号通路,为深入进行BBR治疗肠炎的作用机制研究提供新思路与新方法。

狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。

维生素C缓解动物热应激机理的探讨

热应激给畜牧业生产造成一定的损失。维生素C对缓解动物热应激有一定作用。作者就动物热应激的机理、维生素C的生理功能及维生素C缓解热应激的机理进行综述。

泰勒焦虫重组蛋白TaSP-Tams1-SPAG1间接ELISA检测方法的建立

以真核表达的焦虫表面抗原重组蛋白TaSP-Tams1-SPAG1作为ELISA板包被抗原,通过方阵实验确定抗原包被浓度,探索抗原包被时间、温度、一抗及二抗血清稀释度及作用时间,建立牛环形泰勒焦虫表面抗原重组蛋白ELISA方法。结果得出TaSP-Tams1-SPAG1的最佳包被浓度为10μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100,ELISA阳性反应的临界值为OD492nm≥0.348,重复试验变异系数小于12%,所建立的ELISA方法不与牛巴贝斯虫及牛瑟氏泰勒虫血清发生反应。TaSP-Tams1-SPAG1为抗原建立的ELISA方法特异性强,敏感度高,重复性好,为牛环形泰勒焦虫病的准确检测及防治提供技术支持。

狂犬病病毒口服疫苗株SRV9全长基因质粒的构建

狂犬病病毒(Rabies Virus)是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9(登录号:AF499686)基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,通过RT-PCR技术将总RNA中SRV9全长基因组11,928 bp分5段扩增,分别克隆到pMD18-T或pGEM-T载体测序鉴定。测序正确后,再克隆至pBluescript skⅡ(+)载体,利用扩增片段自身内切酶切位点顺次进行全长连接,获得含SRV9全长基因组的质粒pBLSRV9。通过基因组序列同源性比较分析,SRV9株具有稳定的遗传特性,为进一步探索狂犬病病毒的复制、感染、致病及免疫分子机制和研制新型狂犬病病毒疫苗奠定良好的基础。

老年全膝关节置换术中超声辅助股神经阻滞结合浸润麻醉效果观察

分析老年全膝关节置换术(TKA)中行超声辅助股神经阻滞(FNB)+浸润麻醉(LIA)的作用。方法 纳入本院老年TKA患者(N=72),入院起止年限2020.1.1-2023.10.31;随机数表下划分72例患者为A组(n=36,行超声辅助股神经阻滞麻醉)、B组(n=36,行超声辅助股神经阻滞+浸润麻醉),比较疼痛程度、氧化应激指标、苏醒质量、不良反应。结果 术后6/12/24/48h静息、持续被动活动状态VAS评分,均B组<A组(P<0.05)。麻醉后12 h,MDA、AOPP,B组<A组(P<0.05),GSH - PX、SOD,B组>A组(P<0.05)。苏醒、恢复自主呼吸、停留监护室时间,B组<A组(P<0.05)。不良反应,A/B组无差异(P>0.05)。结论 老年TKA中行超声辅助FNB+LIA麻醉效果显著,可减轻患者疼痛程度,降低应激反应,加快患者苏醒进程,且不会增加不良反应,安全性较高。

泰勒焦虫表面抗原Tams1、SPAG1和TaSP基因的克隆与表达

【目的】以真核表达系统串联表达环形泰勒焦虫表面抗原Tams1、SPAG1和TaSP的高免疫原性区片段,为研究焦虫重组串联蛋白免疫原性奠定基础。【方法】以悬浮培养泰勒焦虫细胞为材料,利用SOEingPCR方法将Tams1、SPAG1和TaSP蛋白高免疫原性区基因通过柔性氨基酸串联嵌合在乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的主要免疫优势区,构建模拟表位-HBc嵌合蛋白真核表达质粒,转染BHK-21细胞,通过Western-Blot检测目的基因表达产物。【结果】Western-Blot分析显示,阳性质粒转染BHK-21细胞裂解产物在硝酸纤维素膜上呈现特异性条带,大小与预期分子量相当;正常BHK-21细胞裂解产物未呈现相应的条带。【结论】重组嵌合蛋白在真核表达系统中成功表达。

狂犬病病毒SRV_9株修饰全长基因组cDNA克隆的构建

为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,从病毒总RNA中将全长基因组11 928 bp分5段扩增,克隆至载体测序鉴定。测序正确后,设计引物缺失基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,又设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区)。利用引物在病毒基因组起始处添加锤头状核酶序列,在病毒序列结尾处添加了丁型肝炎核酶序列。再次测序后克隆至pcDNA3.1(+)载体,利用扩增片段自身内切酶位点顺次进行修饰后全长连接,从而获得含修饰SRV9全长基因组的质粒pcDNA3.1-SRV9,为RV感染性克隆的建立奠定了基础。

笑气吸入用于阻生牙拔除术的护理配合及体会

阻生牙是指由于邻牙、骨和软组织障碍而只能部分萌出或完全不能萌出而且以后也不能萌出的牙，常见为上下颌第三磨牙，临床常见其引起冠周炎。在口腔门诊，阻生牙拔除是一项多见且为复杂的手术，口腔门诊80％患者患有不同程度的牙科畏惧症。下颌阻生智齿的拔除术是口腔门诊患者最惧怕的手术之一，在接受手术时，存在不同程度的焦虑和恐惧心理。

口腔颌面部肿瘤根治术39例护理干预

目的探讨口腔颌面部肿瘤根治术后的护理。方法对39例口腔颌面部肿瘤患者做好术前护理,重视心理护理及术后生命体征监测等一系列护理。结果 39例患者手术顺利,术后无窒息等并发症发生,皮瓣均成活。结论对口腔颌面部肿瘤根治术后患者采取细致有效的观察及护理,对保证手术成功和患者康复至关重要,可提高患者的生活质量。

急性格林巴利综合征的护理体会

目的:探讨提高急性格林巴利综合征救治成活率的临床护理对策。方法:回顾分析72例急性格林巴利综合征患者的临床资料,对患者实施综合治疗和整体护理。结果:72例患者中,治愈63例,好转5例,转院3例,死亡1例,治愈率为87.5%。结论:密切关注患者病情变化,加强基础护理,重视呼吸道管理,预防感染,可提高救治成功率。

肌萎缩侧索硬化症晚期患者的护理体会

目的:探讨提高肌萎缩侧索硬化患者晚期生存质量的临床护理对策。方法:回顾性分析9例肌萎缩侧索硬化晚期患者的临床资料,对患者实施综合治疗和整体护理。结果:本组病例中,2例因并发肺部感染死亡,另4例出院,3例转院,无并发症,平均生存时间为4年。结论:加强患者病情监护,强调护理的无菌意识,综合进行心理疏导,有利于延长患者的生存时间和提高患者生存质量。

狂犬病病毒修饰基因组的构建

【目的】利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组。【方法】提取狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT-PCR的扩增模板,并根据GenBank已发表的SRV9基因组序列设计引物,缺失狂犬病基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,再设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区)。缺失Ψ区及删除CD区时采用基因同源重组的方法进行。在缺失的Ψ区插入人细胞色素C基因时,利用引物引入酶切位点NheI和EcoRI,用PCR扩增出人细胞色素C基因并插入NheI和EcoRI位点。【结果】获得含预期的人细胞色素C基因,同时缺失了CD区与Ψ区的质粒pBSK-LA。【结论】全基因组测序结果表明已成功构建了狂犬病病毒修饰基因组。

儿童龋病就诊时行为反应及护理干预

目的探讨儿童龋病就诊时的行为反应及行为管理在儿童龋病就诊时的作用。方法选择100例在口腔科就诊的2.5～9岁龋病患儿,通过观察患儿的表情及行为,对患儿心理及行为做出综合评价,制定相应的行为管理措施。结果通过采用不同的行为管理措施,使患儿顺利完成治疗。结论不同年龄儿童心理行为不同,只有在口腔治疗时了解儿童心理特点,采取不同的行为管理措施,可改善儿童龋病就诊时的心理障碍,对其完成口腔治疗具有积极的促进作用。

一种新的人兽共患的急性细菌性呼吸道传染病—军团菌病

军团菌已给人类健康带来潜在的危险。本文就军团菌的病原学、流行病学、致病机理、临床症状,病理变化及其治疗和预防方面进行综述。