海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展

综述海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展;依据国内外的文献报道来阐述海藻酸盐凝胶材料、海藻酸钠共混材料、海藻酸钠化学改性材料作为药物载体材料的研究进展;海藻酸钠作为药物载体材料有很广阔的应用前景。

聚氨酯微胶囊的合成、结构及形态研究

首先合成了聚氨酯(PU)水溶液,再采用凝聚相分离法合成了PU微胶囊。研究了二异氰酸酯单体种类、聚乙二醇分子量、单体摩尔比、总单体含量、CaCl2浓度对PU微胶囊的影响,通过FTIR和SEM表征了微胶囊的化学结构和形态结构。实验结果表明,选用异佛尔酮二异氰酸酯与分子量为200的聚已二醇以摩尔比6∶2反应,总单体含量为45%,CaCl2浓度>4%可以制得球形度好的PU微胶囊。FTIR表明合成的微胶囊为PU;SEM照片显示微胶囊为较光滑的圆球形,表面有孔隙,直径为3mm左右,内有空腔,空腔直径为2mm左右。

SA/PU共混水凝胶微球的制备及性能研究

得到性能良好的SA/PU共混微球以用于药物缓控释;方法:利用预聚-扩链-中和-分散法合成阴离子型PU水溶液;将SA水溶液与PU水溶液按质量比为1∶1,1∶2,1∶3,1∶4,1∶5混合,用滴制法制备共混微球;测定了微球的凝胶化、圆整性及溶胀性能。结果表明:用TDI与PEG-6000和PEG-4000反应才能制备出PU水溶液,而只有水溶液才能和海藻酸钠水溶液混合完全得到理想的共混溶液;SA/PU共混微球28h后凝胶化完全,SA微球48h后可凝胶化完全。PEG-6000合成的PU与海藻酸钠共混得到的微球圆整性要好于PEG-4000合成的PU与海藻酸钠共混得到的微球。且随着复合微球中PU的含量增大,微球的圆整性变好;SA/PU复合微球在蒸馏水(pH7)和盐酸(pH1)中均不溶胀,在磷酸缓冲溶液(pH6.86)中快速溶胀,在4～5h后开始崩解。结论:SA/PU复合微球在胃液中保持原状,在肠液中溶胀,可作为药物的缓释载体。

海藻酸钠/聚氨酯共混微球的制备及性能研究

先合成了聚氨酯水溶液,然后将聚氨酯水溶液与海藻酸钠水溶液按一定比例混合,采用凝聚相分离法制备了海藻酸钠/聚氨酯共混微球.研究了共混微球的成球情况、含水率及溶胀性能.实验结果表明,PU质量百分含量为10%、30%、50%的共混溶液均可制备出形态较好的微球;随着PU在共混溶液中质量分数的增大,微球的含水量变小;共混微球在磷酸缓冲溶液(pH 6.86)中溶胀速率比SA水溶液制得的微球缓慢.

pH敏感聚甲基丙烯酸水凝胶的合成及性能研究

"智能"高分子水凝胶是一类对于外界环境微小的物理和化学刺激(如:温度、pH等),其自身性质会发生明显改变的聚合物,具有传感、处理和执行功能,以及在医药与生物工程中具有良好的应用和发展前景.通过本实验,本文对PMMA凝胶的纯化,以及引发剂、交联剂用量对于凝胶的溶胀性能的影响进行了研究.

聚氨酯作为生物材料的研究及应用进展

聚氨酯是一类研究广泛的具有良好的组织相容性和血液相容性生物材料。从制备方法、应用及其改性这三个方面综述了近年来对聚氨酯的研究进展,并提出今后的发展方向。

新型聚氨酯微球的合成及其形态研究

通过自乳化的方法合成了具有聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯嵌段结构的聚氨酯水溶液,再采用凝聚相分离法合成了一种新型的聚氨酯微球。研究了聚乙二醇分子量、异氰酸基与羟基的摩尔比、聚己内酯与聚乙二醇的摩尔比、预聚温度、聚氨酯水溶液浓度、CaCl2浓度和搅拌速度等条件对聚氨酯微球的影响,以及傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征了微球的化学结构和表面形态结构。通过对合成条件的优化,找出了合成稳定、均匀和形态好的聚氨酯微球的最佳条件。实验结果表明,制备的聚氨酯微球平均粒径2mm左右,分布相对均匀,球形较好。

智能聚氨酯水凝胶的合成及性能研究

以聚乙二醇(PEG-200、400、600)、二羟甲基丙酸(DMPA)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)及N,N’-二乙基丙烯酰胺(DEAAm)等为原料合成了3种对pH值、温度、离子强度等敏感的智能聚氨酯水凝胶,研究了智能聚氨酯水凝胶溶胀率(SR)受pH值、温度、离子强度等因素的影响。结果表明,合成的聚氨酯水凝胶具有良好的pH、温度、离子强度敏感性,并具有良好的溶胀-退胀可逆性。

智能药物释放体系的应用及研究进展

智能药物释放体系能按病灶信号实现药物释放的开-关控制,由高分子包囊药物所构筑。智能型聚合物在环境发生变化时,其微结构发生可逆变化,即从亲水状态转变成疏水状态,据此可构筑响应不同刺激信号的药物释放体系。本文概述了智能药物释放体系的应用现状及研究进展。

峨参胶囊的提取和成型工艺研究

[目的]对峨参胶囊的提取和成型工艺进行研究。[方法]根据峨参已知化学成分,用正交试验法优选出峨参醇提的工艺条件;进行了峨参脂溶性成分薄层色谱试验;对装胶囊前的颗粒进行流动性、堆密度、吸湿性试验的质量检查;对所制胶囊剂按照《中国药典》制剂通则规定,进行质量检查。[结果]醇提的最佳工艺为4倍量60%的乙醇提取1.5 h,提取3次;装胶囊的颗粒和胶囊剂均符合药典规定。[结论]该试验结果可为进一步开发以峨参为主料的保健食品打下基础。

听雪

四季分明的关中平原，此时已进入隆冬季节，阴沉沉的天气取消了人们许多外出的计划，凛冽的寒风把倦怠的人们赶到了热炕上，享受着冬季里滋润的日子。没有阳光的天气好像也改变了人们一日三餐的习惯，晚饭也懒得去掀锅动灶了。村庄上空袅袅的烟雾使漫天飞舞的雪花迷失了方向，在那旷野之滨悄无声息地飘扬，落在麦场上七零八落的垛子上。不一会儿就竖起了几座蒙古包。远处的秦岭早已是白皑皑的一片，呈现出山舞银蛇、原弛蜡象的壮观景象。此时的我独自走出那袅袅烟雾笼罩的村庄，漫步于渭河之滨的堤坝上，领略那冬夜听冒的境界。

乳化交联法在载药微球制备中的应用及研究进展

介绍了乳化交联法用于制备载药微球的基本原理、种类和工艺过程;依据国内外的文献报道来分析了乳化交联法制备载药微球的影响因素,包括乳化速度、相比、分散相pH值和固化方法等;并阐述了乳化交联法在载药微球制备中的应用现状及研究进展。