基于Nrf2/ARE抗氧化应激途径探究乌梅丸对溃疡性结肠炎小鼠的作用机制

目的探究乌梅丸基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)抗氧化应激途径对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的作用机制。方法将70只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、UC组、美沙拉嗪组(MES组,0.82 g/kg MES)、乌梅丸低剂量组(WMW-L组,按生药5 g/kg)、乌梅丸中剂量组(WMW-M组,按生药10 g/kg)、乌梅丸高剂量组(WMW-H组,按生药20 g/kg)和乌梅丸高剂量+Nrf2抑制剂ML-385组(WMW-H+ML-385组,乌梅丸按生药20 g/kg+20 mg/kg ML-385),每组10只。末次给药后,对小鼠进行疾病活动指数(DAI)评分及结肠黏膜损伤评分。HE染色观察小鼠结肠黏膜组织的病理学变化。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定小鼠血清和结肠组织白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6水平。硫代巴比妥酸比色法(TBA)测定小鼠血清和结肠组织丙二醛(MDA)含量。黄嘌呤氧化酶法测定小鼠血清和结肠组织超氧化物歧化酶(SOD)活性。二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)直接法测定小鼠血清和结肠组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力。免疫组织化学染色法观察小鼠结肠组织中Nrf2的阳性表达。Western blot检测小鼠结肠组织血红素加氧酶1(HO-1)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白的表达情况。结果与对照组相比,UC组小鼠DAI评分、结肠黏膜损伤评分、结肠组织病理学评分升高,血清和结肠组织中IL-1β、TNF-α、IL-6、MDA水平升高,结肠组织Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达升高,血清和结肠组织中SOD、GSH-px水平降低(P<0.05),结肠黏膜损伤严重。与UC组相比,MES组、WMW-M组、WMW-H组小鼠相应指标变化与上述相反,而结肠组织Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达升高(P<0.05),结肠黏膜损伤减轻。WMW-L组、WMW-M组、WMW-H组各指标变化呈剂量依赖性。WMW-H组与MES组差异无统计学意义;ML-385减弱了高剂量乌梅丸对UC小鼠结肠黏膜损伤的改善作用。结论乌梅丸可能通过激活Nrf2/ARE抗氧化应激途径减轻UC小鼠的结肠黏膜损伤。

天英消癥灌肠液治疗慢性盆腔炎80例临床观察

目的观察采用天英消癥灌肠液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择160例慢性盆腔炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组80例采用天英消癥灌肠液灌肠,对照组80例采用左氧氟沙星0.2G/12 h,BID,加替硝唑0.8G/24 h静脉滴注。结果治疗组总显效率81.25%,总有效率95%,对照组总显效率47.5%,总有效率82.5%,组间有显著性差异(P<0.01)。结论采用天英消癥灌肠液治疗慢性盆腔炎,疗效显著,是一种安全、经济的治疗方法。

降香挥发油提取工艺的正交设计法优选

目的研究降香挥发油的最佳提取工艺。方法以挥发油得率为指标,采用L9(34)因素水平表,选择颗粒粒度、加水量、提取时间三个影响挥发油得率的因素,对降香挥发油的提取工艺进行了优选研究。结果最佳提取工艺为药材粗粉,加10倍量的水,提取16h。结论方法准确可靠、操作简便,适合于降香挥发油的提取工艺。

法半夏的定性鉴别及质量控制

法半夏是半夏经甘草和石灰炮制而成的，主要用于痰多咳喘，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛，是2010年版中国药典一部收载品种。我院中药饮片由湖北天济中药饮片有限公司统一配送，该公司仅仅对其性状和水分进行了检查，我们按照2010年版药典一部要求，抽查了该公司10个批次的法半夏小包装样品，对其显微及薄层进行了定性鉴别，对水分、总灰分及酸不溶性灰分、水溶性及醇溶性浸出物含量等质量评价参数分别进行了测定，既保证了临床用药安全，又为全面控制与评价法半夏药材饮片的质量提供了实验依据。

中药联合运动疗法对脂肪肝患者的治疗机制探讨

脂肪肝是指由于各种外界及内在原因所导致的人体肝细胞内脂肪堆积过多的病变。脂肪性肝病正在严重威胁着国人健康,并已然成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,已被公认为隐蔽性肝硬化的常见原因[1]。

冠心丹参胶囊中降香挥发油的包合工艺研究

目的:寻找降香挥发油的β环糊精(βCD)包合最佳工艺。方法:采用正交试验法,以βCD包合物的包合率、利用率为指标,对影响挥发油包合效果的主要因素进行优选。结果:包合物的最佳工艺为挥发油:βCD(1∶12),包合3h,温度50℃。结论:该法可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产。

曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和安全性。方法收集符合标准的患者80例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予不稳定性心绞痛的常规治疗,观察组在此基础加用曲美他嗪和氯吡格雷,4周后比较二者的临床疗效。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,二者差异存在显著性(P<0.05);两组患者心绞痛发作次数和持续时间均好转,但观察组改善更明显(P<0.05)。两组患者治疗后血小板聚集率均降低,但是观察组降低幅度更大(P<0.05)。结论曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛,可以有效减少发作次数、缩短持续时间、降低血小板聚集率,临床有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。

四君子汤对结肠癌小鼠肠道菌群及免疫功能的调节作用

目的方法BALB/c小鼠60只随机分为6组,模型组:氧化偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠癌模型。模型组^(+)四君子汤(0.125、0.250、0.500 ml):使用四君子汤对结肠癌模型小鼠进行灌胃,同时设立空白对照组,检测小鼠肠道菌群、脾和胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能及瘤体质量和体积变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)和流式细胞术分别检测小鼠血清IgG、IgA、IgM水平和小鼠外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞水平。结果与对照组相比,模型组小鼠肠道双歧杆菌、乳酸杆菌水平显著降低(P<0.05),肠球菌、肠杆菌水平显著升高(P<0.05);脾、胸腺指数显著降低(P<0.05);巨噬细胞吞噬功能显著减弱(P<0.05);ELISA和流式细胞术检测结果显示:小鼠血清IgG、IgA、IgM水平显著降低(P<0.05);外周血中CD3^(+)、CD4^(+)T细胞显著减少(P<0.05),CD8^(+)T细胞显著增多(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)比值显著降低(P<0.05);而经四君子汤治疗后,小鼠肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌和肠杆菌水平、主要免疫器官脾和胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、小鼠血清IgG、IgA、IgM水平及外周血中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T细胞含量基本恢复至正常水平;并且小鼠体内瘤体质量和体积均显著小于模型组(P<0.05)。结论四君子汤能够通过维持肠道微生态平衡、调节免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群从而提高机体免疫力,抑制结肠癌模型小鼠体内肿瘤生长。

HPLC法同时测定健儿膏中8种成分

目的建立HPLC法同时测定健儿膏(党参、山药、甘草等)中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、党参炔苷、紫丁香苷、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、220、266 nm。结果 8种成分在各组范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.99%~100.01%,RSD 0.83%~1.47%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于健儿膏的质量控制。

正交设计法研究法半夏的炮制工艺

目的:研究法半夏的最佳炮制工艺。方法:选择甘草煎煮次数、浓缩体积,浸泡时间3个影响因素,采用L9(34)因素水平表,用高效液相色谱法对各炮制品中的甘草酸单铵盐的含量进行了测定,并结合综合评分对法半夏最佳工艺进行了优选研究。结果:最佳炮制工艺为甘草煎煮1 h,浓缩至180 mL,浸泡7 d。结论:本方法操作简便、准确可靠,为法半夏的炮制工艺提供了依据。

加味乌贝散联合三联疗法治疗胃溃疡70例临床疗效分析

目的:探讨加味乌贝散联合三联疗法治疗胃溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析在2010年1月到2011年12月华中科技大学同济医学院附属普爱医院院收治的142例胃溃疡的患者。随机分2组,对照组72例,研究组70例,两组均进行三联疗法治疗,研究组在服用阿莫西林的基础上服用加味乌贝散;观察两组患者疗效以及随访复发率的情况,比较治疗前后胃泌素的分泌变化。结果:与对照组疗效(76.4%)比较,研究组疗效(94.3%)明显增高,差异显著,有统计学意义(P<0.05),与对照组复发率(18.1%)比较,研究组复发率(5.7%)明显减少,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者胃泌素明显减少,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组胃泌素(154.5±25.9)ng.L-1比较,研究组胃泌素(78.3±16.6)ng.L-1明显增多,差异显著(P<0.05)。结论:加味乌贝散联合阿莫西林对胃溃疡治疗效果明显,减少复发率,适合在临床推广应用。

活血理伤丸中8种活性成分的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定活血理伤丸中的8种活性成分——羟基红花黄色素A(1)、红花黄色素A(2)、川续断皂苷Ⅵ(3)、苦杏仁苷(4)、芍药苷(5)、巴西苏木素(6)、(±)原苏木素B(7)和延胡索乙素(8)。采用Agilent SB C_(18)色谱柱;以甲醇∶乙腈(2∶1,A)∶0.5%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;切换波长检测,403 nm(1、2,0→16 min),210 nm(3、4,16→24 min),230 nm(5,24→35 min),285 nm(6~8,35→55 min)。1~8分别在5~100、3.5~70.0、24~480、4~80、9~180、2.5~50.0、2~40、2~40μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率为96.61%~99.50%,RSD≤1.73%。本研究可为活血理伤丸的质量控制提供参考。

高效液相色谱法测定荆防金合剂中槐角苷和绿原酸的含量

目的建立测定荆防金合剂中的槐角苷和绿原酸的含量方法。方法采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),槐角苷流动相:甲醇-乙腈-水(12∶20∶68);检测波长:260 nm;绿原酸流动相:乙腈-水(9∶91);检测波长:327 nm。结果槐角苷在0.002125~0.068 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率为101.47%,RSD为1.10%;绿原酸在0.002625~0.084 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率为105.78%,RSD为0.43%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为荆防金合剂的含量测定方法。