前列舒通胶囊对实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列舒通胶囊对前列腺增生动物模型的影响。方法:将SD大鼠双侧睾丸摘除7d后皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予大、中、小3个不同剂量组前列舒通胶囊混悬液灌胃,连续5周后处死检验。结果:各剂量组和模型组在前列腺指数、体积、背叶重量、腺体上皮高度、腺腔管径、酸性磷酸酶、DNA含量、组织bFGF表达等方面存在显著性差异。结论:前列舒通胶囊对良性前列腺增生有抑制作用。

临床药师在肺癌化疗方案执行过程中应关注的问题

肺癌是人类恶性肿瘤中发病率和病死率最高的肿瘤之一。如果不能有效地控制吸烟和空气污染，到2025年我国每年的肺癌人数将超过100万，可能成为世界上肺癌人数最多的国家。全身化疗是治疗肺癌最常用的方法。铂类药物是肺癌化疗的主要用药，目前临床一线治疗方案多为含铂类的两药或三药联合方案。

紫杉醇脂质体药物包封率的测定

目的:测定紫杉醇脂质体的药物包封率。方法:采用葡聚糖凝胶柱进行分离,HPLC法测定药物的含量。结果:用磷酸盐缓冲液作为洗脱液,在葡聚糖凝胶柱上能使包封药物与游离药物得到很好分离,结果表明混溶膜法制备的紫杉醇脂质体药物包封率最高。结论:该方法重现性好,柱子回收率高,是测定脂溶性药物包封率的首选方法。

联立方程新解法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：测定氯霉素氢化可的松滴耳剂中二组份的含量。方法：采用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法不经分离直接测定氯霉素氢化可的松滴耳剂中氯霉素、氢化可的松的含量。结果：２７８，２４８ｎｍ分别为测定波长，以稀醇为空白，氯霉素和氢化可的松的平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．７９％、０．４２％；９９．８２％、１．４２％。结论：氯霉素氢化可的松滴耳剂以稀醇为稀释剂，不经分离，直接在２４８，２７８ｎｍ处测其吸收值，α与β乘积小于０．５；Ａａ＋ｂ２７８与βＡａ＋ｂ２４８、Ａａ＋ｂ２４８与αＡａ＋ｂ２７８的比值均大于１．２，符合新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法的要求，本法操作简便快速，重现性好，可消除二组份相互干扰。

胃肠外营养在胃肠癌肿术后围化疗期的应用

目的:探讨胃肠外营养在胃肠癌术后围化疗期的临床疗效。方法:100例胃癌、结肠癌术后病人采用自身前后交叉对比的方法随机分为两组:一组为单纯化疗者,另一组在接受化疗的同时给予胃肠外营养。结果:胃肠外营养能改善病人的营养状况,提高机体免疫力,使病人如期接受化疗。结论:胃肠癌术后围化疗期给予胃肠外营养是必要的。

937例药物不良反应报告分析

目的分析药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,减少ADR的发生,提高临床用药的合理性。方法对937例药品不良反应报告进行统计,分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现、给药途径等方面进行统计分析。结果 937例报告中发生ADR患者男性多于女性,ADR涉及的药品多为抗微生物药物,ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害为主。所有的用药途径中静脉滴注用药发生ADR的几率最高。结论收集整理不良反应药物报告,定量分析,综合评价其信息有利于促进临床合理用药,保证患者用药安全。

环丙氟哌酸片的紫外分光光度含量测定法

本文介绍了絷外分光光度法对进口环丙氟哌酸片含量的测定方法,结果表明:方法准确可靠,操作方便、快速.

静脉药物调配中心的防污染管理

目的加强静脉药物调配中心(PIVAS)防污染的控制,以保证配置室相应级别的空气洁净度,确保配液的质量。方法对静脉药物调配中心可能造成污染的危险环节,采取严格防控措施,即对净化程序进行管理与维护,对洁净区采取一系列消毒灭菌措施,对人流、物流和操作规程进行管理。结果PIVAS自投入使用2年来,未发生输液反应,各项检测指标均达到国家标准。结论加强对PIVAS的污染管理,保证了空气洁净度达到净化标准,确保配液无菌。

静脉药物配置中心的建立和实践

目的为了提高静脉药物配置的质量与安全性,减少配伍禁忌,克服在不洁净环境下微粒、热原和微生物对药品的污染,加强合理用药,加强对护士职业暴露防护。方法按GMP的要求,依据药物特性设计了配置普通药物及全静脉营养液的水平层流操作台和配置抗生素及细胞毒药物的生物安全柜,临床药师参与审方把关。结果通过1年多的运行,临床超剂量用药基本杜绝,不合理配伍明显减少,无1例调配污染及热原反应发生。结论将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物转为在药学监控下集中配置、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的药学服务,是现代医院药学工作的新亮点和主要内容。

不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响

目的:研究不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响。方法:在盐酸普鲁卡因注射液制备过程中加入氯化钠、活性炭及依地酸钠等附加剂,用正交函数分光光度法测定灭菌前后注射液中盐酸普鲁卡因的含量,同时用初均速法预测制剂室温的有效期。结果:配制2.0%盐酸普鲁卡因注射液,加入0.9%氯化钠既可调整渗透压,又可抑制盐酸普鲁卡因的水解;加入0.1%活性炭既能除色又能吸附杂质;0.005%依地酸钠既阻止盐酸普鲁卡因水解又抑制其氧化变色。结论:盐酸普鲁卡因注射液处方中加入附加剂氯化钠、依地酸钠,制备过程中加入活性炭制备的制剂稳定性最好,室温保存的有效期最长。

FOCUS-PDCA循环管理在降低肠外营养不合理医嘱发生率中的应用

目的:降低我院肠外营养不合理医嘱的发生率,促进肠外营养的合理使用。方法:收集我院普通外科2016年第一季度的肠外营养医嘱,统计其不合理医嘱数量及发生类型,然后运用FOCUS-PDCA(Find-organize-clarify-understand-select-plan-docheck-act)循环管理对肠外营养医嘱开具过程中存在的问题进行分析和改善,再收集改善后(2016年第三季度)的肠外营养医嘱对其不合理医嘱数量及发生类型进行统计,评价管理效果。结果:我院通过采取成立营养支持小组、加强对医护人员的培训与沟通、在医院信息系统中加入肠外营养审方模块等多项措施进行持续改进,使普通外科肠外营养的不合理医嘱发生率由改善前的48.25%(1 433/2 970)下降至改善后的5.67%(120/2 118),不合理类型中阳离子超量、遴选药品不适宜、配伍不适宜发生率降为0。结论:采用FOCUS-PDCA循环管理可降低肠外营养不合理医嘱发生率,促进医院肠外营养的合理使用。

旋光法测定三氮唑核苷注射液含量

本文报道了三氮唑核苷（病毒唑）注射液的旋光测定法。本法简便，快速。测定结果与定氮法一致。

测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的:建立旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量.方法:根据硫酸妥布霉素具有旋光性的特点,用旋光仪进行含量测定.结果:硫酸妥布霉素在2.0u～7.0ku/L范围内呈良好的线行关系,r=0.9995.平均回收率100.2%(n=5).结论:本法简单,快速,准确可行,适于半成品质量检测.

如何审核PIVAS处方中抗菌药物的合理性

目的:探讨PIVAS处方中抗菌药物合理性的审核。方法:以抗菌药物为例,对我院PIVAS处方用药的合理性进行审核,并对不合理用药情况提出纠正意见。结果:PIVAS处方中的抗菌药物在溶媒、给药次数、给药剂量、联合用药等方面存在问题,需要医师确认核实或重新更改。结论:处方审核有助于促进合理用药,加强临床药师综合素质,有助于提高处方审核质量。