血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析

目的分析血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床效果。方法该次研究对象为方便选取该院2013年1月-2019年5月收治的96例ICU脓毒症患者,将其随机分为两组,分别为研究组和对照组,每组48例,给予对照组患者单纯乌司他丁治疗,研究组患者在对照组基础上增加血必净治疗,两组患者均采取静脉滴注,12 h/次,每7天为1疗程。对比两组患者的治疗后的各项指标、住院时间、28 d存活率、机械通气时间。结果治疗后,研究组患者的LPS为(22.87±9.12)EU/mL明显优于对照组患者的LPS为(32.34±7.26)EU/mL(t=5.630,P=0.000);究组患者的TNF-ɑ为(22.08±8.82)pg/mL明显优于对照组患者的TNF-ɑ(29.26±6.41)pg/mL(t=4.560,P=0.000);研究组患者的IL-6为(205.09±54.31)pg/mL明显优于对照组患者的IL-6 (283.11±68.28)pg/mL (t=6.200,P=0.000);研究组患者的PCT为(0.82±0.35)ng/mL明显优于对照组患者的PCT(1.68±0.91)ng/mL(t=6.110,P=0.000),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者在机械通气时间为(10.82±3.35)d明显比对照组患者的机械通气时间(16.62±3.91)d短(t=7.800,P=0.000);研究组ICU的住院时间为(12.83±4.18)d明显比对照组患者的ICU住院时间(17.36±4.29)d短(t=5.240,P=0.000);研究组患者28 d的存活率为83.25%明显高于对照组患者28 d的存活率70.83%,差异有统计学意义(χ~2=435.34,P=0.000)。结论对ICU脓毒症患者采取血必净联合乌司他丁治疗的临床疗效显著,能有效改善患者的临床症状,缩短患者的住院时间,提高患者的存活率,缩短机械通气时间,提高患者满意程度。

联合应用维生素K_3与B_6在治疗肾绞痛中的作用与意义

目的探讨联合应用维生素K3与B6在治疗肾绞痛中的作用与意义。方法以该院2000年1月—2012年1月间收治的肾绞痛患者426例为研究对象,随机分为两组,对照组应用硫酸镁与氢溴酸山莨菪碱,观察组应用维生素K3与B6,比较两组患者疗效及恶心呕吐等临床症状间的差异。结果经过治疗,应用维生素K3与B6的观察组患者在疗效及临床症状改善、输尿管蠕动频率、输尿管内压方面均等方面均较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用维生素K3与B6可有效提高肾绞痛患者治疗效果,改善其生理状况。

24例乐果中毒反跳患者的治疗体会

乐果在我国农业生产中用途较广,同时也是有机磷农药中毒中重要一类,反跳是乐果中毒患者严重危象之一,病死率极高。我院自1998年4月至2012年4月间收治乐果中毒并发生反跳症状的患者24名,我们获得了大量的临床经验,并产生了一些对乐果中毒反跳患者的救治体会,现从反跳发生的原因、反跳的前兆临床特征、反跳的治疗与预防护理体会等四个方面进行说明,以期对降低乐果中毒反跳情况发生率,提高乐果中毒患者抢救成功率起到一定积极作用。

大剂量纳洛酮联合呼吸机抢救急性重度酒精中毒

目的探讨大剂量纳络酮联合呼吸机抢救急性重度酒精中毒的疗效。方法将2007年10月至2011年10月57例在我院急诊科抢救的急性重度酒精中毒病人随机分为单纯纳络酮组(对照组)、纳洛酮和机械通气联合组(治疗组)。比较呼吸频率、SBP、体温初次恢复和清醒时间,治疗1、4h后呼吸频率、收缩压、瞳孔、SPO2、PaO2和氧和指数。结果呼吸频率、SBP、体温初次恢复和初次苏醒时间、治疗4h后SBP和PaO2/FiO2,治疗组均优于对照组(P<0.05)。苏醒后患者不适症状较对照组少(P<0.05)。结论大剂量纳络酮与呼吸机联合抢救急性重度酒精中毒具有协同效应,安全性高,较单独使用常规剂量纳络酮好。

心脏猝死与心脏骤停的急救措施和药物选择治疗分析

目的:分析心脏猝死与心脏骤停的急救措施和药物选择治疗效果。方法:选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的心脏猝死及心脏骤停患者42例,立即给予其心肺复苏,同时统计临床资料,给予针对性药物治疗,分析治疗效果。结果:心脏猝死及心脏骤停发病第1-6min内开展抢救26例,成功24例(92.31%),≥7min开展抢救者16例,成功11例(68.75%)。结论:根据心脏猝死与心脏骤停临床资料给予相应的药物治疗,同时尽早开展心肺复苏,有助于提高抢救成功率。

利培酮治疗冰毒所致精神障碍50例疗效观察

目的:观察利培酮治疗甲基苯丙胺(冰毒)所致精神障碍的疗效和不良反应。方法:对100例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版(CCMD-3)诊断为冰毒所致精神障碍的患者,随机分为两组:利培酮组50例和安慰剂组50例,采用简明精神病量表、临床疗效总评量表和精神科副反应量表评定患者的精神病性症状、疗效和不良反应。结果:利培酮组有效率为89.9﹪,安慰剂组为33.6﹪。两组间差异非常显著(P<0.01)。两组副反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:利培酮能有效改善冰毒所致的精神病性症状,疗效显著,无明显不良反应发生,安全性好。