智慧互联时代预防医学本科立体化教材建设的思考与实践

对预防医学本科教育中立体化教材的框架体系建设及其关键措施进行深入分析和实践探讨。基于此,高校教师可根据教学目标采取不同的立体化教学方法。通过整合教学资源,构建多层次、立体化的教学资源体系,为预防医学专业立体化教材建设及教学改革提供参考。

北魏“军用”问题刍议

“军用”问题是南北朝史学的传统问题,北魏“军用”研究的核心是揭示北魏军事物资的供给、补给对国家社会形成了何种影响。在平城时期,尚未摆脱部落国家形态的北魏,其“军用”呈现出义务性和原始性,“军用”以调役和抄掠形式促进了国家的张大。到了洛阳时期,孝文帝官制改革使得“军用”形态迅速改变,“军用”开始走向农业化和职官化,形成以汉士族为主导的“军用”结构,从而能够提供“殷广”的“军用”物资,极大地提高了北魏的“军用”效率。

北魏洛阳太极殿保护研究

北魏早期营造文化胡汉杂糅,文明太后汉化改革以后,北魏营造文化开始中原化,至孝文帝时期营造中原化趋势进一步加强。与此同时北魏将鲜卑民族美学与石窟艺术融入营造文化之中,形成了独特而绚丽的鲜(卑)汉营造文化。以文献和考古为据,在古建筑营造理论指导下,对北魏营造文化的杰出代表洛阳太极殿进行营造复原和图纸作业不失为文物保护的一个有益途径。

胡汉杂糅的北魏平城宫建筑风貌——以文成帝太华殿的营造与复原为中心

北魏作为鲜卑异族的政权,其早期社会的风俗文化和中原有所差别,平城时期的营造文化亦然,形成了“胡汉相杂”的营造文化。太华殿是北魏平城时期文成帝到孝文帝前期极为重要的宫殿之一,也是“胡汉相杂”的营造文化的典型代表。太华殿作为北魏的重要宫殿,在北魏政治发展中,提供了解决王朝事务的空间载体,对国家和社会发展起到了巨大的作用,见证了平城中朝政治的流变与发展。复原太华殿能够了解北魏的建筑营造文化和政治建筑载体。

魏宋之间的人员入国问题初探--以刘子业与刘彧时期为中心

南朝刘子业与刘彧时期,先是废帝刘子业猜忌宗室篡权,执政残暴鬼秽,导致刘昶入魏,而北朝政变频仍,但是由于平城偏僻,未见北人入南。刘子业暴政引发刘彧政变称帝,刘彧与同时自立为帝的刘子勋展开博弈,由于废帝刘子业在统治中团结淮北集团,淮北集团也顾及其父刘骏恩德,因此倒向刘子业兄刘子勋集团。刘彧平定刘子勋集团后,企图收拢淮北,由于刘彧心态躁乱,胡乱耀兵淮北,准备清理余孽,让淮北集团感到愤懑,引发淮人以州投魏,最终淮北集团在北朝的军事行动下入北。淮人入北后使南朝国土与人口安全长期置于危险中,造成了南北局势的长期动荡。同时也推进了北朝的军事、政治、文化的前进,特别是孝文帝改革。由于这一时期北朝团结强大,未见北朝投南的记载。此外将南北之间间入国人员情况竭力推测,以备资料。

2-乙酰基-4-四羟基-丁基咪唑对成年雌性大鼠的免疫毒性研究

目的:探究Ⅲ类焦糖色制作过程中的主要副产物2-乙酰基-4-四羟基-丁基咪唑(THI)对雌性大鼠免疫系统的影响。方法:选取50只健康成年的SPF级雌性SD大鼠,随机分为5组,每组10只,进行THI经口灌胃染毒,剂量分别为0、0.1、0.5、2.5和5mg/kg,连续染毒30 d。记录大鼠体质量并测定胸腺和脾脏的脏器系数,取大鼠胸腺进行组织病理学观察,用全自动血细胞分析仪检测外周血中白细胞及各分类细胞的数量,通过淋巴细胞转化试验测定脾脏T淋巴细胞的增殖能力,用乳酸脱氢酶法测定脾脏NK细胞的活性,利用流式细胞术分析外周血、胸腺和脾脏中主要免疫细胞的比例变化。结果:THI染毒可使大鼠胸腺皮质/髓质面积比下降。与对照组相比,2.5和5 mg/kg的THI染毒能降低大鼠脾脏T淋巴细胞的增殖能力(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,与对照组相比,2.5 mg/kg及以上剂量THI染毒能降低大鼠外周血中白细胞总数和T淋巴细胞的比例(P<0.01),0.5 mg/kg及以上剂量组大鼠外周血中淋巴细胞数和B淋巴细胞的比例显著降低(P<0.05或P<0.01),5 mg/kg的THI染毒可使脾脏中T细胞的比例下降(P<0.01)、NK细胞的比例升高(P<0.01)。T细胞亚群的分析结果显示,5 mg/kg的THI能降低大鼠外周血中Th细胞的比例(P<0.01),0.5 mg/kg及以上剂量THI可使胸腺中Th细胞的比例升高(P<0.05或P<0.01)、CD4^(+)CD8^(+)双阳性T细胞的比例下降(P<0.05或P<0.01),2.5 mg/kg及以上剂量THI可升高胸腺中CTL细胞的比例(P<0.01)。结论:THI经口暴露可损伤雌性大鼠的免疫系统,外周血中淋巴细胞数目减少是其敏感的效应指标,本研究条件下THI免疫毒性的未观察到有害作用水平(NOAEL)为0.1 mg/kg。

胆红素及牛黄拮抗苯乙烯所致肝癌细胞株损伤

目的 观察苯乙烯诱导的人肝癌细胞株 (HepG2 )细胞DNA链断裂损伤以及天然牛黄和胆红素对其损伤的拮抗效应。方法 采用单细胞凝胶电泳法观察HepG2细胞体外暴露于苯乙烯出现的DNA链断裂损伤 ,同时观察天然牛黄和胆红素对于苯乙烯诱导DNA损伤的拮抗作用。结果 在细胞存活未受到苯乙烯影响的浓度下 ,0 2μmol/L的苯乙烯即可诱导HepG2细胞明显的DNA链断裂损伤 ,彗星细胞频率和DNA迁移距离分别为 (9 5±2 1) %和 (4 5± 0 7) μm。在明显诱导DNA损伤浓度的苯乙烯处理时同时加入天然牛黄或胆红素 ,发现二者对苯乙烯诱导的DNA链断裂损伤在一定浓度下均有良好的拮抗作用 ,10 μmol/L的胆红素或天然牛黄与 1μmol/L的苯乙烯共同处理时 ,HepG2细胞的DNA损伤水平基本回复到本底水平。 结论 苯乙烯能够诱导HepG2细胞出现DNA链断裂损伤 ,10 μmol/L的胆红素或天然牛黄基本能完全拮抗苯乙烯诱导的DNA链断裂损伤。

姜黄素拮抗亚砷酸钠所致的DNA链断裂损伤

目的 观察姜黄素对亚砷酸钠诱发小鼠体内免疫器官细胞DNA链断裂损伤的拮抗作用。方法 用单细胞凝胶电泳法。结果 亚砷酸钠单独染毒后的DNA链断裂损伤的高峰期各器官不同 ,脾脏为染毒后 1h ,胸腺和骨髓在染毒后 3h。姜黄素拮抗亚砷酸钠引起的各器官DNA链断裂损伤的作用在高峰期明显 ,表现为彗星细胞百分比降低 ,并有量效关系。结论 姜黄素可以预防亚砷酸钠诱发的小鼠脾脏、胸腺和骨髓细胞的DNA链断裂损伤。

混合稀土对小鼠免疫功能的影响

[目的 ]本研究观察较长期混合稀土染毒对小鼠免疫功能的影响 ,为进行稀土开发的安全性评价提供参考依据 ,从而更合理的开发和使用稀土资源。 [方法 ]将混合稀土给小鼠灌胃15d或 30d。灌胃 15d的小鼠染毒剂量分别为 :0、2、2 0、2 0 0mg/kg体重 ;灌胃 30d的剂量分别为 :0、0 2、2、2 0mg/kg体重。实验用昆明种小鼠。观察指标包括 :ConA刺激的T淋巴细胞增殖 ,反映细胞免疫功能 ;LPS刺激的B淋巴细胞增殖 ,反映体液免疫功能。淋巴细胞增殖均采用颜色反应法测定。同时采用中性红吞噬法观察巨噬细胞吞噬功能 ,反映非特异性免疫功能。[结果 ]小鼠灌胃 15d后 ,T淋巴细胞增殖能力在 2 0mg和 2 0 0mg/kg组明显受到抑制 ,均较对照组下降了 40 %以上。B淋巴细胞增殖能力也在 2 0和 2 0 0mg/kg组出现明显的抑制 ,较对照组下降了 5 0 %左右 ;吸光度的差值由对照组的 0 45下降到 0 2 4和 0 2 2。另外 ,在未受有丝分裂素作用的情况下 ,2 0、2 0 0mg/kg组的动物增殖能力也比对照组明显降低。而巨噬细胞的吞噬功能则在 3个剂量组均出现明显的抑制 ,即使在 2mg/kg组也出现吞噬功能受损。小鼠灌胃 30d后 ,T淋巴细胞增殖能力仅在 2 0 0mg/kg组出现明显的抑制 ,其他剂量组未见明显影响 ,但B淋巴细胞增殖能力在 2

五氯酚钠诱导小鼠遗传损伤的研究

目的 观察不同剂量五氯酚钠 (Na -PCP)在不同处理后引发小鼠体内免疫细胞的DNA链断裂损伤和微核形成作用。方法 采用单细胞凝胶电泳法 (SCGE)分别测定ICR小鼠灌胃染毒 0 ,2 5 ,5 0和 10 0mg/kg后 3和 2 4h脾细胞、胸腺细胞和巨噬细胞的DNA链断裂损伤。同时观察了连续灌胃染毒 1个月 ,剂量分别为 0 ,6 2 5 ,12 5和2 5mg/kg时脾细胞DNA链断裂损伤情况 ;微核试验观察染毒 2 4和 4 8h骨髓嗜多染红细胞的微核形成。结果 在不同剂量五氯酚钠染毒 3h后 ,脾细胞出现DNA链断裂损伤的频率以及迁移距离在 5 0和 10 0mg/kg组明显高于对照 ;巨噬细胞在 10 0mg/kg时出现明显的DNA损伤 ;但胸腺细胞在研究剂量范围内未见明显变化 ;染毒 2 4和 4 8h后 ,所有观察细胞均未出现明显的DNA链断裂损伤。五氯酚钠处理 1个月未诱发脾细胞明显的DNA链断裂损伤。骨髓嗜多染红细胞微核在研究剂量范围内未明显增高。结论 10 0mg/kgNa-PCP可诱发小鼠体内脾脏细胞和巨噬细胞的DNA链断裂损伤 ,5 0mg/kgNa -PCP可诱导脾脏细胞DNA链断裂损伤 ,Na -PCP对胸腺细胞DNA损伤作用不明显 :Na-PCP连续 1个月作用未诱导脾细胞出现明显的DNA链断裂损伤。 2 5～ 10 0mg/kgNa-PCP未诱导骨髓嗜多染红细胞微核增加。

五氯酚钠急性染毒对小鼠免疫细胞损伤影响

目的观察五氯酚钠对小鼠细胞免疫、体液免疫和巨噬细胞功能的毒性作用。方法将五氯酚钠以25,50和100mg/kg经灌胃方式一次给予小鼠,然后观察给药后3,24和48h小鼠各项免疫功能的变化,采用T淋巴细胞增殖法测定细胞免疫功能,采用B淋巴细胞增殖法测定体液免疫功能,采用巨噬细胞吞噬能力和分泌NO的能力来测定巨噬细胞功能。结果100mg/kg五氯酚钠染毒后3h,小鼠的脾脏和胸腺相对重量较对照组降低,脾脏B淋巴细胞的增殖能力受到抑制,腹腔巨噬细胞的吞噬功能和NO生成能力受到抑制。25和50mg/kg五氯酚钠在染毒后24 h依然对脾细胞中B淋巴细胞增殖能力产生抑制作用。这种抑制效应到48h时完全消失。结论五氯酚钠一次染毒在25～100 mg/kg剂量范围内对小鼠体液免疫和细胞免疫功能产生抑制作用,100mg/kg对巨噬细胞功能产生抑制作用,对细胞免疫功能未见影响。

氯化镉对小鼠免疫细胞增殖和凋亡的影响

[目的]观察镉在体内染毒条件下 ,对小鼠免疫细胞的功能和凋亡的影响。[方法]采用一次腹腔注射氯化镉0.34、1.38和5.50mg/kg后8h处死和一次腹腔注射氯化镉5.50mg/kg后4、8、12h处死动物以及连续灌胃0.3、0.6和1.2mg/(kg·d)氯化镉14d后处死动物 ,利用MTT颜色反应法观察淋巴细胞转化、用DNA凝胶电泳法和流式细胞仪法检测细胞凋亡。[结果]小鼠经一次腹腔注射CdCl25.50mg/kg后4或8h可见胸腺细胞凋亡率为24.91 %和32.45 % ,脾细胞凋亡率分别为22.64 %和16.67 % ,均高于对照组 ;注射后12h胸腺细胞凋亡仍高于对照组。同时注射氯化镉5.50mg/kg4h后 ,ConA刺激的淋巴细胞转化功能明显低于对照组 ,抑制率接近50 % ;而在注射8h后 ,除了T细胞在ConA刺激下的转化功能受到抑制外 ,未受刺激的脾细胞增殖转化功能也受到抑制 ,抑制率为47 %。连续14d灌胃给氯化镉对小鼠脾脏细胞和胸腺细胞凋亡及淋巴细胞转化均未见明显的影响。[结论]小鼠经一次腹腔注射CdCl25.50mg/kg ,在胸腺细胞和脾细胞凋亡增加 ,同时T淋巴细胞转化功能也受到抑制。连续14d灌胃0.3、0.6和1.2mg/(kg·d)氯化镉未见对小鼠脾脏淋巴细胞转化和脾脏细胞。

I型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank发表的DHVI的基因序列,设计了1对针对DHVI保守区的特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭病毒性肝炎病毒快速鉴别诊断的RT-PCR方法,扩增片段大小为632bp。试验表明,RT-PCR法具有很强的特异性,且该方法的敏感性明显高于常规的检测方法。对鸭病毒性肝炎的病料检测证明,该方法能有效鉴别DHV,特异性良好。

鸭瘟病毒PCR检测方法的建立

根据GenBank发表的鸭瘟病毒(DPV)的基因序列,设计了针对DPV UL6 UL7保守区1对特异性引物。通过对反应条件的优化,建立了鸭瘟病毒快速鉴别诊断的PCR方法,扩增片段大小为1 293 bp。试验结果表明PCR法具有很强的特异性,且敏感性较高,最低DNA模板检出量为15 pg/mL。对鸭瘟的临床病料检测证明,该方法具有特异、快速和敏感的特点,可有效鉴别DPV。

一株安徽株雏鸭肝炎病毒的分离与鉴定

从安徽省芜湖某养殖户送检的疑似鸭病毒性肝炎(DHV)的发病雏鸭肝等组织中分离到一株病毒,单称WHD。通过鸭胚接种分离到病毒。经动物试验显示,该病毒分离株的致死率达到70%。经过观察临床表现、剖检变化、血清被动保护试验,初步确诊所采集的病料均为鸭肝炎病毒。经和鸭胚中和试验证明,该病毒的血清型为Ⅰ型。

鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定

根据GenBank已发表的鸡γ干扰素(ChIFN-γ)cDNA基因序列设计一对引物,以伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激培养的鸡脾淋巴细胞中提取总RNA,应用反转录、聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增得到ChIFN-γ,将其连接到pMD18-T载体上并转化到DH5α感受态细胞中,获得阳性重组质粒。测序结果表明,ChIFN-γ与Genbank上发表的ChIFN-γ序列的同源性可达99.6%,其含有1个495 bp的开放性阅读框架,编码164个氨基酸。

马立克氏病病毒gB与IL-2融合基因载体的构建及表达

根据已发表的马立克氏病病毒(MDV)血清I型与鸡白介素2(IL2)DNA序列,设计两对引物,用PCR扩增出MDVgB基因和IL2基因,并克隆入pEGFPC1载体,构建了载体pC1gBIL。通过酶切分离外源基因表达盒,并将外源基因表达盒插入pTK2B质粒,成功构建了转移载体pTCgBIL。将转移载体pTCgBIL转染CEF细胞,培养36～48h后,经荧光显微镜观察,有荧光出现,证明该载体得到表达,并通过Westernblotting鉴定证明MDVgB和IL2的融合基因得到了有效的表达。

亚砷酸钠致脏器细胞DNA链断裂的实验研究

目的 观察不同剂量亚砷酸钠 (NaAsO2 )在不同时相引发小鼠体内细胞DNA链断裂损伤的影响。方法 采用单细胞凝胶电泳法 (SCGE)分别测定ICR小鼠皮下注射NaAsO2 0 .4 ,2 ,10mg/kg后 1,3,6h的脾脏、胸腺、骨髓和肝细胞的DNA链断裂损伤。结果 不同剂量亚砷酸钠注射后 ,可以发现 2和 10mg/kgNaAsO2 可诱发脾细胞、胸腺细胞、骨髓细胞DNA链断裂 ,各组出现的彗星细胞百分比明显高于对照组 ,同时DNA迁移距离也较对照组明显增大 ;而在染毒后不同时相观察的结果表明 ,NaAsO2 诱发脾细胞出现DNA链断裂损伤在 1h最为明显 ,而胸腺细胞和骨髓细胞相对较晚 ,DNA链断裂损伤高峰出现在染毒 3h ;染毒 6h ,各种组织细胞的DNA链断裂损伤开始减少 ,逐渐趋于正常。各剂量组及时间点均未观察到亚砷酸钠有诱导肝细胞DNA链断裂损伤的作用。结论 2mg/kg和 10mg/kgNaAsO2 可诱发小鼠体内脾、胸腺和骨髓细胞的DNA链断裂损伤 ,但不同细胞对NaAsO2

一株新城疫病毒分离株全基因组序列的克隆与分析

根据GenBank上所公布的新城疫病毒（NDV）的全基因组序列，设计了10对引物，运用RT-PCR方法获取了三黄鸡新城疫病毒（SHJ00株）全基因组序列，并对其进行了比较分析。结果表明：此株三黄鸡新城疫病毒（SHJ00）的全基因组序列由15192个碱基组成，在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC；与NDV一致，SHJ00基因由6个ORF组成，即3’-NP-P-M-F-HN-L-5’；测序后拼接的F基因长1672bp，包含完整的开放阅读框（1662bp），编码553个氨基酸，F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112^R-R-Q-K-R-F^117，具有强毒株序列特性；根据NDV基因分型标准，三黄鸡新城疫病毒SHJ00株归属基因Ⅶ型新城疫病毒；F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80．9％～97．7％，其中与F48E9同源性为84．3％，与Lasota的同源性为82．0％；测序后拼接的HN基因长为1716bp，编码571个氨基酸，与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80．0％～98．1％，其中与F48E9同源性为84．5％，与Lasota的同源性为81．4％。