L-酒石酸托特罗定的合成

目的:合成L-酒石酸托特罗定。方法:以肉桂酸和对甲酚为起始原料,经环和、甲基化、对甲苯磺酸酯化、胺化、脱甲基、拆分得到目标化合物。结果和结论:总收率为14.3%。其结构经1H-NMR确认。该合成路线简洁,反应步骤少,工艺条件温和,适宜工业化生产。

5-溴水杨醛席夫碱镍配合物修饰碳糊电极的制作

以5-溴水杨醛为原料,制备了5-溴水杨醛席夫碱镍配合物,制作了5-溴水杨醛席夫碱镍配合物修饰碳糊电极,确定了电极制作的最佳材料配比:活性物质质量∶石墨质量∶固体石蜡质量为9.43%∶56.60%∶33.96%。

广灭灵的合成研究

介绍了从3-羟基-2,2-二甲基丙醛出发合成异噁草酮的方法。

成环法合成2-氯烟酸

以氰基乙酸乙酯、丙烯醛为原料,经过氯化、重排、迈克尔加成、成环得到2-氯烟酸乙酯,水解得2-氯烟酸,产品经红外光谱、液相色谱和熔点验证。

氨噻二唑肟乙酸的合成工艺改进

研究了第4代头孢菌素的关键中间体7位侧链酸——氨噻二唑肟乙酸衍生物的合成工艺。考察了多种催化剂在不同浓度条件下对水解反应的影响,结果表明适宜的水解反应催化剂为LiOH,同时使用氧化剂和相转移催化剂可使收率大幅提高,收率达到80%,产品纯度可达97%,质量明显优于其他方法。本工艺原料易得,操作简单,收率提高,产品质量优异,适合工业化生产。

成环法合成2-氯烟酸中间产品的分析

分别采用北分3420毛细管气相色谱（SE30）和惠普5890Ⅱ细毛管气相色谱（HP 101）对成环法合成2-氯烟酸中间产品进行分析，对二者的回收率和相对标准偏差进行了比较，得出二者都能满足实际应用的需要。

成环法合成2-氯烟酸中间产品的分析

分别采用北分3420毛细管气相色谱(SE30)和惠普5890Ⅱ细毛管气相色谱(HP101)对成环法合成2-氯烟酸中间产品进行分析,对二者的回收率和相对标准偏差进行了比较,得出二者都能满足实际应用的需要。

咪唑烷的液相色谱分析

以甲醇和水作为流动相,采用液相色谱法分析咪唑烷的含量。咪唑烷的回收率在99.74%—100.80%之间,变异系数为0.027%。