我国淀粉基生物可降解材料的研究进展

淀粉具有来源广泛、易于再生等特点使得发展以淀粉基为主导的降解材料具有较大的可行性,伴随着国家、社会及家庭个人对生物降解材料理解的愈加充分,淀粉基可生物降解材料的研究应用领域越来越广泛。通过整理现有资料,论述了淀粉基生物可降解材料的发展历程、淀粉基生物可降解材料生产工艺的改进以及现阶段新型淀粉基生物可降解材料的研究开发及应用,并展望了未来的研究方向。

L-半胱氨酸对农杆菌介导的大豆子叶节转化的影响

通过在共培养基中添加L-半胱氨酸,研究了L-半胱氨酸对农杆菌介导的大豆子叶节转化的影响。结果表明:L-半胱氨酸对大豆子叶节的转化有明显的促进作用,其中质量浓度为500 mg/L时转化效率最为显著。以此浓度为基础,通过GUS染色和分子检测,得到了大豆转基因植株,使转化效率由不加L-半胱氨酸的1.17%提高到了2.21%。

酸性蛋白酶产生菌的筛选及其部分性质研究

以市售固体酒曲为实验材料,采用酪蛋白溶圈法及福林酚法对高产蛋白菌株进行了筛选,并对其部分生化性质进行了研究.结果表明:筛选得到的菌株DBM2初步鉴定为芽孢杆菌,其最适温度为30℃,最适pH值为5,为酸性蛋白酶产生菌.

基于高通量靶向测序技术的肿瘤原发部位差异研究

探究肺内不同病灶部位非小细胞肺癌患者肿瘤突变特征及导致临床表现差异的潜在分子机制。对铜川市人民医院收治的62例肺癌患者的新鲜肿瘤组织标本进行高通量测序,并收集TCGA数据库中502份非小细胞肺癌测序数据,从不同肺叶、分布侧等角度分析基因的突变特征与功能学影响。结果显示,99.1%(559/564)的样本中均检出突变,各标本中双突变比例最高(63.01%~82.93%),各组间均检出特有突变,但其与年龄、性别等无相关性。功能分析表明,叶分组中特有突变参与癌症中心碳代谢、药物抵抗等过程,而左、右侧分组中主要与PD-L1表达调控、细胞增殖、错配修复及凋亡等有关。该研究揭示了原发部位不同的肺癌患者组织突变特征及生物学功能差异,对非小细胞肺癌致病机制研究及临床辅助诊断原发灶具有重要意义。

一种基于标志点的叶片几何形态分析方法

以川滇高山栎叶片为例,介绍基于叶片标志点的Morpho J软件对叶片形态进行分析的方法.通过采集叶片标志点及普氏叠印法处理,将叶片形态特征量化,并创建叶形"形态空间",通过"形态模型"检验叶片形态之间的差异性.该方法将叶形量化,使得叶形与其它特征之间的耦合研究成为可能.

连续直线钢箱梁剪力滞效应研究

制作了1个2跨连续直线钢箱梁模型,并对该连续直线钢箱梁模型进行了均布荷载和集中荷载试验.详细介绍了试验过程,测试了各控制截面的各种力学性能指标,并对试验梁加载全过程进行仿真分析,将理论值与实测值进行了对比.分析了集中荷载和均布荷载作用下箱梁各控制截面应变及剪力滞分布规律.

PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠及对血清IL-4、IFN-γ及生存分析

目的:研究PD-L1抑制剂(阿特朱单抗)治疗非小细胞肺癌小鼠的效果及对血清IL-4、INF-γ水平和小鼠生存时间的影响.方法:将40只615-SCID健康小鼠随机分为4组,每组10只,模型组、PD-L1抑制剂低剂量组,PD-L1抑制剂高剂量组小鼠接种A549细胞,构建非小细胞肺癌小鼠模型.PD-L1抑制剂低剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(1mg/kg,溶于0.1mL生理盐水),PD-L1抑制剂高剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(2mg/kg,溶于0.1mL生理盐水),正常组和模型组给予同等剂量生理盐水.采用ELISA法检测各组小鼠24天后血清IL-4、IFN-γ的表达水平,并观察各组小鼠生存时间.结果:模型组小鼠血清IL-4、INF-γ浓度相比正常组降低,使用PD-L1抑制剂治疗后,低剂量组、高剂量组与模型组相比小鼠血清IL-4、INF-γ浓度均有不同程度升高,且高剂量组上升幅度高于低剂量组,差异显著;模型组肿瘤组织体积增长最快,低剂量组次之,高剂量组最慢,差异显著;模型组最早出现死亡个体,而且最早全部死亡,与模型组相比,高剂量组小鼠生存时间最长,低剂量组略短,差异有统计学意义.结论:PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠后,可升高小鼠血清的IL-4、IFN-γ水平,增强免疫功能,延长生存时间.