达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制

目的探讨达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果及其作用机制。方法选取2019年5月至2022年5月收治的130例2型糖尿病患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组采用达格列净联合利拉鲁肽治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的平均血糖(MBG)、血糖水平标准差(SDBG)、餐后血糖波动幅度(PPGE)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、胱抑素C(CysC)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Nesfatin-1、热休克蛋白60(HSP60)水平低于对照组(P<0.05)。结论达格列净联合利拉鲁肽有利于降低2型糖尿病患者的血糖波动、胰岛素抵抗,下调TNF-α、PAI-1、CysC、Nesfatin-1、HSP60水平,值得推广。

阿卡波糖联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的效果及对糖脂代谢、氧化应激反应的影响

目的探讨阿卡波糖联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的效果及对糖脂代谢、氧化应激反应的影响。方法选取2020年5月至2022年5月收治的120例糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予二甲双胍+瑞舒伐他汀治疗,观察组给予阿卡波糖+瑞舒伐他汀治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)及氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的丙二醛(MDA)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的内皮素(ET)水平及循环内皮细胞(CEC)低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组(P<0.05)。结论阿卡波糖联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症可有效调节患者的糖脂代谢水平,减轻氧化应激反应损伤,对血管内皮功能起到保护作用,值得临床推广。

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取T2DM患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组单纯给予甘精胰岛素治疗,观察组在对照组的用药基础上给予瑞格列奈口服治疗。对比两组干预前后FPG、2 hBG及HbA1c等指标变化。观察两组血糖变化情况、血糖达标时间以及胰岛素用量,并统计两组用药期间不良反应发生率。结果干预后,两组FPG、2 hBG、HbA1c较治疗前均有所好转,且观察组各指标下降幅度均优于对照组(P<0.05);观察组平均血糖绝对差及日内平均血糖搏动幅度、胰岛素日用量均低于对照组(P<0.05);但两组患者血糖达标时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组,但两组恶心、呕吐、头晕及其他不良反应相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗T2DM可有效降低血糖水平,并且血糖控制稳定,避免低血糖的发生,其疗效及安全性可观,值得作为2型糖尿病的主要药物。

诺和灵30R联合阿卡波糖与二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探讨诺和灵30R联合阿卡波糖与二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2014年1月至2017年6月我院收治的178例初发T2DM患者为研究对象,按照用药方式的不同将其分为对照组(89例,阿卡波糖+二甲双胍)与观察组(89例,诺和灵30R+阿卡波糖+二甲双胍),比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、FINS、CRP、IL-6及TNF-α水平、HOMA-IR及DMQLS各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论诺和灵30R联合阿卡波糖与二甲双胍治疗初发T2DM效果显著,可以降低患者的血糖水平及胰岛素抵抗,改善患者的血清炎性因子水平及生活质量,值得临床推广与应用。

参麦注射液、曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果

目的分析参麦注射液、曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎(AVMC)的临床效果。方法选取2017年12月至2018年12月本院收治的110例AVMC患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组55例。对照组给予左卡尼汀与曲美他嗪治疗,研究组在此基础上给予参麦注射液,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NYHAⅠ级患者占比为69.09%,显著高于对照组的41.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清相关指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及cTnI水平均降低,且研究组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液、曲美他嗪、左卡尼汀联合治疗AVMC能提高临床疗效,改善机体心功能及血清相关指标水平,值得临床推广。