黄连的毛细管电泳特征指纹图谱研究

目的 建立黄连的高效毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管电泳考察了不同批药材季铵碱的保留时间和峰面积的相关性 ,并以小檗碱作为参照物计算了各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值。结果 不同批号的黄连样品色谱组分的保留时间和峰面积的相关系数均大于 0 .9990。结论 建立的黄连高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠 ,可作为黄连的特征指纹图谱。

赤灵芝提取物多糖的含量测定

目的:测定赤灵芝提取物中多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,分别测定可溶性多糖和不溶性多糖含量。结果:赤灵芝提取物可溶性多糖和不溶性多糖的含量为63.85%。结论:用蒽酮-硫酸比色法测定灵芝多糖简便易行。

影响大孔树脂吸附黄连提取液的因素

目的:考察影响黄连提取液在DA201大孔树脂上吸附效率的因素。方法:采用分光光度法,以洗脱液中季胺碱的含量为指标,考察了上样体积、上样量、上样流速、清洗溶剂对黄连提取液吸附效率的影响。结果:在本实验条件下,上样体积<150 mL,黄连浸膏上样量<7.55 mg,上样流速<30 mL/min时,黄连提取液在DA201大孔树脂上能够被完全吸附,20％乙醇可以用作清洗溶剂。结论:DA201大孔树脂对于黄连季铵碱具有良好的吸附能力,可用于黄连季铵碱的分离纯化。

蛋白质组学在中药材道地性研究中的应用展望

综述了蛋白质组学在植物应对环境胁迫及抗胁迫机理中的应用进展,明确了不同的环境生态因子通过诱导蛋白质组的差异表达而影响次生代谢产物形成与积累的规律,并对蛋白质组学在道地中药材形成机制研究中的应用作了展望。

正交设计法优化黄连提取液大孔树脂洗脱条件

目的：选择大孔树脂纯化黄连提取液的最佳洗脱条件。方法：以洗脱液中季铵碱的含量作指标，选择洗脱液乙醇浓度、用量、盐酸浓度3个因素，用L9(34)正交表安排实验，优化了洗脱条件。结果：对黄连季铵碱从大孔树脂上洗脱效率，洗脱液用量(B)具有非常显著的影响，洗脱液乙醇浓度(A)的影响显著，盐酸衷度(C)的影响无显著性意义；A2B3C1为优选出的最佳洗脱条件。结论：本实验条件下选定的洗脱条件能够完全洗脱吸附在大孔树脂上的黄连季铵碱。

中药色谱指纹图谱研究进展

目的:探讨中药色谱指纹图谱的制作方法及其在中药质量控制中的研究现状。方法:通过查阅文献,综述了色谱指纹图谱在中药质量控制中的研究与应用。结果:反相高效液相色谱是目前检测制作中药指纹图谱的首选方法,高效毛细管电泳在中药指纹图谱的研究中有着广阔的应用前景。结论:色谱指纹图谱数据库的建立与成分含量测定同指纹图谱技术相结合是实现中药质量控制的有效手段。

大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂富集纯化鬼针草总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,以紫外分光光度法测定鬼针草总黄酮收率和纯度为指标。结果实验条件下,采用D301型大孔树脂进行吸附,20%乙醇100 m l洗脱,经大孔树脂处理后浸膏的总黄酮含量可达60%以上。结论该法可为鬼针草新制剂的研制与生产提供原料药。

制药工程专业建设探讨

制药工程作为一个相对独立的新兴学科,具有自己广阔的研究领域。结合有关本专业建设的文献资料,本文从加强课程体系建设、加强专业教材建设、强化实践教学等方面探讨了制药工程专业建设的思路。

金银花提取物中绿原酸的HPLC测定

建立了一种金银花提取物中绿原酸的高效液相色谱测定方法。具体方法为：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）、CH3CN-0．3％H3PO4的溶液（10：90，V／V）作为流动相，检测波长为327nm，进样量20μL。结果表明绿原酸和金银花中其它成分能获得良好的分离，绿原酸在0．0256～0．0896mg·mL内线性关系良好，平均回收率97．58％。该法简便、快速、准确，适于金银花提取物中绿原酸的测定。

研究生教育联合培养基地评价指标体系研究

研究生教育联合培养基地评价指标体系的建立,对于基地建设质量的客观评价及建设决策具有重要的意义。通过剖析联合培养基地的构成要素,围绕应用型创新人才培养,确定了评价指标、指标权重及综合评分操作。在此基础上构建了基地自身完善参数(Pdj)、横向发展优势参数(Phj)和纵向发展优势参数(Pvj)三个评价参数,从横向和纵向两个方面比较评价基地所处的建设水平及发展潜力。构建的相对完整、科学量化、可纵横向综合评价的指标体系,可为基地评价、中长期建设规划及建设决策提供参考。

制药分离工程课程建设思路探讨

结合制药分离工程课程的内容和特点与相关课程建设的文献资料,从优化调整教学内容、改进教学方法两个方面探讨了提高制药分离工程课程教学质量的思路与方法。

HPCE法测定肉苁蓉中毛蕊花苷的含量

建立了测定肉苁蓉中有效成分毛蕊花苷含量的高效毛细管电泳法。采用毛细管区带电泳（CZE）：运行缓冲液为30mmol/L硼酸．硼砂缓冲液（pH=9．00）；工作电压8kV；柱温25℃；检测波长：334nm。结果表明毛蕊花苷在0．014—0．112mg/mL的浓度范围内线性关系良好（r=0．9992），加样回收率100．1％，RSD=1．4％。结果显示高效毛细管电泳法用于测定肉苁蓉中毛蕊花苷的含量是可行的，本方法简便、快速、准确、重复性好。

基于案例式开放实验的制药工程专业学生创新意识培养

为培养具创新意识的高素质制药专业人才,本文以制药工程专业课程体系为依托,就开放实验教学案例库建设与教学过程的组织实施进行探讨,试图探索出一条行之有效的开放实验案例式教学模式,辅助制药工程专业理论课的教学,弥补目前本专业实验教学存在的不足,提升学生的综合素质,培养学生的观察能力、动手能力、发现问题和解决问题的能力和创新意识。

金银花提取物中绿原酸的HPLC测定

建立了一种金银花提取物中绿原酸的高效液相色谱测定方法。具体方法为:采用Kromasil C18柱(25mm×4.6mm,5μm)、CH3CN-0.3%H3PO4溶液(10∶90,V/V)作为流动相,检测波长为327nm,进样量20μL。结果表明绿原酸和金银花中其它成分能获得良好分离,绿原酸在0.0256～0.0896mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.58%。该法简便、快速、准确,适于金银花提取物中绿原酸的测定。

川产道地药材川芎重金属富集能力及健康风险分析

在中药材川芎产区随机选择了15个采样点,采集90株川芎样本和90份根系土壤样本,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了川芎块茎及其根系土壤中Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、As等7种重金属的含量,通过生态风险评价模型和健康风险评价模型对其可能造成的危害进行评估,并对7种重金属的吸收富集特征进行研究.实验表明,4个产区的土壤样本中只有什邡市样点存在单一重金属Cd超标的现象,其他3个产区均存在两种或两种以上重金属超标问题,但是总的生态风险却较低.川芎块茎中也存在Cd超标现象,但是通过健康风险评价模型可以看出,在7种重金属共存的情况下,服用人群在服用川芎煎剂后并不具有非致癌风险.

桂附地黄丸金匮肾气丸指纹图谱双指标等级序列二次聚类分析及质量评价

建立了两种组成相似的中药桂附地黄丸和金匮肾气丸的鉴别和质量定量评价分级方法。采用数理统计方法分析桂附地黄丸和金匮肾气丸的水提物的红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列,确定其中的等级序列并进行二次聚类分析,构建了各种样品的最相似样品组。利用确定的每种中药样品的最相似样品组,可以准确鉴别18种桂附地黄丸和金匮肾气丸样品。文章提出的方法可以对桂附地黄丸和金匮肾气丸样品进行准确鉴别及质量定量评价。

毛细管电泳法研究提取剂对黄连-黄柏共煎剂中生物碱含量的影响

用毛细管电泳法,对黄连与黄柏配伍后共煎剂中的主要生物碱进行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)为背景电解质,操作电压为14 kV,电迁移进样10 kV×5s,柱上223 nm检测,5种主要生物碱9 min内可在50 cm×75μm毛细管上实现基线分离。以小檗碱、巴马汀的提取量为指标,分析了提取剂对提取效果的影响。以30％的乙醇水溶液为提取剂,可得到最大煎出量。

不同植物生长调节剂对半夏愈伤组织诱导效应的研究

目的以半夏叶柄为外植体,研究不同植物生长调节剂对半夏愈伤组织形态的影响。方法分别采用单一激素和多个激素正交试验,考察不同植物生长调节剂对半夏愈伤的诱导效果。结果单一激素不同水平的愈伤组织诱导效果因激素种类和浓度的不同而有所差异;多种激素不同水平对半夏愈伤诱导的效果与诱导率和启动时间有关,同时还应考虑愈伤的质地、形态等;植物生长调节剂对半夏愈伤组织的诱导能力从大到小依次为6-苄基腺嘌呤、α-萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、蔗糖。结论通过考察不同植物生长调节剂对半夏愈伤组织的诱导效应,确定了适宜做半夏悬浮培养材料的培养基和一次性成苗培养基。

“3414”设计研究氮磷钾施肥量对半夏产量及品质的影响

研究氮磷钾肥不同配比对半夏产量和品质的影响。采用"3414"法进行盆栽半夏肥效试验,分别应用硫酸-蒽酮比色法、BCA蛋白试剂盒进行多糖和水溶性蛋白的测定。适宜的氮磷钾肥水平可分别使块茎增产22.1%(N1)、19.8%(P2)和37.0%(K2),并且提高块茎中水溶性蛋白和多糖的含量。在试验条件下,半夏氮肥经济施用量为4.67g/盆,鉴于盆栽土壤P、K含量较高,不建议施用磷钾肥。

毛细管电泳法测定白头翁汤中黄连和黄柏共煎生物碱的煎出量

建立了利用毛细管电泳简便、准确地测定白头翁汤中黄连和黄柏共煎生物碱煎出量的方法。采用自组装毛细管电泳装置,采用75μmi.d.×50cm弹性石英毛细管,以0 05mol/LNa2B4O7 CH3OH(体积比为85∶15)溶液作缓冲液,运行电压为14kV,检测波长为232nm。另外,通过实验优化了提取溶剂中乙醇的含量。实验结果表明:以小檗碱、巴马汀提取量为指标,30%(体积分数)的乙醇水溶液是提取白头翁汤中黄连和黄柏共煎生物碱的最佳溶剂。小檗碱和巴马汀的质量浓度分别在15 0mg/L～65 0mg/L、12 5mg/L～50 0mg/L时与其峰面积有良好的线性关系;小檗碱的平均回收率不低于95%,巴马汀的平均回收率不低于92%。