工频磁场对人晶状体上皮细胞DNA双链断裂的影响

目的:采用γH2AX免疫荧光法观察工频磁场对人晶状体上皮细胞DNA双链断裂的影响。方法:将人晶状体上皮细胞暴露于0.4 mT、50 Hz工频磁场2 h、6 h、12 h、24 h、48 h,以0.1μmol/L的DNA损伤剂4-硝基喹啉-1-氧化物作用1 h作为阳性对照,结束处理后进行γH2AX免疫荧光检测。计算细胞平均焦点数。将细胞平均焦点数及焦点阳性细胞率作为评价细胞DNA双链断裂程度的指标。结果:工频磁场暴露24 h的平均焦点数、γH2AX焦点阳性细胞率分别为(2.93±0.43)、(27.88±2.59)%,与假辐照组(1.77±0.37)、(19.38±2.70)%相比,差异具有显著性(P<0.05);工频磁场暴露48 h的平均焦点数、γH2AX焦点阳性细胞率分别为(3.14±0.35)、(31.00±3.44)%,与假辐照组相比,差异具有显著性(P<0.01);而工频磁场暴露2 h分别为(2.11±0.61)、(22.44±5.09)%,6 h分别为(2.18±0.47)、(22.59±3.08)%和12 h分别为(2.35±0.43)、(23.35±2.93)%,与假辐照组比较,差异没有显著性(P>0.05)。结论:体外实验表明,0.4 mT工频磁场长时间辐照可以使人晶状体上皮细胞DNA双链断裂增加。

脉冲磁场对细胞缝隙连接通讯功能影响的研究

本文用细胞内微注射法对不同强度的脉冲磁场对细胞缝隙连接通讯 (GJIC)功能的效应进行了研究 ,并与正弦磁场的作用以及脉冲磁场所感生的不同电场的作用进行了比较和探索。研究发现 0 .41mT以上强度的脉冲磁场具有抑制GJIC的作用 ,这种作用与磁场强度有关。其抑制GJIC的效应比正弦磁场为强。经相同磁场不同强度感应电场作用的比较 ,得出 ,GJIC的抑制主要由磁场引起 ,而与感应电场关系不大。

射频电磁场对人树突状细胞的表型和功能影响的体外研究

目的:研究手机射频电磁辐照对人树突状细胞(DC)的表型和功能的影响,为评价手机射频电磁场对免疫系统功能的影响提供实验依据。方法:用比吸收率(SAR)为4 W/kg的1800 MHzGSM射频电磁场间断(5 min开10 min停模式)辐照DC细胞0 h、1 h、12 h或24 h,以流式细胞仪检测各处理组DC表面HLA-DR和协同刺激分子(CD80、CD86、CD40及CD11c)的变化;以CCK-8试剂检测各组DC的同种混合淋巴细胞反应(MLR)能力的差异;以ELISA双抗体夹心法检测各组DC分泌细胞因子IL-12p70、TNF-α功能的差异。结果:与假辐照组相比,各辐照处理组DC表型分子HLA-DR、CD80、CD86、CD40的阳性细胞百分率均明显下降(P<0.05),但CD11c无明显变化;各辐照处理组DC的同种MLR能力明显降低(P<0.05),尤其以24 h处理组为甚。各辐照处理组DC的IL-12p70、TNF-α的分泌无显著差异。结论:在本实验条件下,射频电磁场辐照对DC表面分子的表达及对同种T细胞的刺激能力具有一定的抑制作用。

电磁噪声阻断1800MHz手机辐射所致的晶状体上皮细胞内活性氧增加及DNA损伤

目的:探讨1800 MHz手机辐射对人晶状体上皮细胞内活性氧(ROS)和DNA损伤的影响,以及叠加电磁噪声后对该效应的阻断作用。方法:体外培养的人晶状体上皮细胞受比吸收率(specific absorption rate,SAR)为4 W/kg的1800 MHz手机频段间断辐射24 h或与2μT电磁噪声联合作用24 h后,利用荧光探针检测ROS水平及用彗星试验检测DNA损伤水平。结果:4 W/kg手机辐射可明显诱发人晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤(P<0.001);与2μT电磁噪声联合暴露后可明显阻断该效应,与手机单独辐射相比,差异有显著性(P<0.001),但与假辐照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:电磁噪声可阻断1800 MHz手机辐射所诱发的晶状体上皮细胞内ROS及DNA损伤。

工频磁场对细胞蛋白质酪氨酸磷酸化影响的研究

目的：研究５０ Ｈｚ 工频磁场对细胞胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化的影响，以初步探讨工频磁场生物效应有关细胞信息转导的机制。方法：对分别经两个不同强度的工频磁场（ 正弦） 作不同时间辐照处理后的细胞，提取其胞浆蛋白质，定量后，以Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 方法测定并比较细胞胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化的程度。结果：０－４ ｍＴ 和０－８ ｍ Ｔ 两个强度的工频磁场均可影响胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化。其中，两个强度都能影响分子量为３８ 、９７ ．４（ ×１０３） 蛋白质的酪氨酸磷酸化。此外，０ ．４ ｍＴ 强度还可使６１－７ 、１０５ 及１１２（ ×１０３） 的蛋白质酪氨酸磷酸化发生改变，而０－８ ｍＴ 强度却使７９ 、１５０（ ×１０３） 的蛋白质酪氨酸磷酸化发生变化。并且上述蛋白质酪氨酸磷酸化的变化均存在着时间相关性。

脂筏在工频磁场诱导受体聚簇效应中的作用及机制初探

目的:研究50 Hz工频磁场诱导细胞膜表面表皮生长因子受体(EGFR)聚簇与脂筏(lipid rafts)结构以及酸性鞘磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASM)之间的关系,探索工频磁场诱导细胞膜受体聚簇及其可能的相关机制。方法:将人羊膜上皮细胞(FL)暴露于50 Hz、0.4 mT工频磁场15 min,设立假辐照组和EGF阳性对照组,同时各组增加制霉菌素(nystatin)预处理组,细胞经处理后采用间接免疫荧光法分别用相应抗体标记EGFR和ASM,用FITC标记的霍乱毒素B亚基标记脂筏结构。制片后通过激光共聚焦显微镜进行观察分析。结果:阳性对照组和50 Hz磁场处理组均能观察到EGFR的聚簇现象;制霉菌素预处理1 h后,细胞膜上脂筏结构被破坏,阳性对照组和磁场处理组中受体聚簇现象基本消失。在ASM转位分析中,阳性对照组和磁场处理组Cy3标记的ASM和FITC标记的脂筏结构产生共定位现象,并且在胞膜表面形成特定的富集区域,而在假辐照组中基本处于散在状态。结论:工频磁场诱导FL细胞膜表面EGFR发生聚簇与脂筏结构密切相关,ASM有可能参与了工频磁场诱导的受体聚簇及/或信号转导过程。

环境电磁场自动测试系统

本文讨论了对环境电磁波区域性背景场强测量使用自动测试系统,该系统由自动频谱分析仪,宽带各向同性天线,计算机等组成,其优点是可靠、快速、方便,为国内开展环境电磁波场强测量提供一部分新的设备。

毫米波对人角质形成细胞基因表达的影响

目的:研究低强度毫米波对人角质形成细胞(HaCaT)基因表达的影响。方法:采用30.16 GHz、强度为1.0和3.5 mW/cm2的毫米波分别每天连续辐照HaCaT细胞30 min。细胞经不同次数辐照后,用基因芯片技术筛选毫米波反应基因,并以RT-PCR验证基因芯片筛选得到的结果。结果:经基因芯片筛选和RT-PCR证实,30.16 GHz、3.5 mW/cm2的毫米波辐照4次后,人角质形成细胞PAR-2、ERGIC-53基因表达明显上调(相对值分别为1.72±0.11 vs 1.24±0.09、1.52±0.21 vs 0.86±0.09,P均<0.01),而经1次毫米波辐照的细胞,均未见上述基因表达上调;30.16GHz、1.0 mW/cm2的毫米波辐照4次后,ERGIC-53基因表达亦明显上调(相对值为1.49±0.19 vs0.84±0.09,P<0.01),而PAR-2基因表达未见明显改变。结论:毫米波辐照影响基因的表达,基因表达的改变与辐照功率密度的大小和次数有关。

辐照到培皿中细胞单层上的毫米波功率流密度分析

涉及到细胞层次上的毫米波生物学效应的实验使用了内含细胞单层的培皿 ,并使毫米波从下方进行辐照。针对培皿直径远大于毫米波波长的情况 ,分析了辐照到细胞单层上的毫米波功率流密度与培皿厚度、毫米波波长以及培皿和培养液的电磁参数等影响因素的关系 ;使用电磁场时域有限差分法分析了一种典型的直径与波长相近的小口径培皿的结构对辐照到细胞单层上的毫米波功率流密度的影响。结果表明此类实验需要对辐照到细胞单层上的毫米波功率流密度进行严格分析、精确测量和准确计算 。

低强度微波辐射对小鼠NK细胞活性的影响

目的 :观察低强度微波辐射对小鼠 NK细胞活性的影响。方法 :小鼠脾细胞体外经不同强度微波直接辐射不同时间后 ,用 L DH法测定小鼠 NK细胞的活性 ,并用 MTT法测定脾细胞的生长代谢。结果 :1 4种不同强度的微波 (0 .0 5 m W/ cm2 ,0 .1 m W/ cm2 ,0 .2 m W/ cm2 ,0 .4m W/ cm2 )辐射 2 0 min,其 NK细胞活性与假辐射组相比变化不大 (P>0 .0 5 )。2两种强度 0 .1 m W/ cm2和 0 .4m W/ cm2 微波辐射 40 min以上 ,NK细胞活性较假辐射组明显降低 (P<0 .0 5 )。 3脾细胞经两种强度 (0 .1 m W/ cm2 ,0 .4m W/ cm2 ) ,不同时间 (1 0 min、2 0 min、40 min、6 0 min)微波辐射 ,其生长代谢曲线随时间延长而下降。结论 :体外长时间低强度微波辐射能降低小鼠

工频磁场对人乳腺癌细胞基因表达的影响

目的:了解工频磁场对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞基因表达谱的影响,筛选工频磁场的可能反应基因,判断工频磁场对细胞功能的影响。方法:将体外传代培养的MCF-7细胞随机分为2组,分别接受0.4 mT的50 Hz磁场连续辐照和假辐照24 h。辐照结束后,立即提取细胞总RNA,用Affymetrix公司的人类基因组芯片U133A进行基因组转录水平分析,芯片实验数据采用MAS5.0软件和DMT 3.0软件进行分析。采用定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证基因芯片分析筛选到的候选差异表达基因。结果:MCF-7细胞受50 Hz磁场辐照后,有30个100%一致变化的候选差异基因。6次重复定量RT-PCR实验结果表明,MCF-7细胞受50 Hz磁场辐照后,SCNN1A基因和METTL3基因被显著性上调(P<0.05),GPR137B基因被显著性下调(P<0.05);而其它基因则未发生显著性改变(P>0.05)。结论:本研究检测到50 Hz工频磁场对MCF-7细胞基因表达的微弱变化,并确定了MCF-7细胞3个50 Hz工频磁场反应基因SCNN1A、GPR137B和METTL3。

视频显示终端脉冲磁场对细胞间隙连接通讯功能的影响研究

目的：研究视频显示终端（ＶＤＴ）脉冲磁场对细胞间隙连接通讯功能的影响。方法：用１５．６ｋＨｚ、峰值强度为２００ μＴ的脉冲磁场（ＰＭＦ）和（或）十四酰基咐拜醇酯（ＴＰＡ：５ ｎｇ／ｍ ｌ）对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞（ＣＨＬ）进行辐射２４ ｈ，采用离子电渗注射法观察荧光黄向与其接触的周围细胞的传递情况。结果：ＴＰＡ对细胞间隙连接通讯（ＧＪＩＣ）功能具有抑制作用，与空白对照组相比有显著差异（Ｐ＜ ０．０１），单纯ＶＤＴ组对ＧＪＩＣ无抑制作用（Ｐ＞ ０．０５），亦未见该脉冲磁场对ＴＰＡ的抑制作用有增强效应。结论：视频显示终端脉冲磁场（１５．６

孕鼠暴露于VDT脉冲磁场对其仔鼠下丘脑琥珀酸脱氢酶影响的研究

用ＶＤＴ脉冲磁场、磁通密度峰值４０μＴ和４μＴ（时间导数３．３Ｔ／ｓ和０．３３Ｔ／ｓ）对怀孕小鼠整个孕期进行辐射，每天５小时，每周６天。结果得出：与假辐射组比较，高强度组仔鼠下丘脑琥珀酸脱氢酶活性显著下降（Ｐ＜０．０１），但低强度组的下降无显著性（Ｐ＞０．０５）。

细胞培皿构形对毫米波辐照剂量的影响

对细胞层次上进行的毫米波生物学效应实验中使用的培皿内的毫米波辐照剂量进行了分析.以8mm波长的毫米波为参考,通过时域有限差分法计算了两种典型构形的培皿中辐照到细胞上的毫米波功率密度和细胞对毫米波的比吸收率的数据,并对结果进行了定量表示和定性分析.计算和分析结果表明,培皿构形对辐照到细胞上的毫米波功率密度和细胞对毫米波的比吸收率在培皿内分布的作用十分显著,对实验结果会造成较大影响,在相关实验中必须考虑.

1.8GHz射频电磁场对大鼠神经元基因表达谱的影响

目的了解1.8 GHz移动电话射频电磁场(RF EMF)对大鼠神经细胞基因表达谱的影响,筛选射频电磁场反应基因。方法将原代培养的大鼠神经细随机分为实验组(辐照组)和对照组(假辐照组),经1.8 GHz射频电磁场,SAR为2 W.kg-1,间断辐照24 h(5 min开/10 min关)后,即刻抽提两组细胞的总RNA,用Affymetrix公司的Rat Neurobiology U34 array基因芯片筛选其差异表达基因,寻找可能的RF EMF反应候选基因。结果在1200个候选基因中,筛选出34个差异表达基因,其中上调基因24个,下调基因10个。差异表达基因与多种细胞功能相关(细胞骨架、信号通路、细胞代谢等)。这些基因的变化均小于2倍,但具有统计学意义(P<0.01)。结论1.8 GHz射频辐射影响大鼠神经元多个基因的表达,某些基因的改变提示射频辐射对神经元可能产生不良影响。

电磁环境污染造成的眼部损伤

随着社会的发展,人类生活的电磁环境也发生巨大改变,尤其是电子设备的广泛应用,电磁波与人类的关系越来越密切,电磁环境污染也逐渐被人们所重视。眼是人体最为精密复杂又相对脆弱的器官之一,由于其各部分组织结构特点不同,在各频段电磁波辐射下发生的生物学效应各有差异,其中角膜、晶状体和视网膜等是电磁辐射作用较为敏感的靶组织,会分别发生角膜内皮细胞变性、晶状体混浊、视网膜的小动脉和毛细血管功能障碍等。本文介绍了不同种类的电磁环境污染对眼各组织造成的损伤及其机制。

体外细胞脉冲调制微波辐照实验系统的设计与控制

介绍了一种基于模拟移动通讯1.8 GH z射频信号的细胞实验辐照系统的计算机控制系统设计和实现。该系统可以根据用户需求,模拟多种手机工作方式进行不同电磁波能量吸收比率(Spec ific absorption rate,SAR)值下的细胞微波辐照实验,从而进行移动通讯射频电磁辐射对细胞基因表达影响机制的研究。系统硬件部分包括多组射频设备、波导谐振腔及控制计算机;软件部分介绍了整个系统的监控及控制算法的实现与优化处理。本系统已经成功应用于浙江大学医学院“移动通讯射频电磁辐射对细胞基因表达影响机制的研究”。

细胞培皿内毫米波辐照剂量的时域有限差分法分析

对细胞层次上进行的毫米波(MMW)生物学效应实验中使用的培皿内的毫米波辐照剂量进行了分析。以一种常用的培皿为代表,通过时域有限差分法计算了在6 mm波长时培皿内辐照到细胞上的毫米波功率密度和细胞对毫米波的功率吸收密度分布的数据,并对结果进行了定性和定量分析。计算和分析结果表明,辐照到细胞上的毫米波功率密度和细胞对毫米波的功率吸收密度在培皿内的分布情况比较复杂,呈现出明显的不均匀性,不同位置毫米波辐照剂量差异明显,对实验结果的影响不可忽略。

915MHz亚铁磁共振升温效应的实验研究

为了改进肿瘤的微波热疗，我们进行９１５ＭＨｚ微波亚铁磁共振的实验研究。结果表明９１５ＭＨｚ微波象２４５０ＭＨｚ一样，有明显而尖锐的亚铁磁共振升温。实验测量了不同聚集状态，不同饱和磁化强度亚铁磁共振介质的共振升温并用鸡蛋清受热固化来显示共振升温对温度分布的影响。

城市环境电磁波及人群暴露水平

城市环境电磁波及人群暴露水平施浚人，李宁谷，章铮，鲁德强，姜槐（浙江医科大学环境与健康研究所，杭州３１００３１）近年来，随着我国电子技术的发展和改革开放形势的需要，广播电视，无线移动通讯等台站大量兴建，其中大部分集中在大中城市及其附近，因而空间发射功...