天然紫甘薯色素染制玫瑰永生花工艺的优化

为解决永生花化学染制的污染、不安全的问题,优化天然植物染永生花染色工艺,提升染色效果,以新鲜玫瑰花为试材,天然紫甘薯色素为染料,采用单因子试验及响应面法进行紫甘薯色素染制玫瑰永生花实验,通过测定天然紫甘薯色素的物质成分及染色前后玫瑰永生花的颜色特征值和外观性状观测评估,优化玫瑰永生花的染制工艺。结果显示:紫甘薯色素直染制玫瑰永生花的最佳工艺为pH值5、染料浓度2.0%、染制温度20℃、染制时间6 h;媒染固色最佳工艺为用3%硫酸铜同媒染制3 h。在此条件下,玫瑰永生花上染效率最高,花朵外观形状较好,具有较好的观赏价值。

天然密蒙花黄色素染色玫瑰永生花工艺的优化

以玫瑰鲜切花为试材,以天然传统染料植物密蒙花为染料,采用正交试验方法研究染液浓度、染色温度、染色时间、染液pH对天然密蒙花黄色素染色玫瑰永生花效果的影响,以期为天然密蒙花染料植物的进一步开发利用以及永生花的植物染色工艺奠定基础。结果表明:天然密蒙花黄色素染色玫瑰永生花的最佳染色工艺为染液pH 7,染色时间7 h,染色温度35℃,染液浓度14 g/L。最佳染色工艺下,玫瑰永生花呈橙黄色,花形自然,质感柔软,花色鲜艳饱满,具有较高的观赏价值。

紫草植物染料对玫瑰永生花的染色工艺研究

为解决永生花化学染色污染、不安全的问题,以脱水脱色的玫瑰永生花为试材,利用天然紫草植物染料对其进行染色的单因素实验和正交实验,通过紫外—可见光谱法对紫草植物染料定性测试其最大吸收波长,并对花瓣的上染率以及染色后的花瓣的颜色特征值、K/S值等进行定量测试并分析,以花瓣上染率和染色深度K/S值为指标,研究天然紫草染料染色玫瑰永生花的最佳工艺条件,解析不同染色条件对染色的玫瑰永生花的颜色特性的影响,以期为其他植物染料对永生花的染色研究提供参考依据。结果显示:天然紫草植物染料的最大吸收波长为522 nm。天然紫草植物染料染色玫瑰永生花的最佳工艺为:染色时间为7 h,染料浓度为0.2%,温度为40℃,pH=3。此外,不同染色工艺下,玫瑰永生花的颜色特征值不同,呈现出不同的色彩。综上所述,天然紫草植物染料可应用于玫瑰永生花的染色中,整个工艺流程绿色环保、操作便捷,染色后的花朵色彩鲜艳、花型较好、整体效果逼真,可长久保存。

红花木莲有性繁殖和生态生物学特性的研究

红花木莲是木莲属中较原始的种类，是我国珍贵的用材及观赏树种，被列为国家保护植物。由于它自然更新能力差，加上人为的破坏，成年植株逐渐减少，已陷人濒危的境地。本文探索了其种子生理及萌发特性，掌握了有性繁殖中的关键技术措施，并通过引种栽培观测其生态生物学特性，认为在昆明引种栽培区内具有较强的适应性。提出了在扩大迁地保护的同时，将其一部分苗木返回自然生境中，进行种群重建，以扩大其种群，对保护和持续利用这一珍贵树种具有深远意义．

云南十种苦苣苔科植物的染色体数目报道

首次报道了产于云南的苦苣苔科Gesneriaceae 2族 7属 10种植物的染色体数目。其中 ,1)芒毛苣苔属Aeschynanthus 2种 :显苞芒毛苣苔A bracteatus的染色体数目为 2n =32 ;黄杨叶芒毛苣苔A buxifolius 2个居群的染色体数目不同 ,金平居群为 2n =32 ,可能为二倍体 ,屏边居群的染色体数目为 2n =6 4,可能为四倍体。 2 )吊石苣苔属Lysionotus 1种 :吊石苣苔L pauciflorus为 2n =32。 3)珊瑚苣苔属Corallodiscus 1种 :石胆草C flabellatus的染色体数目为2n =4 0。 4 )唇柱苣苔属Chirita 3种 :圆叶唇柱苣苔Ch dielsii,大叶唇柱苣苔Ch macrophylla和美丽唇柱苣苔Ch speciosa的染色体数目均为 2n =18。 5 )半蒴苣苔属Hemiboea 1种 :贵州半蒴苣苔H cavaleriei为 2n =32。 6 )马铃苣苔属Oreocharis 1种 :黄马铃苣苔O aurea为 2n =34;7)石蝴蝶属Petrocosmea 1种 :髯毛石蝴蝶P barbata为 2n =32。

红斑秋海棠的组织培养和植株再生

1 植物名称 红斑秋海棠（Begonia rubropunctata S．H．Huang et Shui）。 2 材料类别 初展幼叶、叶柄切段。

豹子花属植物的组织培养

百合科的豹子花属（Ｎｏｍｏｃｈａｒｉｓ）是青藏高原东南缘的一个特有属，仅有９种１变型，除阿萨姆豹子花（Ｎ．ｓｙｎａｐｔｉｃａ）外，其余８个类群都分布于云南西北部及邻近的缅甸东北部海拔２９００～４０００ｍ的高山地带。因其较高的观赏价值而博得中外植物学者...

栽培红花山玉兰的传粉生物学

研究了栽培红花山玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａｄｅｌａｖａｙｉ）的开花生物学和传粉生物学特性，并探讨了红花山玉兰只开花而不结实的原因以及提高其结实率的技术措施。红花山玉兰的花被片为９，呈３轮排列。外轮花被片先张开，而内２轮花被片仍紧密地包裹着雌雄蕊群，约２４ｈ后，内２轮花被片才张开。在外轮花被片张开而内２轮花被片未张开时，柱头就有授粉能力，但雄蕊尚未成熟。因内２轮花被片紧密地包裹着雌雄蕊群而阻碍了传粉者进入花内传粉。当内２轮花被片张开时，雄蕊成熟，花药裂开而散发花粉；柱头外露，但此时的柱头已变棕红色，完全失去了授粉能力。若外轮花被片刚张开时，去掉全部花被片，蜜蜂可成为有效传粉者，其结果率可达到５３．３％；若去掉全部花被片，并施以人工异花授粉，其结果率可高达１００％。研究结果表明，红花山玉兰是雌雄异熟的，且异花授粉是亲和；其开花生物学特性适合甲壳虫携带花粉进入花内传粉。红花山玉兰只开花而不结实的原因可能是其开花生物学特性所要求的携带花粉进入花内传粉的甲壳虫无法进入花内传粉或者缺乏。

7种橐吾属植物的核型

研究了７种橐吾属（Ｌｉｇｕｌａｒｉａ）植物的染色体和核形态。干崖子橐吾（Ｌ．ｋａｎａｉｔｚｅｎｓｉｓ）的核型为２ｎ＝２ｘ＝５８＝２６ｍ＋２８ｓｍ＋４ｓｔ；窄头橐吾（Ｌ．ｓｔｅｎｏｃｅｐｈａｌａ）的核型为２ｎ ＝２ｘ＝５８＝２６ｍ＋３２ｓｍ；细茎橐吾（Ｌ．ｈｏｏｋｅｒｉ）的核型为 ２０＝ ２ｘ＝ ５８＝３０ｍ＋ ２６ｓｍ＋ ２ｓｔ；宽戟橐吾（Ｌ．ｌａｔｉｈａｓｔａｔ）的核型为 ２ｎ＝２ｘ＝ ５８＝２８ｍ＋２６ｓｍ（２ｓａｔ）＋ ４ｓｔ；网脉橐吾（ Ｌ.ｄｉｃｔｙｏｎｅｕｒｅ）的核型为２ｎ＝２ｘ＝５８＝２６ｍ＋２８ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｔ；鹿蹄橐吾（Ｌ．ｈｏｄｇｓｏｎｉｉ）的核型为２ｎ＝２ｘ＝５８＝２８ｍ＋ ２８ｓｍ＋ ２ｔ；棉毛橐吾（ Ｌ． ｖｅｌｌｅｒｅａ）的核型为 ２ｎ＝２ｘ＝５８＝２２ｍ ＋ ３４ｓｍ＋ ２ｓｔ。虽然这 ７个种的染色体数目相同，２ｎ＝５８，核型主要由ｍ和ｓｍ染色体构成，但各类的染色体数目在种间有差异。核型的对称性高，着丝点端化值（Ｔ．Ｃ）为６１．４５％～６４.９６％。除窄头橐吾和鹿蹄橐吾的染色体数与前人报道的相同外，其它５个种的染色体数目和核型均为首次报道。

黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究

应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（ Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉｖａｒ．ｌｕｔｅａ ） ８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带进行了比较研究。８ 个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－ 带， 所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－ 带， 而短臂上的Ｃ－ 带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸坝居群的第二、第三、第四和第五对染色体显示了端带； 卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂端显示了Ｃ－ 带。在所研究的８ 个居群中， 这两个居群的端部Ｃ－ 带最多。而翁水居群的短臂上没有显示Ｃ－ 带， 但第三和第五对染色体的短臂上有随体， 且第五对染色体上的随体显示出了Ｃ－ 带， 是８ 个居群中端部Ｃ－ 带最少的。土官村居群的第三、第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。鲁甸居群的第二和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－带， 且第一和第四对染色体各有一条染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带， 表现出了异染色质的杂合性。尼西居群的第一、第三和第五对染色体的短臂上显示出了端带。西山居群和梁王居群的Ｃ－ 带式样完全相同， 第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带式样各不相同， 这种居群水平上的Ｃ－

吊石苣苔和盾叶粗筒苣苔的种子萌发及染色体数目观察

吊石苣苔(Lysionotus pacuciforus)和盾叶粗筒苣苔(Briggsia longgipes)为苦苣苔科(Gesneriaceae)多年生草本植物,具有较高的观赏价值。采用滤纸搭桥培养皿内萌发方法研究了其种子萌发特性;发现吊石苣苔在萌发过程中种皮颜色逐渐变淡,胚根的顶端优势不明显;用10%的次氯酸钠消毒可消除二者萌发过程中的霉变现象;吊石苣苔种子成活率最高为95.00%,盾叶苣苔的45.00%。并观察了二者的染色体数目;吊石苣苔的为2n=32,盾叶粗筒苣苔的为2n=34,其中盾叶苣苔染色体数目为首次报道。

山玉兰中3～7个胚珠的发现

通过对山玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａｄｅｌａｖａｙｉ）两个居群各１０个果的解剖，发现其心皮中的胚珠数目是变化的，１个果上的心皮中分别具有２～７枚胚珠，１心皮具有３、４、５、６和７枚胚珠的数目在木兰属中首次发现。在木兰科中，心皮中所具有的胚珠数目是分属的重要依据之一，木兰属和木莲属是根据心皮中胚珠的数目来划分的，前者具２胚珠，而后者具４～１６胚珠。木兰属中具３、４、５。

珍稀植物古林箐秋海棠的资源状况及生物学特性

对云南特有植物古林箐秋海棠(Begonia gulinqingensisS.H.Huang et Y.M.Shui)的资源状况进行了全面调查研究。结果表明,古林箐秋海棠仅在模式产地存在两个居群,目前已处于濒危状态。开垦等人为破坏活动导致生境破碎化是其濒危的主要原因,为此提出了保护对策,并对古林箐秋海棠的生物学特性进行了研究。

圆叶唇柱苣苔的组织快繁和离体保存研究初探

云南特有圆叶唇柱苣苔Henckelia dielsii(Borza)D.J.Middleton&Mich.Mller具有较高观赏价值,适宜岩石造景和庭院盆栽。研究比较8种不同培养基对外植体增殖和生根的影响,结果表明,培养基1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1的增殖效果最好,可作为圆叶唇柱苣苔组织快繁的培养基;不添加激素的MS培养均不发生增殖,生根效果均较好,其中1/10MS可作为圆叶唇柱苣苔的离体保存培养基。

石蝴蝶属八种植物的染色体数目报道

观察了苦苣苔科石蝴蝶属(Petrocosmea)8种植物的染色体。发现它们的染色均属小型染色体,数目一致,皆为2n=34。