气相色谱分析空气和废气中二甲基亚砜

空气和废气中二甲基亚砜分析国内还未有相关分析方法报道,本文根据二甲基亚砜的物化性质采用无水乙醇吸收空气和废气中二甲基亚砜。毛细柱分离、气相色谱分析氢离子火焰检测器检测。实验过程方便、样品分析快速。通过实验总结出合适的采样条件和分析条件并对该物质采样流量、采样时间;标准溶液放置时间、样品存放时间做了详细的实验,得各项数据均符合质量控制要求相关系数为0.9991,标准偏差在：0.01-0.42之间,采样效率在：91.2%-98.7%之间,能满足环境监测工作的需要。

气相色谱法应急监测空气中丙酮

目的:建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法。方法:利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮,水吸收后经气相色谱分离,并用氢火焰离子化检测器(FID)测定。结果:本方法操作方便快捷,平均回收率大于95%,相对标准偏差小于3%。结论:本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。

三甲基碘硅烷的合成与分析

介绍了三甲基碘硅烷的合成方法、性能及其在有机合成中的应用。对比了现有的三甲基碘硅的不同的研究方法的优缺点,采用了其中一种比较简单、经济的合成方法,并对其深入研究。

扬州市长江段不同水层中鱼类有机氯农药残留研究

鱼肉含有的蛋白质,脂肪,矿物质,维生素对人的健康起到重要的作用,因而被大多数人所青睐。由于有机氯农药具有较高的杀虫活性,曾被广泛使用。中国早已停产,但由于其性质稳定在自然界不易分解属于高残留农药,残留于植物中有机氯农药,可通过"食物链"或其他途径进入动物体内[3],鱼类也会受影响。本文根据淡水鱼在水中分布状况,选取了扬州市长江段生活在不同水层中三种鱼类为分析对象。选取容易富集有机氯农药的腹部肌肉为实验样品测定部位[2],采用加速溶剂萃取法前处理分析鱼肉中有机氯农药并对该分析方法进行完善[5],通过实验总结出能满足环境监测工作中对淡水河流中鱼类有机氯农药测定,并能及时掌握淡水鱼类中有机氯农药对人身健康状况的影响。

气体样品前处理方式的优化

环境中有机气体样品通常用活性炭采样管和硅胶管采样,样品采集后将活性炭或者硅胶转移至容量瓶或者比色管中加有机溶剂解析,实际操作中通常将解析后的样品过0.45μm滤膜除去活性炭、硅胶和玻璃毛,转移至色谱瓶进行样品分析。将采样管中活性炭取出,转移至具塞离心管中,准确加入解析液,振荡,静置,解析30 m in然后取上层解析液注入气相色谱仪进行分析[1]。本文通过实验直接将样品移入色谱瓶解析,选取《空气和废气监测分析方法》[2]中三种常规分析的样品将两种方法进行比对,得出本方法从溶剂的用量、操作过程到样品分析时间都优与常规的前处理分析,能满足环境检测有机样品前处理分析。

两种环境应急监测仪器在突发性环境污染事故中的作用

突发性环境污染事故虽然出现频率小,但危害极大,是威胁人类健康、破坏生态环境的重要因素。对于突发性污染事故的应急监测和处置,必须做到及时、快速、简便、准确。在某次苯泄漏事故的应急监测中,采用先进的傅里叶红外便携式气体分析仪监测环境空气质量,采用便携式气相色谱仪监测水质,结果表明,便捷、高效的监测仪器为此次污染事故的成功处置提供了技术支持,为以后类似突发污染事故的应急监测提供了参考。

应急监测空气和废气中醋酸乙烯

醋酸乙烯作为重要的有机化工原料在扬州多家化工企业使用,在此针对醋酸乙烯的理化性质,采用便携式采样器采集气体样品。参考了EPA.625方法中采样罐采样热脱附气相色谱-质谱法进行分析,但是热脱附装置和采样罐价格昂贵,质谱分析时间较长,操作要求高,不便于常规监测分析,现采用活性炭吸附气相色谱分析醋酸乙烯。通过实验总结出一套采样时间短分析速度快,灵敏度高的快速分析方法,为环境监测工作中醋酸乙烯应急监测提供分析参考。

全自动C_(18)膜萃取-气相色谱法测定水中卤代醚

使用全自动固相萃取仪、C_(18)膜-毛细管气相色谱-电子捕获检测器的分析方法检测水中具有致癌性的卤代醚,回收率范围71.8%～126%,检出限0.5～1.5μg/L,与EPA 611相比,更加快速、准确,能够满足我国饮用水和废水的分析要求。

空气和废气中吡啶检测分析方法研究

研究了用5%乙醇-水溶液作为吸收液,直接进样1μl,气相色谱仪分析,氢火焰检测器检测分析空气和废气中吡啶,检出限:0.01mg/L;吸收效率:98%;标准偏差:8%;曲线相关性:γ=0.9993。均符合该物质便捷、准确、快速的检测要求。

江阴市部分乡镇工业集中区土壤重金属环境质量评价

选取了江阴市工业企业较集中的青阳镇工业园区、周庄镇工业园区以及利港镇工业园区,并选取了有代表性的化工、机械制造以及电子材料企业周边土壤作为重要检测样品点,通过检测得出结论:土壤pH指标符合土壤环境质量标准.GB15618-1995,土壤表层土以及中层土都受到重金属污染,深层土在警戒线附近。

直接进样气相色谱法测定水中的1,2-环氧丙烷

建立了气相色谱法测定水中1,2-环氧丙烷的方法。采用小体积直接进样,键合交联毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,在几分钟内完成了测定。该方法线形测定范围为0.859～17.18mg/L,相对标准偏差不大于8%,加标回收率为97.0%～104%,标准曲线相关系数为0.9996,检出限为0.01mg/L,可用于水中1,2-环氧丙烷的分析测定。

空气和废气中醋酸乙烯分析方法的研究

国内对空气和废气中的醋酸乙烯标准分析方法未见报道,国外美国环保署EPA.625将醋酸乙烯归类与VOCS中。采用Tenax采样管吸附,气质联用分析[1],该分析方法实验过程复杂,样品分析成本较高,笔者通过对硅胶和活性炭两种采样管进行采样效率实验,选择活性炭采样管采集气体样品,CS2解析,选择常用的聚乙二醇固定相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,醋酸乙烯分离较好,相关系数为0.9998,标准偏差0.01%～0.03%(n=5),回收率为98.4%～102.0%。该分析方法符合环境监测气体样品质量控制要求,能适合环境空气和工业废气中醋酸乙烯监测。

空气中贲亭酸甲酯测定方法的研究

[目的]建立空气中贲亭酸甲酯的监测分析方法。[方法]贲亭酸甲酯用硅胶吸附,丙酮解吸,GC-FID测定,以保留时间定性,外标法定量。[结果]以5L含90μg贲亭酸甲酯模拟气体作实验,吸附效率为82%。以18μg贲亭酸甲酯作实验,解吸效率为94%,采样体积为10L时,仪器最低检出限约为0.02mg/M^3。[结论]该方法定量准确,灵敏度高,操作简便,能满足空气中微量贲亭酸甲酯监测需要。