激光诱导时间分辨光谱技术研究胶束体系中荧蒽的室温燐光行为

在胶束体系中 光衰减符合一级指数衰减公式Ｐｔ＝Ｐｏｅ－ｔ／ｒ，作者以激光诱导时间分辨光谱技术测量了ＳＤＳ胶束中荧蒽的燐光寿命和瞬时燐光强度产。值。提出Ｐｏ可定性表示重原子效应对燐光体经Ｓ１－Ｔ１系间跃迁几率的影响．而ｔ值表示三线态失活几率大小，即反映了胶束对燐光体的保护作用。作者详细研究了ＴＩＮＯ３用量、ＳＤＳ用量、ｐＨ值、Ｎａ２ＳＯ３用量对上述参数的影响，以期说明胶束增稳室温燐光法中影响燐光行为的各种因素的作用本质。

用化学除氧技术以1,2-二溴乙烷作重原子微扰剂-β-环糊精诱导室温燐光法测定4种痕量多环芳烃

本文首次将亚硫酸钠化学除氧技术应用于β－环糊精诱导室温燐光（β－CD－RTP）法中，除氧简便快速（1～1．5min），测定了痕量二氢苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉。1，2－二溴乙烷作重原子微扰剂，其用量减少到每10mL中5μL，体系基本澄清，pH≈6．8，分析特性优于通氮除氧技术所得结果。

非离子表面活性剂Brij35胶束体系中α-溴代萘的室温燐光

建立了非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５胶束介质中α－溴代萘的燐光分析法，并与十二烷基 硫酸钠ＳＬＳ体系作了比较。方法特点如下：α－溴代萘在低浓度的Ｂｒｉｊ３５胶束溶液中即产生 ＲＴＰ发射，具有良好的分析特性。甲醇、乙醇等的加入，体系不会使燐光达到稳定的时间增长，测量操作简便。ＴｌＮＯ３的存在使背景降低，精密度提高。Ｂｒｉｊ３５体系比 ＳＬＳ体系具有较大 的粘度，较小的丙酮猝灭影响。

环糊精诱导室温燐光法中两种新型简便快速的除氧方法

在环糊精诱导室温燐光法中（CD－RTP）除氧技术是重要的实验条件。本文首次成功地建立了在反应体系中以Zn（s）＋HCl产生H2和Na2CO3＋HCl产生CO2作除氧剂，α－氯代萘作模型化合物的CD－RTP法。与传统的通氮除氧以及Na2SO3化学除氧方法相比，具有操作简便、除氧速度快、不受酸度严格控制、信号稳定等优点。

胶束增稳荧光法同时测定厚朴酚及和厚朴酚同分异构体

作者首次提出在十二烷基硫酸钠(SDS)的醋酸-醋酸钠(pH=4)缓冲溶液中,利用厚朴酚及和厚朴酚的荧光光谱差异性特征,建立了胶束增稳荧光法,可在二者同时存在下,不增加分离手续,达到同时测定的目的.该法具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽等特点.本文将此新方法应用于兔血中痕量厚朴酚及和厚朴酚含量的24h检测,绘制了药时曲线,结果令人满意.

发光分析

本文是《分析试验室》定期评述中“发光分析”课题的第四篇评述文章，它评述在１９９５年１月～１９９６年１２月间我国发光分析的发展概况，内容包括：荧光、磷光、化学发光和生物发光分析等方面。引用文献３５４篇。

磷光成像技术及其在肿瘤和视血管疾病诊断中的应用

本文简述了磷光成像技术的基本原理及其在肿瘤和其它与体内氧浓度变化有关的疾病的早期诊断中潜在的应用价值。并指出该技术尚存在的问题及今后研究的课题。

有机小分子对两种萘酚三元包络物室温燐光的影响

详细研究了９种有机小分子对两种萘酚三元包络物β－环糊精（ＣＤ）／萘酚／１，２－二溴乙烷（ＤＢＥ）室温■光（ＲＴＰ）强度及■光寿命的影响。对比了各种有机小分子对包络于β－ＣＤ中两种萘酚ＲＴＰ的增敏、增稳作用及分析特性。

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用(Ⅱ)2-溴乙醇作重原子微扰剂β-环糊精诱导室温磷光法测定四种痕量多环芳烃

以．２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊、芴、菲、７，８－苯并喹啉的方法．该法除氧简便快速。

发光分析

本文是《分析试验室》定期评述中“发光分析”课题的第三篇评述文章，它评述在１９９１年１月～１９９４年１２月间我国发光分析的发展概况，内容包括：概述、荧光分析、磷光分析、化学发光和生物发光分析等方面。引用文献６０６篇。

同步扫描－微乳状液增稳室温磷光法同时测定痕量多环芳烃的研究

同步扫描－微乳状液增稳室温磷光法同时测定痕量多环芳烃的研究杨欣，董川，魏雁声，晋卫军，刘长松（山西大学化学系，太原，０３０００６）关键词同步扫描－微乳状液增稳室温磷光法；化学除氧技术；多环芳烃１９７８年Ｖｏ－Ｄｉｎｈ等［１］将固定波长同步扫描技术用于...

反相胶束增稳荧光法测定兔血浆中痕量盐酸小檗碱的研究

本文研究了气溶胶（ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质，并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定。该法的线性范围为１．０×１０－ ７～３×１０－ ５（ｇ／ｍ Ｌ），检出限为８．３×１０－ ８（ｇ／ｍ Ｌ），相对标准偏差为１．１％ 。

一种新的重原子微扰剂氯代叔丁烷在亚硫酸钠化学除氧环糊精诱导室温燐光法中的应用研究

以氯代叔丁烷作重原子微扰剂采用亚硫酸钠化学除氧技术建立了菲、7，8-苯并喹啉、2-溴代萘在环糊精介质中的室温光分析法。通过对比平衡时间和第三组分的浓度对于β-环糊精／光体／氯代叔丁烷和β-环糊精／光体／叔丁醇两种体系中光的光强度、光寿命的不同影响，探讨了氯代叔丁烷和叔丁醇诱导产生室温光机理的差异。

反相胶束增稳室温荧光法测定中药痕量有效成分氯原酸的研究

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸（气溶胶ＯＴ或ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分氯原酸的荧光性质，发现氯原酸在上述反相胶束体系中，不仅荧光有增强现象，而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为：６×１０－７～４×１０－６（ｇ／ｍＬ），检出限为：１．２×１０－７（ｇ／ｍＬ），相对标准偏差为：１．３（％）。

同步－导数－化学除氧微乳状液增稳室温磷光法测定痕量荧蒽与屈的研究

同步－导数－化学除氧微乳状液增稳室温磷光法测定痕量荧蒽与屈的研究杨欣，董川，晋卫军，魏雁声，刘长松（山西大学化学系，大原，０３０００６）关键词同步－导致－化学除氧微乳液增稳室温磷光法，荧蒽，屈Ｒａｍｏｓ等［１］于１９８８年提出了微乳状液增稳室温磷光法...

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光中的应用——以环氧溴丙烷作重原子微扰剂测定七种痕量多环芳烃化合物的研究

利用亚硫酸钠化学除氧技术，以环氧溴丙烷作重原子微扰剂环糊精诱导室温磷光法，对７种多种环芳烃化合物进行了研究，讨论了在此体系中７种多环芳烃的最佳实验条件、磷光体寿命、亚硝酸钠猝灭常数、线性回归方程及分析曲线特征。

β-环糊精诱导室温膦光法测定痕量7-甲基喹啉的研究——以1-溴环己烷作重原子微扰剂

在环糊精诱导室温燐光法(CD-RTP)中,常用的重原子为链状卤代烷烃如1,2-二溴乙烷、1.2-二溴丙烷等。本文首次在7-甲基喹啉的β-CD-RTP 分析中应用了溴代环已烷作重原子,体系可不经除氧直接进行 RTP 测定。7-甲基喹啉的分析线性范围、检出限、相对标准偏差均与常规的以1,2-二溴丙烷为重原子的 CD-RTP 测定法相当,而后一种方法必须采用通氮除氧操作。

反相胶束增稳室温荧光法测定血浆中的大黄素

利用高灵敏度的气溶胶ＯＴ／环己烷／水反相胶束增稳室温荧光法，研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下，将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。该法的线性范围为；３．０～３０ ｍｇ／Ｌ；检测限为：０．１２ ｍｇ／Ｌ；标准偏差为：０．５％