上下颌后牙区单颗SLA和SLActive种植体即刻负荷成功率的比较研究

目的对比后牙区单颗Straumann SLA和Strauman SLActive即刻负荷一年后种植体成功率,了解SLActive的临床应用前景。方法术后一年随访40名SLA和SLActive即刻负荷植牙患者,对种植体成功率进行临床效果评价,以及测量种植体稳定系数。结果两组间表面处理差异位对种植体成功率无显著影响,对种植体稳定系数(ISQ)有影响(p<0.05)。结论:SLActive促进软硬骨组织结合,增加临床预期性。

化合物XZ07抗精神分裂症活性及作用机制研究

目的 了解化合物XZ07抗精神分裂症活性,并对其作用机制进行初步探讨.方法 采用阿扑吗啡诱导小鼠攀爬模型及地卓西平（MK-801 ）诱导小鼠高活动性模型,观察化合物XZ07对模型小鼠攀爬行为及活动总路程的影响来了解化合物XZ07抗精神分裂活性;大鼠断头取脑后提取脑内多巴胺（D2）、5-羟色胺1A（5-HT1A）及5-羟色胺2A（5-HT2A）受体蛋白,采用体外配体受体结合试验,通过观察化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体的亲和性来初步了解其作用机制.结果 化合物XZ07高、中、低3个剂量都能剂量依赖性地抑制阿朴吗啡小鼠攀爬行为,显著减少小鼠攀爬试验中评分（P〈0.01）;化合物XZ07高、中剂量能显著减少MK-801诱导的高活动性小鼠90 min内总活动路程（P〈0.01）;体外受体试验发现,化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体均具有较高的亲和力.结论 化合物XZ07具有较好的抗精神分裂活性,有望开发成抗精神分裂症的新药,其作用机制可能与D2、5-HT1A及5-HT2A受体有关.

氧化锆长桥连接点的抗压强度研究

目的通过对氧化锆长桥连接点受力状况的研究,为氧化锆长桥的临床应用提供依据。方法选择下颌第一磨牙缺失,以第二前磨牙及第二磨牙做基牙的三单位氧化锆全瓷桥为研究对象,按有、无连接点将试件分为2组,每组6个试件,进行抗压强度实验,记录其最大破坏载荷(N)作为抗压强度结果,将数据结果进行统计学处理。结果有连接点的试件破坏载荷为1 573.98 N,无连接点的试件破坏载荷为1 605.26 N,对两组数据作小样本的t检验,统计结果显示氧化锆长桥的抗压强度有、无连接点时的差异无统计学意义(P>0.05)。结论有连接点的氧化锆桥体,其抗压强度小于无连接点的单瓷块烧结而成的氧化锆桥体,但两者差异无统计学意义,且均高于磨牙区的最大咬合压力,其抗压强度能满足临床需要。

氧化锆全瓷冠修复对基牙牙周指数和炎性状态的影响

目的:探析氧化锆全瓷冠修复对基牙牙周指数和炎性状态的影响。方法:2015年10月至2019年6月从佛山市第二人民医院择取125例进行全冠修复治疗的患者,将其随机分成两组,对照组62例患者行以钴铬合金烤瓷冠修复治疗,观察组63例患者行氧化锆全瓷冠修复治疗,对照分析两组基牙牙周指数和炎性状态。结果:从牙周指数来看,治疗后半年、2年两组牙龈指数、牙菌斑指数、龈沟探针深度均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);从龈沟液炎性状态来看,治疗后半年、2年两组基质金属蛋白酶–8、白细胞介素–1β、肿瘤坏死因子–α均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2年观察组患牙修复质量评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于全冠修复患者来说,氧化锆全瓷冠修复治疗不仅可以减少对牙周指数的影响,也可以减少对炎性状态的影响,对患者术后恢复有利,提高患牙修复质量。

α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用及其机制研究

目的研究α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用机制。方法预先给予小鼠α-细辛脑腹腔注射,30min后制作癫痫模型,对小鼠脑部的ATP酶、抗氧化指标及氨基酸含量的变化进行研究,探讨其抗惊厥、抗癫痫作用机制。结果α-细辛脑能明显降低谷氨酸/γ-氨基丁酸的比值,增强抗氧化能力及ATP酶的活力,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论α-细辛脑抗惊厥、抗癫痫的作用机制可能与其清除自由基,维持小鼠大脑中的兴奋/抑制系统及Na+、K+、Ca2+、Mg2+的动态平衡有关。

芦丁在正常及糖尿病肾病大鼠体内药代动力学研究

目的比较芦丁在正常大鼠及糖尿病肾病大鼠体内药代动力学行为的差异。方法腹腔注射链脲霉素建立糖尿病肾病模型,静脉给予芦丁后取血分离血浆,采用HPLC-DAD法检测血浆中芦丁的浓度,以矩量法计算药代动力学参数。结果与正常大鼠比较,糖尿病肾病大鼠给予芦丁后体内AUC(0-4)明显增加〔(39.20±12.10)mg.h/L vs.(69.40±24.20)mg.h/L,P<0.01〕、体内平均滞留时间显著延长〔(0.726±0.13)h vs.(1.069±0.17)h,P<0.05〕、血浆消除半衰期显著增大〔(5.413±0.57)h vs.(6.595±0.38)h,P<0.05〕、血浆清除率显著减小〔(0.424±0.071)L.h-1.kg-1vs.(0.226±0.072)L.h-1.kg-1,P<0.05〕。结论芦丁在糖尿病肾病大鼠与正常大鼠之间存在明显的药代动力学差异。

银杏叶提取物中四种黄酮类成分固相萃取技术优化

目的：以银杏叶提取物中四种黄酮类成分为研究对象，考察固相萃取小柱的洗脱条件。方法：将样品上样于固相萃取小柱上，分别用不同极性溶剂进行淋洗，将洗脱液在Kromasil C18柱上进行高效液相分析，柱温为40℃，检测波长为360nm，流动相为甲醇-0．1％甲酸水溶液，线性梯度洗脱。结果：70％甲醇溶液0．5ml淋洗1次即可将银杏叶提取物中四种黄酮类成分洗脱完全，回收率为93．7％～104．7％，杂质干扰少，四种黄酮类成分峰分离度好。结论：该固相萃取条件适用于银杏叶提取物中黄酮类化合物的萃取。

银杏叶提取物含药血清在大鼠体内药动学与药效学相关性研究

目的以银杏叶提取物对肾小球系膜细胞氧化损伤的保护作用为药效指标,研究银杏叶提取物中5种黄酮类成分(芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚及异鼠李素)的体内药动学及药效学过程的相关性。方法大鼠静脉给药后,测定不同取血时点血清样本中5种黄酮类成分的含量,运用血清药理学方法,观察不同时间点血清样本及银杏叶提取物对高糖诱导大鼠肾小球系膜细胞氧化损伤的保护作用,对浓度-时间、效应-时间曲线进行相关分析,建立药动-药效结合模型。结果银杏叶提取物含药血清对大鼠肾小球系膜细胞氧化损伤有明显保护作用,且血清中芦丁、槲皮苷、山奈酚及异鼠李素的药理效应的达峰时间(peak tim e,Tpeak)与药动学曲线下面积(areaunder the curve,AUC)的Tpeak一致。结论银杏叶提取物体内、外均具有抗氧化作用,且效应的时效关系与血清中芦丁、槲皮苷、山奈酚及异鼠李素的时量关系呈正相关。

银杏叶提取物注射液在木糖醇输液中的稳定性考察

目的考察注射用银杏叶提取物与木糖醇输液的配伍稳定性。方法利用高效液相色谱法测定银杏叶提取物在木糖醇输液中于4℃、25℃和37℃条件下0～6h内含量变化情况,并同时观察记录配伍溶液0～6h内外观、pH值变化情况。结果0～6h内,银杏叶提取物在木糖醇输液中的含量、颜色及pH值无显著变化。结论银杏叶提取物与木糖醇输液配伍后0～6h内稳定。

高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中5种黄酮类成分

目的建立反相高效液相色谱法同时测定银杏叶提取物中5种黄酮类成分芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含量。方法采用70%甲醇提取样品,以Kromasil C18为固定相,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min;柱温：40℃;检测波长：360 nm;结果芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的定量限分别为0.03、0.02、0.008、0.006、0.005 mg/L,芦丁、槲皮苷、槲皮素、山奈酚、异鼠李素分别在2.02-50.5、1.932-48.3、2.01-50.4、0.49-12.3、0.39-9.8 mg/L浓度范围内其峰面积与浓度的线性关系良好（r〉0.9992）,回收率为86.5%-99.2%,日内精密度及日间精密度的变异系数分别小于2%、3%。结论本方法简单、准确,为银杏叶提取物中黄酮类成分的质量控制提供了依据。

以双重冠为连接体的氧化锆固定桥扫描电镜研究

氧化锆是一种新型的口腔修复材料，其生物相容性好，对牙龈无刺激、无过敏反应。对口腔不产生过敏、刺激、腐蚀等不良反应，优于符种金属合金烤瓷牙。氧化锆烤瓷牙的强度不仅适用于前牙固定桥，

上前牙严重唇向漂移的美学修复

目的:探讨上前牙严重唇向漂移的美学修复的临床参考依据和方法。方法:按照牙列的形态与面部外形的协调、牙齿的长度与微笑曲线、前牙的个性形态的标准、面下1/3的比例等,在口外参考模设计磨牙量,在口内按标准完成加工参考模,以此模为上前牙严重唇向漂移的美学修复的参考依据。结果:本组62例患者中,显效35例,有效26例,无效1例,总有效率83.61%。结论:采取本研究提出的标准和方法修复上前牙严重唇向漂移,能够达到比较满意的临床效果。

药学实验室大型仪器管理现状的分析和优化

药学实验室大型仪器设备是药学类院校教学、科研的重要物质基础。为了科学化的管理这些仪器,完善其使用和管理制度,最大程度地提高利用率,结合实践,本文分析探讨了药学实验室大型仪器设备管理中存在的一些问题,并对药学实验室仪器设备的管理工作提出了优化措施。

临床药学专业药剂学实验教学改革的思考与探讨

在临床药学专业课程设置中,药剂学课程的教学具有举足轻重的地位。药剂学科不断发展,学科内容不断更新,为了适应这种变化和发展,让临床药学专业的学生具有更扎实的药剂学知识基础,学校需要不断更新课程内容以及授课方式。其中,实验教学在药剂学教学过程中扮演很重要的角色,其重在培养学生的动手能力和综合应用能力,本文结合药剂学科的特点,从五个方面探讨了关于临床药学专业药剂学实验课程的教学改革。

光固化树脂固定法治疗外伤性脱位再植前牙效果观察

目的:观察光固化树脂固定法治疗外伤性脱位再植前牙的临床效果。方法:选取佛山市第二人民医院2012年1月至2016年1月收治的92例外伤性脱位再植前牙患者,通过随机分配的方式分为对照组和观察组,每组各46例。观察组采用光固化树脂固定法治疗,对照组采用不锈钢丝固定法治疗,对两组患者的临床疗效进行观察对比。结果:观察组患者治疗有效率和对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症发生率低于对照组,满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:光固化树脂固定法应用在外伤性脱位再植前牙患者中有良好的效果,并发症发生率小。

双重冠连接全牙列氧化锆固定桥应用初探

目的探讨全牙列氧化锆固定桥连接新方法。方法以双重冠作为连接点,将多段氧化锆固定桥连为一体,成为全牙列固定桥。结果3例患者的全牙列氧化锆固定桥经此方法连接后,形态和功能初期都取得满意效果。结论采用双重冠连接方法可以解决受材料长度限制的氧化锆桥体的长度问题。

吉西他滨微透析体外回收率的研究

目的 测定吉西他滨微透析体外回收率并对其稳定性进行考察.方法 采用浓差法（增量法、减量法）测定回收率,考察流速、浓度、探针对回收率的影响.结果 增量法及减量法测定的回收率一致;回收率与溶液中吉西他滨的浓度、探针无关,稳定性良好.结论 逆向微透析传输吉西他滨（即浓差法中的减量法）体外回收率稳定.微透析取样技术可用于吉西他滨疗效的评价.

新型香豆素哌啶类抗精神分裂症化合物17m对豚鼠及Beagle犬QTc间期的影响

目的研究新型香豆素哌啶类抗精神分裂症化合物17m对豚鼠及Beagle犬QTc间期的影响,对其心脏安全性进行初步评价。方法豚鼠随机分为溶媒对照组、阳性对照索他洛尔(sotalol)3 mg/kg组以及化合物17m(0.6、2、6 mg/kg)组。豚鼠经腹腔注射1.5 g/kg乌拉坦麻醉后行颈静脉置管,用于给药,给药前先测定豚鼠的基础心电。各实验组分别静脉输注相应剂量的药物,溶媒组输注等体积的溶媒,10 min内均匀输注完。测定给药前及给药后180 min内豚鼠的心电图,计算各时间点QTc间期值。Beagle犬按体重及性别均衡分为溶媒对照组、利培酮对照组(5 mg/kg)及17m(10、300 mg/kg)组。Beagle犬给予相应的药物或溶媒灌胃,1次/d,连续给药7 d。分别遥测第1天及第7天给药前、给药后8 h内犬的心电图,计算不同时间点QTc间期值,以评估药物对QTc间期的影响。结果与给药前基础值(0 min)及溶媒对照组相应时间点相比,静脉输注3 mg/kg的阳性对照药索他洛尔能明显延长麻醉豚鼠的QTc间期(P<0.05,P<0.01)。而17m低(0.6 mg/kg)、中(2 mg/kg)及高(6 mg/kg)剂量组给药后0~180 min内对麻醉豚鼠的QTc值均没有明显的影响(P>0.05)。与给药前基础值(0 h)及溶媒对照组相应时间点相比,阳性对照组利培酮单次给药及多次给药后0~8 h内不同时间点Beagle犬的QTc间期均有不同程度的升高(P<0.05)。而17m低(10 mg/kg)、高(300 mg/kg)剂量组单次给药及多次给药后对Beagle犬的QTc间期均没有明显的影响(P>0.05)。结论17m对豚鼠及Beagle犬的QTc间期均没有明显的延长作用,提示该化合物在临床上导致QTc间期延长的可能性较小,具有较高的心脏安全性。

芳烷基苯基哌嗪类化合物NH0319的镇痛作用及机制研究

目的:研究芳烷基苯基哌嗪类化合物NH0319的镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠甩尾实验、大鼠福尔马林实验以及大鼠坐骨神经分支选择性损伤(spared nerve injury, SNI)实验评价NH0319的镇痛作用,采用放射性配体受体结合实验对NH0319的镇痛靶点进行普筛,初步探索该化合物的镇痛机制。结果:化合物NH0319灌胃给药后,能剂量依赖性地明显延长甩尾实验中小鼠甩尾潜伏期,显著减少福尔马林实验中大鼠Ⅰ相和Ⅱ相缩腿舔足时间以及提高SNI模型大鼠的机械痛阈值(P <0.05,P <0.01),表现出较好的镇痛作用。放射性配体受体结合实验表明,NH0319除与5-HT1A受体有较强的亲和力以外(IC50=15.05±3.28 nM),对中枢神经系统中包括阿片类受体(阿片mu受体、阿片kappa受体、阿片delta受体)在内的其它20个受体都没有明显的亲和力(IC50> 1000 nM)。结论:化合物NH0319对小鼠甩尾实验、大鼠福尔马林致痛实验以及大鼠SNI实验都有较好的镇痛效果,其镇痛机制可能与其作用于5-HT1A受体有关,有望开发成抗神经病理性疼痛的新药。