拉米夫定在来氟米特联合甲泼尼龙治疗乙肝相关性肾炎患者中的疗效及安全性评估

研究拉米夫定在来氟米特联合甲泼尼龙治疗乙肝相关性肾炎患者中的疗效及安全性。病例资料来源于我院2014年4月~2015年1月就诊的100例乙肝相关性肾炎患者。随机分组方法：编号单双数方法。100例患者分为常规组和抗病毒组。常规组仅行来氟米特联合甲泼尼龙治疗;抗病毒组在常规组基础上增加拉米夫定治疗。比较（1）病毒学、血清学、生化学应答率;（2）病毒变异率;（3）干预前和48w患者IL-4、IFN-γ、ATL、HBV-DNA的差异。结果（1）抗病毒组对比常规组病毒学应答率更高（P〈0.05）;两组血清学、生化学应答率相似（P〉0.05）;抗病毒组跟常规组病毒变异率相似（P〉0.05）,其中,常规组病毒学应答、生化学应答、病毒变异率分别为88%、94%和4%;抗病毒组病毒学应答、生化学应答、病毒变异率分别为96%、96%和6%。（2）抗病毒组跟常规组病毒变异率相似（P〉0.05）;（3）干预前两组IL-4、IFN-γ、ATL、HBV-DNA相似（P〉0.05）;48w抗病毒组、常规组IL-4、IFN-γ、ATL、HBV-DNA均明显降低（P〈0.05）;抗病毒组ATL、HBV-DNA降低更显著（P〈0.05）。拉米夫定在来氟米特联合甲泼尼龙治疗乙肝相关性肾炎患者中的疗效及安全性高,在增加拉米夫定治疗后,可有效提高病毒学应答率,抗病毒效果明显提高,病毒载量降低更显著,对患者预后有益,值得推广。

肾康注射液治疗心肾综合征的疗效观察

目的:探讨肾康注射液治疗心肾综合征的疗效及安全性。方法:选取2016年7月~2017年8月就诊的心肾综合征患者90例,随机分为治疗组与对照组各45例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用肾康注射液,疗程8周,比较两组临床疗效及安全性。结果:治疗8周后,(1)治疗组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、NT-pro BNP、胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白排泄(UAER)、左心室收缩末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期内径(LVEED)水平较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05),Ccr、左心室射血分数(LVEF%)较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组临床总有效率82.22%,明显高于对照组临床总有效率48.89%(P<0.05);(3)两组在不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液可有效改善心肾综合征患者心、肾功能,具有临床指导治疗意义。