纳米银的制备与表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,采用硼氢化钠还原硝酸银的方法制备纳米银.通过比较不同制备条件下得到的纳米银的紫外-可见吸收特性探究了硝酸银浓度、硼氢化钠浓度及PVP浓度对纳米银粒径的影响.采用电子透射电镜表征了纳米银的形貌.结果表明:AgNO3浓度为0.02mol/L、NaBH4含量为0.03%及PVP含量为2%的实验条件下可制得分散均匀,平均粒径在10~15nm之间的球形纳米银颗粒.

玛咖多糖-Fe(Ⅲ)配合物的制备与表征

采用热水浸提和超声辅助法制得玛咖多糖,通过检测玛咖多糖-Fe(Ⅲ)配合物在不同pH值、反应温度和时间的吸光度来优化玛咖多糖-Fe(Ⅲ)配合物的试验条件。结果表明:玛咖多糖-Fe(Ⅲ)配合物制备的最佳条件为pH9,反应温度70℃,反应时间150 min。采用铁盐的特殊反应、红外光谱及紫外-可见吸收光谱对玛咖多糖-Fe(Ⅲ)配合物进行定性表征;采用邻菲罗啉分光光度法测得产品中Fe(Ⅲ)含量为13.31%,精密度为0.46%。

玛咖中黄酮类化合物的研究进展

玛咖作为药食同源高原植物,其中含有丰富的蛋白质等营养物质和生物碱、芥子油苷、甾醇和黄酮等生物活性成分,具有改善性功能和提高生育力、调节内分泌、抗疲劳、抗氧化、提高记忆力和学习能力等功效。黄酮类化合物是玛咖中的重要生物活性成分之一,具有抑菌抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗衰老、抗癌、抗肿瘤以及增强机体免疫等作用,是目前备受关注的天然活性产物之一。在已知的报道中对于玛咖中黄酮类化合物的提取、检测及功效的报道却很少。对玛咖中黄酮类化合物的提取方法、检测方法及功效进行了综述,希望能为玛咖中黄酮类化合物的研究提供一些参考。

“尚奇”美学风尚下的晚明画家——吴彬的奇幻山水

吴彬,字文仲,号枝隐庵主,福建莆田人。明万历年间,因能书善画,官至中书舍人,以画家身份供奉内廷,人物、山水、花鸟皆能,尤擅佛教人物画和山水画。其所创作的山水奇幻,与正统山水画相去甚远。国内外研究学者从西学东渐、仙山情节、文人交往、探寻奇山、赏玩奇石等方面对其奇幻的山水绘画风格进行了研究,皆极有见地。本文将从吴彬所处的时代出发,着重论述晚明时代背景下“尚奇”的美学风尚对其绘画的影响。

加强事业单位资金使用管理的研究

随着社会主义市场经济的建立和市场竞争的激烈，加强事业单位资金使用管理已势在必行。提高会计人员的从业门槛，推广完善事业单位会计集中核算制度，加大监管执法力度是加强事业单位资金使用管理的重要举措。树立正确的资金使用管理目标，加强预算内和预算外资金的使用管理，是今后加强事业单位资金使用管理的主要思路。

传统非遗与现代文创的设计融合——以漳州木版年画为例

漳州传统木版年画是形成于闽南民间、在闽南文化滋养下不断发展的民间艺术,从内容到表现形式,都展现出淳朴的乡土气息和强烈的地域特色。其以独特的艺术魅力,在我国的年画发展史上占据着重要地位。本文以漳州地区非物质文化遗产木版年画为例,结合其艺术特色以及当下传统非遗的困境,探讨文创对于非遗传承与发展的影响以及文创与非遗结合的有效途径,通过文化创新的方式使漳州木版年画以更加贴合当代的方式回归生活。

表面增强拉曼技术在中药污染物检测中的应用与展望

中药材是中医药行业的基础,中药材质量问题关乎居民健康生活和国家中医药行业的发展。农药残留、重金属、真菌毒素等是影响中药材质量的主要因素。目前,应用于污染物快速检测的方法层出不穷,表面增强拉曼光谱技术因其快速、无损的优点已在食品化学、环境分析等领域广泛应用,在中药污染物检测领域同样表现出巨大潜力。该文将回顾表面增强拉曼光谱技术在中药常见污染物的检测应用,重点讨论其用于农药残留检测的特点和优势,包括检测原理、基底设计、农药特异性识别等方面,为中药中多农药残留快速检测提供思路。

玛咖不同部位多糖的提取与表征

采用水提醇沉法对云南会泽产玛咖根部和叶部的多糖进行了提取,采用红外吸收光谱法(FT-IR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、X-射线粉末衍射法(XRD)、紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)等检测方法对得到的多糖进行了定性定量分析。结果表明:玛咖叶部多糖由果糖组成,提取率为19.6%,含量为3.79%;根部多糖由阿拉伯糖、甘露糖和果糖等单糖组成,其摩尔比是阿拉伯糖:甘露糖:果糖=0.0098:0.5080:0.7574,提取率为22.4%,含量为6.67%。该结果可为合理、科学地利用玛咖资源提供参考。

正交试验法优化玛咖多糖含量的测试方法

首先确定了测定玛咖多糖含量所用的紫外吸收波长为490 nm及评价了所用仪器的精密度。然后以玛咖粉末为原料,通过水提法研究了提取时间、提取温度和料液比等3个单因素对玛咖干粉中多糖含量测定的影响。在此基础上采用正交试验优化了测定玛咖干粉中多糖含量的步骤。试验结果表明, 3个因素对玛咖多糖的影响程度依次为:提取温度(A)>提取时间(C)>料液比(B);提取温度50℃,料液比为1∶40 (g/mL),提取时间1 h被认为是测定玛咖多糖含量最佳的提取条件;在此条件下,测得玛咖多糖的含量可达18.97%。最后通过加标回收试验得到该方法的加标回收率,为104.00%~118.60%,表明该测定方法可行。

玛咖中芥子油苷及其降解过程的研究进展

归纳了玛咖中发现的芥子油苷的种类,芥子油苷的提取、纯化、鉴别及定量分析方法;阐述了芥子油苷的降解过程、降解产物及影响降解过程的因素;介绍了芥子油苷及其降解产物的生理活性。该文以期为玛咖中芥子油苷及其降解过程的深入研究提供参考。