日本电子处方系统研究及对我国的启示

目的为促进'互联网+医疗健康'发展,探索建立电子处方信息共享流转机制,推动我国电子处方系统的建设和完善。方法分析日本电子处方监管法规和使用流程。结果发现日本电子处方系统具有流通范围广、编码格式统一、安全性好、使用方便等特点。结论建议我国参考日本经验,建立全国统一的电子处方系统,及时修订相关法律法规,逐步推进电子处方的应用,以促进处方自由流通,保障患者用药可及性和安全性。

基于物流、资金流、信息流的日本药品供应链系统研究及启示

本研究分析了日本药品供应链过程中物流、资金流、信息流的相关主体、运行模式、技术要求等,通过对日本药品供应链特点的总结,借鉴日本先进经验,针对我国目前在药品流通环节中存在的问题,提出完善我国药品流通供应链模式的建议,以期更好地推进我国药品供应链体系建设。

意大利创新药物条件准入协议政策分析及对我国的启示

由于创新药品疗效不确定、价格高的特性,难以进入医保报销目录,极大影响了人民的用药可及性。意大利实行创新药物条件准入协议政策,通过签订条件准入协议,实现了医保基金可持续性和创新药品可及性的平衡。通过对意大利创新药品医保报销制度的分析,为我国创新药品医保准入提供政策借鉴。

发挥医保对医药创新引领作用的路径研究:建立医保创新药物发展基金的设想

我国创新药医保覆盖率低,未能充分发挥医保对医药创新的激励作用。发达国家常采用补充医疗保险的形式对创新药进行支付,有效地促进了医药再创新进程。通过参考国外典型补充保险制度,提出建立我国"创新药物发展基金"的设想,并从基金设立、运作、维持三方面构建"创新药物发展基金"基本架构,为发挥医保对医药产业创新的激励与引导作用设计新路径。

欧盟药品上市许可持有人制度下药品共用生产设施风险管理研究及对我国的借鉴

我国药品上市许可持有人制度即将全面落地,而药品上市许可持有人对共用生产设施的管理仍缺乏经验。欧盟建立了科学的、基于风险的药品共用生产设施管理方式,通过分类计算药品每日允许暴露值的方式进行管理,取得了良好的效果。本文对欧盟药品共用生产设施的管理原则、管理流程、管理特点加以分析,为我国药品上市许可持有人制度下共用生产设施的风险防控提供借鉴。