茶树无糖组织培养生根技术研究

本文以平阳特早茶树为试验材料,在无糖组织培养条件下,使用IBA对茶树组培苗进行诱导生根试验。结果表明,与1/2MS培养基(不添加植物生长调节剂对照)相比,1/2MS+0.5 mg/L IBA培养基(添加植物生长调节剂)对平阳特早茶树组培苗不定根的发生有显著促进作用,生根率达到68%。本研究建立了适合于平阳特早茶树无糖组培生根的技术方案,可为茶树组培苗木繁育提供新的方法。

茶树‘龙井43’扦插不定根发生过程生理机制研究

茶树扦插的关键在于不定根的形成过程,而插穗生根是一个短时间内新陈代谢比较剧烈的过程,本研究以‘龙井43’为试材,用300 mg/LNAA处理插穗,清水处理作为对照,研究扦插过程中相关的内源激素、酶活性、茶多酚等生理指标的变化,结果表明:内源激素与不定根的产生表现出不同的相关性:其中高含量的IAA、IAA/ABA与不定根产生成正相关,ZR、GA3、ABA与不定根的产生成负相关;就吲哚乙酸氧化酶(IAAO)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)的活性而言,经过NAA处理的插穗高于对照插穗;NAA处理的插穗茶多酚含量呈现出下降,上升,下降的趋势,而对照处理与NAA处理呈现出恰恰相反的趋势,茶多酚含量呈现的趋势为下降,上升,下降,上升。本研究通过掌握茶树生根过程的生理生化动态变化,为加快茶树扦插生根速率提高成活率提供理论参考和技术支持。

茶树CsSBP24在不定根发育过程中的表达和功能分析

茶树是重要的经济作物,生产上以扦插为主要的繁殖方式。在无性繁殖过程中,不定根的形成对茶树的成活至关重要。SBP(SQUAMOSA promoter-binding protein like)转录因子对侧生器官发生和不定根再生等植物生长发育过程起重要的调控作用。本研究通过生物信息学方法鉴定茶树SBP基因家族成员,以‘陕茶1号’为研究材料,克隆CsSBP24基因,检测其转录活性和亚细胞定位并在转基因烟草中对其进行功能分析。从茶树‘舒茶早’全基因组数据库中鉴定出24个SBP基因家族成员,分为6个亚家族。CsSBP24基因编码序列长度为930 bp,编码309个氨基酸;CsSBP24是定位于细胞核的转录因子。当过表达CsSBP24,不定根发生率、根粗和根长增加,但数量下降。结果表明,CsSBP24参与不定根发育过程的调控。本研究结果为后续利用分子手段调控茶树不定根发生提供了依据。