基于多成分定量比较厚朴姜制前后化学成分的变化

目的比较厚朴姜制前后化学成分变化,分析不同姜制方法对厚朴化学成分的影响,为其临床应用提供参考依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定厚朴酚与和厚朴酚含量,《中国药典》四部附录挥发油测定法甲法测定挥发油含量,可见分光光度法(UV)测定多糖及鞣质的含量,并采用多重比较进行统计分析。结果与厚朴生品比较,4种姜制品中的厚朴酚、和厚朴酚、鞣质含量均有不同程度的增加,且与厚朴生品之间差异均有统计学意义(P<0.05);姜炙品、姜煮品与生姜紫苏制品中的挥发油和多糖含量均降低,姜浸品则明显升高,且4种厚朴姜制品中除生姜紫苏制品的挥发油含量变化不明显,其他3种姜制品的多糖与挥发油含量较生品差异均有统计学意义(P<0.05)。4种厚朴姜制品中的5种成分含量两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。姜炙品和姜煮品的各类成分变化趋势一致。结论厚朴姜制前后多种化学成分发生了不同程度的改变;厚朴姜炙品和姜煮品在临床上可作为同一种炮制品应用,而厚朴姜浸品和生姜紫苏制品炮制后药性变化及功效具有何特点尚需进一步研究。

基于UPLC指纹图谱、含量测定及化学计量学的乳香质量评价

目的建立指纹图谱、5种乳香酸的含量测定及化学计量学相结合的乳香质量评价方法。方法采用UPLC法建立乳香指纹图谱,测定其中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸的含量;基于指纹图谱共有峰峰面积结果,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)的化学计量学方法评价乳香整体质量。结果乳香UPLC指纹图谱共确定24个共有峰;5个乳香酸类成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994),26批样品中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸的含量分别为3.12%~5.63%、7.48%~15.33%、1.29%~2.08%、2.72%~6.23%、2.91%~6.84%。26批乳香聚为3类;主成分分析得到4个影响乳香质量评价的主要因子;偏最小二乘判别分析显示11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、β-乳香酸等10个成分含量对乳香质量有较大影响。结论所建立的方法稳定、可靠,能较全面地反映并评价乳香的整体质量,为乳香的质量控制提供参考。

基于口尝和电子舌技术探讨味道检测在黑顺片质量评价中的实用价值

目的:通过口尝和电子舌技术,结合胆巴含量,研究味道检测在黑顺片质量评价中的实用价值。方法:通过口尝和电子舌检测饮片味道,利用主成分分析(PCA)和Fisher模型分析市售黑顺片味道差异,利用偏最小二乘法(PLS)建立口尝评价和电子舌传感器数值的关系模型,建立电子舌CTS(咸)传感器与胆巴含量线性回归方程。结果:采集的样品中有84%具有咸涩味,与《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版规定的“味淡”不一致。电子舌技术结合PCA和fisher模型可明显区分“味淡”饮片与其余27批黑顺片。电子舌CTS(咸)传感器响应值(X)与胆巴含量(Y)线性回归方程为Y=-19.013+0.025 X(r=0.9304)。结论:电子舌能够快速准确辨别黑顺片是否符合《中国药典》2015年版“味淡”的要求,由CTS(咸)传感器响应值可推测出对味道影响较大的胆巴的含量,味道检测在黑顺片质量评价中具有实用价值,可以作为中药饮片质量评价的补充。

一类切换连续网络化控制系统的建模与稳定性分析

文章针对一类电力系统建立了连续网络控制系统模型,对该模型的稳定性进行了详细讨论,并推得相应的稳定性判据,判据以矩阵约束形式呈现。最后,以电力系统传输电能系统为例,验证了文章所提判别条件的实用性及有效性。

基于HPLC特征图谱、UPLC-Q-TOF/MS定性及多成分定量的黄芩酒炙前后化学成分变化研究

目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素)进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。

基于电子舌技术评价黄芩酒炙前后滋味变化及其在黄芩饮片鉴别中的应用研究

黄芩是临床常用的清热药,生用苦寒,酒炙可缓和苦寒之性。研究黄芩酒炙前后滋味变化对鉴别黄芩、酒黄芩及阐明传统酒炙理论具有重要意义。该实验制备黄芩片、酒黄芩各10批,采用HPLC测定5种黄酮类成分含量,以5种黄酮类成分含量为变量做PCA分析,结果不同批次黄芩饮片之间含量有一定的差异,但无法将黄芩片、酒黄芩区分开。通过人工口尝评价2种饮片的酸、咸、鲜、甜、苦5种感官属性,再利用电子舌检测代表饮片滋味的7根传感器(AHS,PKS,CTS,NMS,CPS,ANS,SCS)响应值。分析感官评价与电子舌响应值的相关性,结果显示感官评价的酸,咸,鲜,甜,苦与AHS,CTS,NMS,ANS,SCS 5根传感器具有不同程度的相关关系,表明电子舌技术可作为一种代替人工口尝并且量化检测味觉的手段,应用于中药饮片的滋味评价。采用味觉法对电子舌响应值进行分析,发现酒黄芩苦味降低,咸味增加;PCA分析黄芩酒炙前后滋味变化,结果显示2种饮片的滋味差异将其分成2类,PCA载荷图表明咸味和苦味的响应值是影响黄芩与酒黄芩整体味道的主要因素。基于电子舌响应值建立黄芩片、酒黄芩的Fisher判别模型,可对黄芩酒炙前后能进行有效的判别,判别识别率为100%。实验结果表明,电子舌检测结合多元统计分析可用于评价中药滋味,同时为鉴别不同炮制品提供一种快速、简便的技术手段。

仲景炮附子对慢性心力衰竭的治疗作用及机制研究

目的研究仲景炮附子Aconiti Lateralis Radix Preparata对慢性心力衰竭(CHF)的治疗作用,并采用超高效液相色谱四级杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap-MS)测定仲景炮附子水煎液的成分,结合网络药理学探究其治疗CHF的作用机制。方法采用ip盐酸阿霉素构建大鼠CHF模型,ig给予仲景炮附子水煎液(3.3 g·kg^(-1))16d后,试剂盒法检测血清脑钠素(BNP)含量、心肌组织Ca^(2+)-ATP酶和Na^(+),K^(+)-ATP酶活性,苏木素-伊红(HE)染色后镜下观察左心室组织病理学形态变化。采用UPLC-QE-Orbitrap-MS测定仲景炮附子水煎液的成分,借助Swiss Target Prediction、DrugBank、Gene Cards、OMIM、TTD等平台预测仲景炮附子治疗CHF的作用靶点,利用Cytoscape软件构建相关作用网络,并对核心基因进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果与对照组比较,模型组大鼠出现稀便、腹水、体质量减轻等现象;血清BNP水平显著升高(P<0.01);Ca^(2+)-ATP酶、Na^(+),K^(+)-ATP酶活力均有降低趋势;左心室心肌组织切片出现明显的心肌纤维断裂,心肌间隙增宽,出现部分空泡变性等病理变化。与模型组比较,仲景炮附子水煎液组大鼠稀便情况得到一定程度改善,腹水和体型消瘦情况改善不明显;BNP水平显著降低(P<0.05);Ca^(2+)-ATP酶、Na^(+),K^(+)-ATP酶活力均有升高趋势;左心室组织病理学形态有明显改善。采用UPLC-QE-Orbitrap-MS共鉴定出仲景炮附子水煎液主要成分52个。通过网络药理学预测得到仲景炮附子治疗CHF活性成分43个,活性成分靶点472个,CHF疾病靶点1063个,活性成分与疾病交集靶点68个;网络分析结果表明,仲景炮附子可能通过作用于信号转导与转录激活子3(STAT3)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、MAPK1等关键靶点发挥抗CHF作用,涉及到RAS相关蛋白1(Rap1)、磷脂酰肌醇3'-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路。结论仲景炮附子对阿霉素诱导的慢CHF有一定的治疗作用,可通过多成分、多靶点、多途径发挥作用。